NOTICIAS DE Seguridad – PÁGINA
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Ha presentado nuevos datos del ensayo ASSIST-FL (con 629 pacientes), que confirmaría la seguridad y eficacia mostrada por GP2013.
Un estudio con farmacéuticos de hospital y atención primaria en Vigo se salda con la detección de 245 problemas relacionados con la medicación (PRM) en ocho meses.
El manejo y análisis de los datos disponibles va a cambiar la forma de actuar en el ámbito sanitario y farmacéutico. La fijación de precios de medicamentos, su utilización y regulación, la gestión sanitaria y, en general, cualquier toma de decisiones.
El Consejo de Ministros ha aprobado dos proyectos de Ley sobre contratación pública, así como un real decreto de venta a distancia de medicamentos veterinarios.
Las compañías europeas de genéricos lamentan un informe de la OECD para la Comisión Europea que recomienda “reducciones extremas” de los precios de los medicamentos genéricos.
La Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados ha instado al Gobierno a la creación, en el plazo de dos años, de un Plan Nacional de Transparencia Sanitaria para avanzar en calidad, cohesión, equidad, seguridad, solvencia y sostenibilidad.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) ha criticado la revisión del Informe de Posicionamiento Terapéutico de los nuevos anticoagulantes orales publicada por la Aemps.
Un estudio clínico entre el biosimilar de Sandoz de etanercept y Enbrel ha concluido, según la compañía del grupo Novartis, en que ambos son equivalentes.
El Consejo de COF de Cataluña, Sefac y Fefac ven muy positiva la Proposición de Ley de C's para acceder a la historia clínica y agradecen que se les haya tenido en cuenta.
El Grupo de Farmacia Oncológica (Gedefo) de la SEFH con la colaboración de Novartis Oncology, ha elaborado el 'Plan Estratégico de Atención Farmacéutica al Paciente Oncohematológico’,
El presidente del CGCOF participó en la I Reunión Autonómica de Coordinación para la Implantación de Servicios Profesionales, organizada con la colaboración de Pfizer.
El presidente de Aeseg recuerda que los genéricos, que fueron regulados por primera vez en España en 1996, generan ahorros de 1.000 millones anuales al SNS.
El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Castellón acogió un taller para formar a sus colegiados en aras de una mejor detección y manejo del tratamiento de la diabetes.
La presidenta de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica, Beatriz García Cuartero, analiza la entrada del biosimilar de la hormona del crecimiento, hace 10 años.
Murcia ha puesto en marcha el Programa de medicamentos sujetos a evaluación de resultados en salud (MERS) para evaluar la efectividad de los medicamentos de alto coste.
Javier Molinera de Diego, inspector jefe de Consumo, Medio Ambiente y Dopaje, afirma que se han incautado unos 8 millones de medicamentos en España en el último año.
Celgene congrega en Madrid a varios expertos en onco-hematología, que destacan avances en el campo de la terapéutica y el diagnóstico.
José Luis Andreu, presidente de la SER, aborda los asuntos más controvertidos con respecto al uso de los biosimilares en una entrevista con Diariofarma con motivo del 10º aniversario de la aparición del primero de ellos.
Un informe del Instituto de Salud Carlos III ilustra sobre modelos planteados por investigadores y decisores que van más allá del impacto económico de los medicamentos huérfanos.
La Federación Internacional de Farmacéuticos (FIP) ha hecho pública la 'Declaración de Nanjing', con la que pretende orientar la formación del futuro.
Hasta ocho sociedades médicas coincidieron al pedir más datos de eficacia y seguridad, así como estudios observacionales a largo plazo de biosimilares complejos.
La Comunidad Valenciana dispondrá, según el proyecto de presupuestos, de un 3% más de recursos en el ámbito de la Sanidad, hasta los 6.084 millones.
Sol Ruiz, jefe de la División de Productos Biológicos de la Aemps, explica cómo fueron los inicios de los biosimilares y cómo han evolucionado en los últimos 10 años.

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