El Grupo Coordinación del Revalmed ha acordado la elaboración de sendos informes de posicionamiento terapéutico (IPT) para dos medicamentos que han recibido una opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano.
Se trata de Briumvi (ublituximab), de Propharma Group indicado para el tratamiento de pacientes adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple (EMR) y de Omvoh (mirikizumab), del Lilly, indicado para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa de moderada a grave en pacientes adultos con respuesta inadecuada, pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional.
Igualmente el grupo coordinadorrealizara IPTs para las nuevas indicaciones o extensiones de indicación de Breyanzi, Entresto/Neparvis y Ultomiris.
En la misma reunión celebrada el 30 de marzo, se acordó iniciar a modolo piloto de otros dos IPTs, basados en el nuevo procedimiento del Plan Revalmed y anunció la finalización de los informes sobre Kymriah para linfoma folicular en recaída o refractarios tras dos o más líneas de tratamiento sistémico y Lymparza, en monoterapia o en combinación con terapia endocrina para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con cáncer de mama temprano.
También se ha acordado la no elaboración de IPT para Hyftor, un fármaco para el tratamiento de angiofibroma facial y se ha acordado elaborar el IPT de Esbriet, sin incluir evaluación económica
Juan José Pedreño, consejero de Salud de Murcia: 
Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: