NOTICIAS DE Seguridad – PÁGINA
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El estudio indica también que no ofrece mejoras significativas frente al tratamiento convencional en pacientes muy graves, ya que no previene la necesidad de ventilación mecánica ni reduce la mortalidad comparada
La compañía asegura que los resultados del estudio “respaldan la continuación en el desarrollo de las tres vacunas candidatas”
Este martes ha fallecido Julio Sánchez Fierro, experto jurista del ámbito sanitario y persona clave en muchos momentos del desarrollo del Sistema Nacional de Salud.
El objetivo es “aumentar la cohesión en el sistema sanitario, garantizar la equidad en la atención y asegurar la máxima calidad en todas las prestaciones”
Tras 20 años sin novedades terapéuticas, Verzenios (abemaciclib), el fármaco ‘made in Spain’ de Lilly, ya está disponible en España como primer y único inhibidor de ciclinas para el tratamiento adyuvante del cáncer de mama HR+ y HER2-.
La directora ejecutiva de la EMA asegura que este organismo no modificará su sistema de trabajo, aunque añadirá "pequeñas modificaciones", tras el final de la declaración de emergencia de Salud Pública  de la OMS.
19 países de la UE, entre ellos España, piden una Ley de Medicamentos Críticos para recuperar el impulso en la fabricación, frente a competidores de otros países
Representantes de la Comisión Europea, la Agencia Española de Medicamentos, compañías farmacéuticas investigadoras en este campo, pacientes y expertos en salud y economía se reúnen en Madrid para poner en común posibles iniciativas frente a la que se conidera una de las principales amenazas para la salud pública en los próximos años
El objetivo de la norma sería aumentar la autonomía estratégica que prevenga la escasez
El hasta ahora jefe del gabinete técnico de la misma subsecretaria, sustituye a Dionisia Manteca al frente del departamento
El Ministerio de Sanidad ha aprobado la inclusión en la Cartera Común de Servicios del SNS la financiación de Jyseleca (filgotinib) para el tratamiento de adultos con colitis ulcerosa.
La Sociedad Española de Farmacología Clínica demanda más formación para mejorar la especialidad en el Día de la Medicación Inteligente
Entre los trabajos recibidos se incluyen 1.095 comunicaciones científicas, 175 comunicaciones operativas, y 65 comunicaciones de técnicos de farmacia. Además, hay 71 casos clínicos, 29 proyectos I+i y 12 perlas farmacéuticas.
La Comunidad Foral se integra en los trabajos que actualmente también desarrollan Andalucía, Cataluña, Castilla y León, Aragón, Canarias, Comunidad Valenciana, Extremadura, Comunidad de Madrid y País Vasco.
La comisaria europea se reúne con el ministro José Miñones para valorar los objetivos sanitarios de la presidencia española de la UE
El estudio arroja también una mejora en la disponibilidad de medicamentos huérfanos y un empeoramiento en el caso de los oncológicos
Autoridades sanitarias y fabricantes trabajan en definir los umbrales de límite diarios, si bien el próximo mes de octubre finaliza el plazo para adaptar los medicamentos que ya están en el mercado
La patronal de la distribución farmacéutica española (Fedifar) ha lamentado que la propuesta de legislación farmacéutica de la Comisión Europea no reconozca la especificidad de la distribución de gama completa.
Arexvy recibe una evaluación acelerada para prevenir la infección a la población anciana, como objetivo de gran interés para la salud pública
Los farmacéuticos de hospital de Europa piden participar en el desarrollo de las políticas esenciales como la escasez de medicamentos, la seguridad del paciente, avanzar con la transformación digital de la atención y combatir la resistencia a los antimicrobianos
La patronal europea GIRP, considera que la integración de esta reforma “reconoce el papel esencial de los mayoristas de gama completa en la cadena de valor del medicamento y, por tanto, en la salud de la población”
La Efpia exige a la nueva legislación farmacéutica europea una evaluación de la competitividad del sector ya que considera que alejará a los ciudadanos europeos de una salud de vanguardia.
El paquete de reforma presentado incluye dos propuestas legislativas: una nueva Directiva y un nuevo Reglamento que constituyen el marco regulatorio de la UE para todos los medicamentos (incluidos los de enfermedades raras y para niños), simplificando y reemplazando la anterior legislación farmacéutica.
Incentivos a la innovación, reducción de la exclusividad de 10 a 8 años, reducción de las cargas burocráticas y potenciación de genéricos, son algunos de los puntos que jalonan el borrador de la “histórica” reforma de la legislación farmacéutica Europea
“Los resultados son un importante paso adelante para demostrar que podemos atacar con éxito la proteína tau con un fármaco silenciador de genes para retrasar, o posiblemente incluso revertir, la enfermedad”, aseguran los investigadores

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