NOTICIAS DE Reino Unido – PÁGINA
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GSK y Vir Biotechnology han anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión científica positiva de sotrovimab.El dictamen se refiere al uso de sotrovimab para el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes (de 12 años o más y con un peso mínimo de 40 kg) con covid-19 leve o moderada con alto riesgo de progresión a hospitalización o muerte.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha presentado en la Feria Internacional de Turismo (FITUR) el Certificado Digital Covid de la UE que fue acordado el pasado jueves con un acuerdo provisional entre la Comisión Europea, el Consejo y el Parlamento Europeo. El documento iniciará su andadura el 1 de julio.
El Parlamento Europeo se ha pronunciado hoy en favor de las tesis que defienden la suspensión temporal de las patentes de las vacunas frente al covid-19, con el fin de que estos sueros puedan llegar a la población de los países más pobres.
El presidente de la Junta de Andalucía, Juanma Moreno, considera que el Ministerio de Sanidad “está generando inquietud y miedo en la ciudadanía sobre las vacunas” frente al Covid-19.
GSK y Medicago han anunciado resultados preliminares positivos de datos de inmunogenicidad y seguridad de la fase II de desarrollo clínico para la vacuna candidata frente a al Covid-19 de origen vegetal de Medicago, en combinación con el adyuvante pandémico de GSK.
La vacunación de adolescentes y embarazadas recogen las principales novedades de la 7ª actualización de la Estrategia de Vacunación que ha sido aprobada por el Consejo Interterritorial.
CureVac ha anunciado hoy jueves junto con su socio colaborador GSK, los primeros datos preclínicos en un modelo de ratas, que demuestran que su vacuna candidata de segunda generación (CV2CoV), induce altos niveles de producción de antígenos, así como respuestas inmunes fuertes y dependientes de la dosis en animales vacunados.
Pfizer y BioNTech han iniciado la Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA) ante la FDA. Es la primera vacuna que abre los trámites para superar la autorización de uso de emergencia (EUA) que tienen actualmente todos los sueros aprobados por el regulador americano.
El miedo al contagio, el distanciamiento social y las restricciones de movilidad son algunas de las razones que han influido negativamente en los programas de prevención de enfermedades como el tétanos, difteria, etc… según diversos expertos en vacunología.
La Asociación Española de Bioempresas (Asebio) asegura que en 2020 la inversión privada en 2020 superó los 150 millones de euros, mientras que en 2019 se alcanzaron 103 millones. Su director general, Ion Arocena confirma que “la biotecnología está en el punto de mira de los inversores”.
El secretario de Salud Pública de Cataluña, Josep Maria Argimon, ha anunciado que ha enviado una carta al Ministerio de Sanidad para realizar un estudio que evalúe la ampliación del intervalo de dosis de las vacunas hasta las ocho semanas.
El consejero de Madrid, Enrique Ruiz ha demandado hoy por carta a la ministra de Sanidad, Carolina Darias que tome “decisiones urgentes” ante la nueva variante india del coronavirus. Ruiz pide restricciones a los viajeros procedentes de la India y controles “efectivos” en Barajas.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, informado este martes que la Comisión de Salud Pública ha acordado mantener el intervalo actual de dosis de las vacunas frente al covid-19 y que por tanto no se atenderán las peticiones de espaciar las dosis que habían hecho algunas comunidades.
El gobierno de Reino Unido ha puesto en marcha un servicio de envío a domicilio de test rápidos de covid-19 para toda la ciudadanía.
El Muy Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia (MICOF) ha celebrado su 580 aniversario a través del acto titulado ‘De la tradición a la innovación en la profesión farmacéutica’, en el que se ha analizado tanto el pasado como el futuro de la profesión.
La Comunidad de Madrid recibirá la próxima semana 150.000 dosis, cantidad que solo cubre el 60% de las que está administrando semanalmente. Por ese motivo, se ha planteado cerrar los centros de vacunación masiva, al tiempo que propone cambios en las pautas para maximizar la población protegida.
La Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) asegura que el beneficio del uso de las vacunas frente a la Covid-19 es muy superior al riesgo de sufrir una reacción adversa grave, por lo que su utilización es una medida de salud pública fundamental para acabar con la pandemia.
El viceconsejero de de Salud Pública y Plan covid-19 de la Comunidad de Madrid, Antonio Zapatero, considera que no hay razones técnicas para la restricción de edades en la vacuna de AZ, aspectos que ni el PRAC ni la EMA o la Aemps pusieron encima de la mesa.
El Consejo Interterritorial del SNS (CISNS), a propuesta del Ministerio de Sanidad, ha propuesto modificar una vez más el criterio de utilización de la vacuna de AstraZeneca.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) confirma la relación entre la vacuna de AstraZeneca con casos “raros” de trombosis, pero mantiene que los beneficios de vacunarse siguen superando a los riesgos.
La Federación Internacional de Farmacéuticos (FIP) ha publicado un artículo especial en la revista Farmacia Hospitalaria en el que revela la consolidación del farmacéutico hospitalario en la integración de equipos multidisciplinares durante la pandemia y avanza los retos de transformación tendrán los sistemas sanitarios.
Las compañías Vir y GSK han solicitado a la FDA de Estados Unidos la Autorización de Uso de Emergencia para VIR-7831 (GSK4182136), un anticuerpo monoclonal de doble acción en investigación frente al SARS-CoV-2 para el tratamiento en pacientes adultos y jóvenes con Covid-19 leve o moderada.
Biosim ha organizado un seminario web para debatir sobre ganancias compartidas por el uso de biosimilares y presentar un informe que aborda las claves para llevarlo a la práctica.
El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la EMA ha revisado las pruebas de casos de eventos tromboembólicos en personas que habían recibido la vacuna y recomiendan que los Estados miembros continúen con la vacunación. El PRAC asegura que seguirá investigando.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la decisión de suspender la administración de vacunas de AstraZeneca y los riesgos que esa misma decisión puede tener..

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