NOTICIAS DE Sandoz – PÁGINA
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Sandoz ha informado de la publicación, en la revista 'Lancet Haematology', de los datos del ensayo ASSIST-FL, que demostrarían que su biosimilar de rituximab iguala en eficacia y seguridad al biológico de referencia. 
Con el objetivo de abordar los retos que suponen la gestión de los biosimilares en las comunidades autónomas, Diariofarma ha iniciado con Extremadura una serie de encuentros para abordar la situación en diferentes CCAA.
Expertos de diferentes disciplinas coinciden en la idoneidad de crear un observatorio común a todas las regiones en el que se recojan las políticas, prácticas y los resultados en salud de la utilización de biosimilares.
La Comisión Europea ha aprobado la comercialización de Erelzi, el biosimilar de etanercept desarrollado por Sandoz y eleva hasta 29 los biosimilares disponibles en Europa.
La Comisión Europea ha aprobado Rixathon (biosimilar de rituximab) para su uso en todas las indicaciones del tratamiento de referencia, es decir, linfoma no Hodgkin y leucemia linfocítica crónica, así como enfermedades inmunológicas.
Sandoz ha anunciado la decisión de la EMA de revisar sus solicitudes de autorización para los biosimilares de Humira (adalimumab) y de Remicade (infliximab). Espera lanzarlos antes de 2020.
La farmacia comunitaria necesita jugar un papel con las innovaciones terapéuticas, que en algunos casos serán la dispensación y en otros el seguimiento con el objetivo de dar la mejor atención al paciente.
Sandoz ha logrado la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para dos de sus dos biosimilares.
Diariofarma ha elaborado en colaboración con la SEFH un informe en el que se analizan las Claves de 2017 para la Farmacia Hospitalaria.
La Agencia Española de Medicamentos (Aemps) ha suspendido la autorización de comercialización a 18 medicamentos por dudas sobre los datos de su registro.
La EMA ha recomendado la suspensión de cientos de presentaciones de medicamentos genéricos a lo largo de toda Europa cuya bioequivalencia fue realizada por un laboratorio indio.
En los próximos días la Comisión Europea aprobará dos biosimilares de adalimumab de Amgen, con lo que el número de biosimilares autorizados alcanzará los 28 de doce sustancias distintas.
Sandoz ha anunciado los tres ganadores de la primera edición del 'Desafío de Acceso a la Salud', por la identificación de enfoques innovadores para ofrecer una respuesta a los problemas de acceso en Ghana, Maldivas y Filipinas.
Sandoz ha obtenido resultados equivalentes al original en un estudio fase III con un biosimilar de Humira y anuncia la solicitud de autorización ante la EMA y la FDA para 2017.
Entrevista al director general de Sandoz, Joaquín Rodrigo, con motivo del décimo aniversario del lanzamiento del primer biosimilar.
Ha presentado nuevos datos del ensayo ASSIST-FL (con 629 pacientes), que confirmaría la seguridad y eficacia mostrada por GP2013.
Un estudio clínico entre el biosimilar de Sandoz de etanercept y Enbrel ha concluido, según la compañía del grupo Novartis, en que ambos son equivalentes.
Sol Ruiz, jefe de la División de Productos Biológicos de la Aemps, explica cómo fueron los inicios de los biosimilares y cómo han evolucionado en los últimos 10 años.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre el lanzamiento de un omeprazol que no requiere receta para su dispensación
Sandoz ha lanzado al mercado Omeprazol Sandoz Care, el primer omeprazol sin receta que se comercializa en el mercado español.
La Jefa de División de Biológicos de la Aemps ha señalado que si se cumplen unas condiciones, es posible la extrapolación de indicaciones.
Sandoz ha puesto en marcha el “Desafío de Acceso a la Salud”, una competición global con la que la compañía quiere que se generen ideas innovadoras para abordar problemas de acceso a la salud.
La entidad de gestión medioambiental le hace entrega de un diploma por la optimización del tamaño de los envases

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