NOTICIAS DE Sandoz – PÁGINA
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Sandoz ha adquirido recientemente a Pfizer los derechos para comercializar el biosimilar de infliximab en los 28 países del Espacio Económico Europeo (EEE).
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha autorizado hasta el momento un total de 20 biosimilares de ocho sustancias activas diferentes y pertenecientes a 12 compañías o grupos empresariales distintos.
Dos años después de iniciar su tramitación, el Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha adjudicado el concurso de Alternativas Terapéuticas Equivalentes (ATEs) que inició el 2 de agosto de 2013. No ha sido un camino fácil pero al final el SAS ha logrado su objetivo, aunque no ha sido capaz de adjudicar ni la mitad de los lotes que convocó.
Dos años después de iniciar su tramitación, el Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha finalizado el concurso de Alternativas Terapéuticas Equivalentes (ATEs), aunque no ha sido capaz de adjudicar ni la mitad de los lotes que convocó. Acceda a la resolución en el interiorArtículo de opinión de Sara Castelo, socia de Tesera de Hospitalidad
Marca comercial, presentación, nº registro, código nacional: Lotes y fecha de caducidad: OLANZAPINA SANDOZ 10 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 56 comprimidos (NR: 73620, CN: 673314) OLANZAPINA SANDOZ 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 28 comprimidos (NR: 73621, CN: 673317)
Cada farmacia es un mundo. Un mundo formado por el farmacéutico, por su personal, por la población a la que asiste y por el resto de su entorno.
Producto:
Medicamento Marca comercial y presentación:
DEFLAZACORT SANDOZ 30 mg COMPRIMIDOS EFG, 10 comprimidos DCI o DOE:
DEFLAZACORT Nº Registro:
64926 Código Nacional:
790725 Lotes y fecha de caducidad:
  • Lote J021, fecha de caducidad 30/06/2017
  • Lote J028, fecha de caducidad 30/09/2017
Titular de autorización de comercialización:
SANDOZ FARMACÉUTICA, S.A. Laboratorio fabricante:
LACER, S.A. Domicilio social del responsable del producto:
Centro Empresarial Osa Mayor, Avda. Osa Mayor, Nº 4, 28023, Aravaca (Madrid) Descripción del defecto:
Resultado fuera de especificaciones (impureza) Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación Clasificación de los defectos:
Clase 2 Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes J021 y J028 y devolución al laboratorio por los cauces habituales Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada
Última actualización: 12/12/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 12 de diciembre de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD.Referencia: MUH (FV), 19/2014

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