NOTICIAS DE Tolerancia – PÁGINA
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Muestran un aumento de los anticuerpos neutralizantes, para todas las vacunas administradas en vacunación primaria (ARNm o adenovirus), del orden de 9 a 43 veces, en todos los grupos de edad y con un buen perfil de seguridad y tolerabilidad.
La administración deestas dosis, ya sean homólogas o heterólogas, debe tener en cuenta la disminución de la protección a lo largo del tiempo y el intervalo óptimo para una respuesta inmunitaria eficaz.
Autoridades, farmacéuticos y pacientes presentan este nuevo trabajo que servirá de herramienta para obtener una atención más cercana y personal al colectivo de salud mental de Andalucía, aprovechando la red de casi 4.000 farmacias de la Comunidad
El antígeno del compuesto se fabrica en Biofabri, del grupo Zendal, en O Porrrino, Pontevedra
El estudio, realizado sobre 2.268 niños ha demostrado “una fuerte respuesta inmunitaria”
“Hay casos en los que, a pesar de su interés, la innovación incorporada queda sin reconocimiento al ser equiparada a presentaciones clásicas, simplemente por compartir el mismo principio activo”, explica el director técnico Emili Esteve.
El diseño de vacunas basadas en ARNm requiere las secuencias genéticas de los virus, lo que permite una fabricación más flexible y rápida y la oportunidad potencial de mejorar la eficacia de las vacunas actuales contra la influenza, explica el laboratorio
La vacuna frente al Covid-19 puede convertirse en la primera apta para menores de 12 años en Estados Unidos, justo en el inicio del curso escolar
La celebración del Día Mundial del Mieloma Múltiple el pasado día 5 ha puesto de relieve la mejora que supone la aplicación de nuevas terapias para un tipo de cáncer que afecta a 3-5 personas por 100.000 habitantes y representa el 10% de las hemopatías malignas.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el ensayo clínico de la vacuna PHH-1V frente a la COVID-19 de la compañía Hipra. Se trata del primer ensayo en personas de una vacuna desarrollada en España.
Moderna, ha anunciado este martes que su estudio de fase 2/3 de su vacuna covid-19 (ARNm-1273) en adolescentes “ha cumplido su criterio de valoración primario de inmunogenicidad, logrando un puente entre las respuestas inmunes a la vacunación de adultos”.
Moderna ha anunciado que ha iniciado el estudio para conseguir una vacuna frente al Covid-19 para la población pediátrica. La compañía ha anunciado que los primeros participantes del estudio 2/3 KidCove de la la vacuna candidata para niños entre 6 meses y 12 años, la han sido dosificados.
'Alimentación durante el primer año de vida', es el nuevo videoconsejo del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Guipúzcoa con el que pretende contribuir a aclarar las principales dudas sobre la alimentación de los más pequeños en sus primeros 12 meses de vida.
Farmaindustria ha publicado un vídeo para explicar en qué consiste la innovación incremental; un proceso clave de la I+D de los tratamientos.
Artículo de opinión de Luis Miguel Pastor García, presidente de la Asociación Española de Bioética y Ética Médica sobre la eutanasia.
Las asociaciones de pacientes con Síndrome de Dravet han analizado las ventajas de utilizar la metodología Análisis de Decisión Multicriterio (MCDA) para la priorización de las preocupaciones de los pacientes.
Un portavoz de la Casa Blanca ha rechazado, en declaraciones a 'The Washington Post', la participación en iniciativas conjuntas con la OMS y con China, como es el caso de Covax Facility.
Remdesivir se ha asociado con una “mejora en la recuperación clínica y una reducción del 62% en el riesgo de mortalidad en comparación con el tratamiento estándar”, en un análisis comparativo del ensayo Fase III ‘Simple’ en pacientes severos y una cohorte retrospectiva de pacientes con covid-19 graves tratados en práctica clínica real.
Pfizer ha anunciado el inicio de cuatro ensayos clínicos fase III para tres vacunas en investigación para prevenir la enfermedad meningocócica y la infección por el virus respiratorio sincital.
Se habría visto en los primeros pacientes de las cohortes de dobles dosis de 25 y 100 µg y única dosis de 250 µg que se desarrollan anticuerpos, aunque son aún escasos los datos disponibles sobre su capacidad neutralizante. También se habría percibido seguridad y buena tolerabilidad.
La CoVIg-19 Plasma Alliance, conformada inicialmente por Biotest, BPL, CSL Behring, LFB, Octapharma y Takeda, han anunciado la incorporación de nuevos miembros: ADMA Biologics, BioPharma Plasma, GC Pharma y Sanquin.
Unos 100 residentes participaron en una jornada de la SEFH para promover la adquisición de conocimientos para el correcto manejo nutricional de los pacientes. En ella se combinaron ponencias con talleres prácticos.
El Grupo de Farmacia Neuropsiquiátrica de la SEFH celebró una jornada sobre controversias en Farmacia Neuropsiquiátrica, en la que se dieron a conocer las bases en que se fundamenta la adecuación del tratamiento con benzodiacepinas y fármacos Z en el manejo del insomnio, en el tratamiento de la demencia avanzada y en el manejo de antidepresivos y antipsicóticos.
Johnson & Johnson ha informado del envío de 500.000 dosis de la vacuna que está desarrollando Janssen, como respaldo a un nuevo ensayo clínico que se llevará a cabo en el país.

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