NOTICIAS DE Reino Unido – PÁGINA
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El número de pacientes con hepatitis C tratados desde el 1 de enero de 2015 hasta el 30 de junio de 2017 en España ha ascendido a un total de 81.643. De ellos, se ha logrado respuesta viral sostenida en un 95,52%.
La Agencia Española de Medicamentos (Aemps) ha anunciado la convocatoria de 40 plazas de personal funcionario interino.
La caída de la financiación pública podría estar afectando a la viabilidad de algunas farmacias en Reino Unido, según una información recogida por 'C+D'.
Un estudio publicado en Nature compara cuánto tardan las autoridades en dar luz verde a nuevas terapias. Aunque el plazo más corto (210 días) se ha observado en Europa, el mejor promedio, por rapidez, es el de Japón.
Según un nuevo estudio de QuintilesIMS, llevado a cabo con el apoyo de Janssen, el gasto farmacéutico de los cinco mayores mercados del mundo se ha incrementado en los últimos 20 años a un ritmo acorde con la evolución del gasto sanitario total, pero solo un 10% de la factura se ha dedicado a medicamentos innovadores: los que han estado disponibles durante menos de dos años.
La ministra de Sanidad avanza una provisión de tres millones de euros y 40 nuevos profesionales para amortiguar el aumento de la carga de trabajo que supondrá la cesión de funciones de Reino Unido y la llegada de la EMA a España.
Las organizaciones que representan a todos los sectores de la industria farmacéutica comunitaria y británica han remitido una carta a los responsables de la negociación en la que reclaman un proceso ordenado que no afecte al acceso.
La inversión en salud sobre Producto Interior Bruto (PIB) de España se encuentra en la actualidad tanto en la zona media de los países de la OCDE como en la Unión Europea de quince países (UE-15).
Entre 2012 y 2016, el mercado mundial de genéricos ha crecido a un ritmo anual del 11,1% hasta alcanzar un valor de 318.000 millones de dólares
Economistas de la London School of Economics y la Universidad Pompeu Fabra señalan que vincular el gasto farmacéutico al PIB no ayuda a generar eficiencia y proponen la apuesta por el coste-efectividad, el riesgo compartido y una subasta nacional.
Un grupo de expertos ha elaborado un informe, con el apoyo de AstraZeneca, con recomendaciones para la adopción de un marco de financiación basado en resultados. La creación de una agencia evaluadora independiente, entre ellas.
La innovación y la regulación, así como la capacidad para mantener relaciones comerciales y la circulación de bienes y capitales, entre las preocupaciones del sector frente al 'Brexit'.
Ana Clopés, directora de Apoyo a la Asistencia del ICS y directora de Política del Medicamento del ICO, hace balance, en esta entrevista con Diariofarma, de la apuesta de Cataluña por los esquemas de pago por resultados, la cual fue expuesta en el último Congreso de la ASCO.
Además del potencial de la red de investigación española y catalana, la presencia de la industria en Barcelona o el valor del SNS, Sanidad ofrece un plan exhaustivo de acomodamiento para los empleados, a los que promete 2.400 horas de sol al año.
Sefac organizó una mesa redonda en Barcelona donde se volvieron a ver las diferentes posturas sobre los DH: la Administración apela a la sostenibilidad, la farmacia comunitaria apela a la accesibilidad y los FH dicen que no puede ser criterio único.
La adaptación de las tareas de la Agencia Española de Medicamentos a las nuevas obligaciones y tareas que tendrá que asumir tras el Brexit, salpica muchas iniciativas del Plan de trabajo de la Aemps en 2017.
Al contrario que las oficinas de farmacia, los centros hospitalarios no poseen una infraestructura tecnológica común
Un nuevo informe de la asociación Mental Health Europe (MHE) sobre la transparencia expone la necesidad de que los países de la UE adopten normativa vinculante que garantice la transparencia.
La Comisión de Calidad en la Atención, organismo supervisor de esta actividad, ha señalado a varias 'farmacias on line' dispensaciones y prescripciones que se hacían sin la adecuada atención farmacéutica.
Los titulares de comercialización de un medicamento autorizados por procedimiento centralizado deberán estar implantados en la UE (o el EEA) y realizar en ella actividades de farmacovigilancia, liberación de lotes, etc.
Guillermo de Juan, responsable de Relaciones Institucionales de GSK en España, espera terminar el año con un nivel de suministro superior al de 2016.
José Ramón Luis-Yagüe, responsable de Relaciones con las CCAA de Farmaindustria, participó en la celebración del Día de la Innovación en Cáncer y destacó la contribución de estos medicamentos.
Asturias presenta una baja penetración de medicamentos genéricos que sus autoridades sanitarias prevén cambiar, al igual que han hecho con los biosimilares, donde aseguran que están al 100% de cuota, según se explicó en el Encuentro de Expertos organizado por Diariofarma.
El Ministerio de Sanidad ha iniciado los trámites para que los reactivos de autodiagnóstico de VIH no requieran receta médica y, así, eliminar barreras al diagnóstico precoz.

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