NOTICIAS DE Unión Europea (UE) – PÁGINA
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El Consejo de Ministros ha aprobado hoy el acuerdo de autorización para dar cumplimiento a lo establecido en la decisión de la Comisión del 18 de junio de 2020, dando así luz verde a la provisión de 18,5 millones de dosis de la vacuna de Moderna.
Entrevista al presidente de la Comisión de Sanidad del Senado, Modesto Pose, en la que ofrece su visión sobre la situación de la política sanitaria.
El responsable de la estrategia vacunal de la Agencia Europea del Medicamento, Marco Cavaleri ha demandado a los países de la UE completar “cuanto antes el curso de vacunación de las personas más vulnerables”, así como “las de mayor edad”, con el objetivo de “limitar las consecuencias” de la propagación de la variante Delta (india).
a Comisión Europea pone hoy oficialmente en vigor el reglamento sobre el Certificado COVID Digital de la UE. España, que, al igual que otros países se adelantó a la medida, ha realizado ya más de tres millones de emisiones.
La digitalización del sistema sanitario, la necesidad de financiar la salud como una inversión y no como un gasto, y las posibilidades que la Unión Europea pueda tener de liderar un proyecto sanitario cohesionado, son tres de los ejes sobre sobre los que ha girado el debate sobre ‘La Gobernanza del modelo se salud’.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado conceder la autorización condicional de comercialización a ide-cel (Abecma; idecabtagene vicleucel), según ha anunciado el laboratorio desarrollador, Bristol Myers Squibb.
El Tribunal Supremo considera que las subastas andaluzas no suponen una naturaleza contractual entre la Administración y los laboratorios ofertantes, por lo que no sería de aplicación la legislación de contratación.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha valorado positivamente el desarrollo de las políticas públicas en adicciones, “de las que España es una referencia en el mundo”, si bien ha anunciado la necesidad de mejorar tanto, los tratamientos como las políticas de prevención.
Cuatro terapias de anticuerpos monoclonales y un inmunosupresor son los cinco primeros fármacos que la Comisión Europea ha elegido para estudiar su integración en la futura cartera común de medicamentos, que la UE tiene previsto desarrollar para hacer frente al Covid-19.
Con el objetivo de analizar las claves de la Estrategia Europea Farmacéutica, Diariofarma ha reunido a diputados y senadores de las Comisiones de Sanidad de Congreso y Senado para analizar esta cuestión de la mano de Isabel de la Mata (Comisión Europea) y Dolors Montserrat (ponente del Parlamento Europeo).
España, al igual que la mayoría de países de la UE no asumirá el coste de las pruebas necesarias para obtener el Certificado Digital Covid que garantiza la movilidad dentro de la Unión Europea.
Representantes del Parlamento y el Consejo europeos han llegado a un acuerdo provisional para la armonización de la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA), que podría aprobarse formalmente dentro de muy poco.
El Consejo de Ministros ha aprobado hoy martes una inversión de casi 400 millones de euros para la renovación de más de 800 equipos de alta tecnología sanitaria en el conjunto del Sistema Nacional de Salud.
El Consejo de Ministros ha aprobado hoy la adquisición adicional de dos millones de dosis de la vacuna frente al Covid-19 de Pfizer-BionTech, dentro del tercer acuerdo de compra de la Comisión Europea para el periodo 2021-2023.
El eurodiputado socialista Nicolás González Casares ha logrado el apoyo a su propuesta para crear una base de datos europea de suministro de medicamentos y productos sanitarios, con información en tiempo real según el modelo de la base española CISMED.
Los expertos advierten que aunque la evolución de la pandemia es positiva, los preparativos para las vacaciones de verano deben seguir incluyendo medidas de protección propias del verano, además de las necesarias para prevenir la covid-19.
La justicia belga se ha pronunciado en la primera parte del pleito que mantienen la Comisión Europea y la farmacéutica AstraZeneca. El tribunal ha concedido parte de las medidas cautelares solicitadas por la Comisión y ha fijado un calendario por el que AZ deberá aportar 50 millones de dosis más de las ya entregadas antes del 27 de septiembre y pagar 10 euros por cada dosis no entregada.
l nuevo protocolo de Seguridad de la Salud elaborado por el Centro Europeo de Control y Prevención de Enfermedades (ECDC) propone que las personas con la pauta completa de vacunación y aquellos que han pasado la enfermedad hace más de seis meses no deberán someterse a cuarentena ni hacerse una PCR para viajar.
Un informe de la Federación Europea de Asociaciones de la Industria Farmacéutica (Efpia), indica que “la industria farmacéutica se ha erigido en Europa como uno de los activos más importantes para el progreso biomédico y la economía”.
El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha negado relación causal entre la vacunación y los casos de miocarditis y pericarditis detectados en algunas personas a las que se les inoculo el suero de Pfizer-BionTech.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha informado hoy que el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud no ha tomado una decisión sobre la relajación del uso de la mascarilla. La cuestión ha sido traslada a las conferencias sectoriales a fin de realizar una valoración previa.
La Comisión Europea ha admitido hoy miércoles que la farmacéutica Janssen no podrá cumplir con su compromiso de entregar a lo largo del segundo trimestre de este año los 55 millones de dosis que estaban previstas por contrato.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha destacado que retos más inmediatos para la UE en materia sanitaria son la construcción de una Unión Europea de la Salud, así como poner fin a la pandemia provocada por la COVID-19 y culminar con éxito la Campaña de Vacunación iniciada a finales del pasado año en todo el continente.
El Ministerio de Sanidad ha abierto el periodo de aportaciones del sector para complementar el proyecto del nuevo Real Decreto de Productos Sanitarios, cuyo objetivo es aglutinar en un único texto las regulaciones actuales existentes sobre productos sanitarios, así como introducir otros aspectos procedentes de disposiciones comunitarias recientes. Este periodo finaliza el próximo día 30.

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