El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) ha informado de la realización, en la oficina de farmacia del Ministerio de Defensa, en Madrid, de la primera prueba con éxito, de extremo a extremo, de verificación y desactivación del identificador único de un medicamento real, y ha avanzado que en las próximas semanas se realizará una nueva prueba con identificadores únicos de medicamentos reales, también de extremo a extremo, que incluirá a Nodofarma Verificación.
Este anuncio llega en un momento en el que parece claro que Nodo SNSFarma, el nodo que querían implantar el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas para canalizar la actividad de los servicios de Farmacia hospitalaria y las oficinas de farmacia, no estará listo para el 9 de febrero, lo que obligaría a que, de cara a cumplir los plazos establecidos por el Reglamento Delegado, al menos las oficinas de farmacia comiencen usando el nodo desarrollado por el CGCOF.
Desde Sevem informan que ya se han llevado a cabo también, en estos meses, las primeras pruebas piloto de conexión de Nodofarma Verificación (el nodo gestionado por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos e integrado en Sevem) con la red colegial, para la conexión del resto de farmacias comunitarias, y que afirman que "todas estas pruebas piloto fueron, en general, muy satisfactorias, y sirvieron para detectar pequeños fallos que se han corregido en la última versión de software desplegada en noviembre por la plataforma europea".
La primera prueba de extremo a extremo
Sobre la primera prueba realizada con la farmacia del Ministerio de Defensa, María Ángeles Figuerola, directora general de esta entidad, ha destacado, en presencia de Francisco Javier Abad, jefe del Servicio de Farmacia de la Inspección General de Sanidad de este Departamento, que "el éxito de esta prueba en el entorno real demuestra que el sistema ya funciona de forma satisfactoria para los usuarios que se conecten y con los medicamentos que ya forman parte del repositorio nacional". También ha remarcado que este hito supone "que desde Sevem estamos cumpliendo con los plazos que marca la normativa europea, que establece el 9 de febrero de 2019 como fecha límite para incorporar el nuevo modelo".
La prueba, que llega después de la realización en los últimos meses de diferentes pilotajes parciales con los agentes de la cadena de suministro de medicamentos, se realizó sin incidencias. Desde Sevem informan que esos pilotajes se han venido llevando a cabo desde el mes de septiembre: los primeros, con la participación de laboratorios titulares de autorización de comercialización de medicamentos tanto innovadores como genéricos, para, a continuación, incluir a las entidades de distribución y las oficinas de farmacia dependientes del Ministerio de Defensa.
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Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: