NOTICIAS DE Lilly – PÁGINA
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La Sociedad Española de Obesidad destaca que a pesar de importantes novedades farmacológicas para hacer frente a la obesidad que han llegado en los últimos meses, y las muchas que vendrán próximamente, se llama la atención sobre la necesidad de acompañar estas terapias con indispensables medidas nutricionales y de ejercicio físico
Profundizar en las características y oportunidades que ofrecerán los espacios controlados de pruebas, (sandboxes, en inglés) incluidos en el Paquete Legislativo Farmacéutico Europeo ha sido uno de los objetivos del segundo coloquio sobre la “Revisión de la legislación farmacéutica europea” organizado por Diariofarma.
En la reunión de zona de la sociedad científica se presentaron datos del Estudio Mama-SSG1 sobre la importancia del genotipado del gen UGT1A1 en el tratamiento del Cáncer de Mama Triple Negativo con sacituzumab gobitecan.
La votación de las enmiendas a la propuesta de revisión de la legislación farmacéutica europea en la Comisión ENVI estaba prevista para el 11 de marzo, pero se ha retrasado hasta el 19.
El debate organizado por Diariofarma sobre la tramitación del paquete legislativo farmacéutico en el Parlamento Europeo ha servido para que los grupos puedan constatar que no se encuentran demasiado lejos en sus posiciones sobre los periodos de protección y sobre los incentivos.
 El Monitor de Reputación Sanitaria en líderes empresariales lo encabeza nuevamente Jesús Ponce
El estudio analiza los niveles de riesgo de los pacientes para identificar donde es preciso mejorar la efectividad y la seguridad de los medicamentos
Uno de los objetivos marcados por la Estrategia Farmacéutica Europea (EFE) fue la mejora del acceso en toda la Unión. La Comisión Europea ha querido utilizar una directiva para imponer medidas que lo impulsen, pero la falta de competencia comunitaria en esta cuestión es algo que los expertos ponen de manifiesto, tal y como se explicó en el IV coloquio sobre la EFE organizado por Diariofarma.
La Federación Española de Diabetes (FEDE) ha presentado un consenso con todas las entidades y sociedades científicas colaboradoras de la campaña  Prescribe ‘Asociacionismo en Diabetes’, en el que se destaca el apoyo emocional, la reducción de la morbimortalidad y el ahorro de costes, como principales ventajas
Donanemab, de Lilly, ralentiza un 35% el deterioro cognitivo en pacientes con niveles de ‘tau’ en el cerebro de bajos a intermedios
El programa de fomento de la competitividad de Industria fija también a diez compañías como ‘Muy Buenas’, cinco como ‘Buenas’, y diecisiete como ‘Aceptables’ 
El nuevo director ocupó el mismo cargo durante la pasada legislatura
Diez hospitales españoles se alían para concienciar sobre la patología a través de la campaña ‘Mismo Corazón, distintas caras’
Coincidiendo con el 60 aniversario de Lilly en nuestro país, la compañía ha anunciado una serie de inversiones que suponen un porcentaje muy relevante del total de la industria multinacional, de acuerdo con los datos del Plan Profarma.
Coincidiendo con el 60 aniversario de Lilly en nuestro país, la compañía ha anunciado una serie de inversiones que suponen un porcentaje muy relevante del total de la industria multinacional, de acuerdo con los datos del Plan Profarma.
El Consejo EPSCO aborda este martes en Luxemburgo la Autonomía Estratégica de la Unión Europea en materia de fármacos
El Consejo EPSCO aborda este martes en Luxemburgo la Autonomía Estratégica de la Unión Europea en materia de fármacos
40 jefes de servicio de Farmacia Hospitalaria han participado en en esta jornada donde se han debatido soluciones  a problemas a los que los farmacéuticos hospitalarios se enfrentan a diario
Tras 20 años sin novedades terapéuticas, Verzenios (abemaciclib), el fármaco ‘made in Spain’ de Lilly, ya está disponible en España como primer y único inhibidor de ciclinas para el tratamiento adyuvante del cáncer de mama HR+ y HER2-.
Se acordó además elaborar otro informe para Esbriet, pero sin incluir evaluación económica
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) parece querer avanzar en predictibilidad de sus decisiones y ha empezado a definir qué ocurrirá en horizontes temporales superiores a doce meses en función de una serie de condiciones. En este caso, ha establecido una bajada de precio a medicamentos inhalados si no aparecen copias antes de 12 meses.
La directora de la Agencia Española de Medicamentos, María Jesús Lamas, ha alertado de la situación en la que se encuentran las agencias reguladoras en relación con la falta de profesionales y su escasa capacidad de atraer talento. Esto podría afectar al desarrollo normal de las agencias tanto a nivel comunitario como nacional.
Diariofarma ha congregado a cuatro eurodiputados (Nicolás González Casares, PSOE; Dolors Montserrat, PP; Susana Solís, Cs y Margarita de la Pisa, Vox) para analizar la Estrategia Farmacéutica Europea en el tercer coloquio del ciclo que está organizando sobre la misma.
La directora de la Agencia Española de Medicamentos, María Jesús Lamas, ha realizado un análisis sobre los principales retos existentes en el ámbito farmacéutico y las claves que la Estrategia Farmacéutica Europea aporta para su abordaje.
El director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad, César Hernández, ha ofrecido las claves de la Estrategia Farmacéutica Europea y su visión en diferentes aspectos de la legislación farmacéutica que está en proceso de revisión en la actualidad.

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