NOTICIAS DE Lilly – PÁGINA
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El proyecto introduce una vía regulatoria predecible que fomenta la interacción temprana con la agencia.
Un informe de Lilly sitúa la neutralidad en carbono en 2030 como uno de los compromisos de la compañía y destaca que la planta de Alcobendas ya usa electricidad renovable, además de medidas sobre transporte, envases, química verde y eficiencia energética.
Expertos reunidos por Diariofarma analizan las oportunidades del Plan Europeo de Salud Cardiovascular para reforzar la prevención, reducir inequidades y conectar la salud cardiovascular con datos, innovación y continuidad asistencial
El equipo de investigación español que desarrolló Fanskya, una terapia génica para esta enfermedad rara, está inmerso en el proceso de recuperar su licencia después de que la compañía Rocket Pharmaceuticals retirara las solicitudes de autorización en Europa y Estados Unidos.
Un total de 43 compañías farmacéuticas podrán beneficiarse de minoraciones en las aportaciones que realizan por sus ventas al SNS
Expertos y responsables públicos reunidos por Diariofarma subrayan que la aplicación del Reglamento Europeo de Inteligencia Artificial en salud dependerá de estándares técnicos, datos de calidad, evaluación, trazabilidad y coordinación entre administraciones.
El grupo de trabajo ‘Sostenibilidad en el sector salud’ de Forética visitó la planta de clasificación de Sigre en Tudela de Duero. Durante la jornada, los representantes de las principales compañías del sector analizaron los procesos de IA y robótica.
La incertidumbre internacional, el proteccionismo y la presión sobre las cadenas de valor están forzando a la Unión Europea a redefinir su estrategia farmacéutica e industrial si quiere mantener su capacidad innovadora y productiva. Así se puso de relieve en un encuentro organizado por Diariofarma.
La nueva orden de Trump sobre aranceles a medicamentos en EEUU no aplica un recargo uniforme: fija excepciones para categorías sensibles, establece tipos distintos para la UE y Reino Unido y prevé ventajas para empresas que asuman compromisos de inversión y precios.
El mercado farmacéutico internacional afronta un cambio de paradigma con la llegada de los primeros genéricos de semaglutida en India y otros nueve países, lo que podría reducir el coste mensual del tratamiento de los 350 dólares a los 15 dólares.
La tramitación de la Critical Medicines Act avanza en la UE con el objetivo de mejorar la resiliencia del suministro farmacéutico, aunque persisten dudas sobre su desarrollo en ámbitos clave como la compra pública, los incentivos industriales y la coordinación europea.
El informe “10 años de impacto” analiza la evolución del emprendimiento social en salud en España a partir del programa Emprende inHealth, impulsado por Lilly y Unlimited, destacando avances en madurez, tracción y adopción, así como barreras persistentes en el acceso al mercado.
La consejera de Salud del Principado de Asturias, Concepción Saavedra, invitó a las empresas del sector sanitario a plantear proyectos de colaboración en la comunidad, defendiendo que su tamaño, con un millón de habitantes, y su sistema desarrollado la convierten en un entorno idóneo para pilotar soluciones.
El sitio web facilitará el acceso a medicamentos bajo el esquema conocido como precio de Nación Más Favorecida (NMF),
El cierre de 2025 ha marcado un punto de inflexión para la regulación farmacéutica europea. El acuerdo del Paquete Farmacéutico, junto a otras iniciativas legislativas, dibuja un nuevo marco que busca equilibrio entre competitividad, acceso, innovación y sostenibilidad, aunque deja abiertas importantes dudas para la industria.
La futura Ley de Medicamentos Críticos se perfila como una de las principales apuestas de la nueva agenda sanitaria europea y podría convertirse en realidad en la primera mitad de 2026. Eurodiputados e industria coinciden en su necesidad, aunque alertan de incertidumbres regulatorias clave.
Invertirán hasta 1.000 millones de dólares a lo largo de cinco años en infraestructura e investigación
El último acto del ciclo ‘10 temas que marcarán el futuro de la sanidad’, organizado con motivo del Décimo Aniversario de Diariofarma reunió a María Neira (OMS), Javier Padilla y Alberto Martínez para coincidir en una prioridad: reforzar la salud pública con vigilancia, anticipación y confianza social.
El nuevo presidente y director general de Lilly en España, Portugal y Grecia, Julio Gay-Ger, situó a España como un pilar estratégico del grupo y reclamó una apuesta decidida por la innovación para garantizar el acceso de los pacientes a nuevos medicamentos y afrontar los retos geopolíticos frente a Estados Unidos y China.
Expertos reunidos en la jornada ‘Cronicidad y obesidad en la sanidad privada. Retos en salud y sostenibilidad’ destacan la necesidad de fomentar la actualización de los sanitarios y el abordaje integral
Responsables de Sanidad, Transición Ecológica e Industria, junto a la Efpia, coinciden en que el despliegue del Pacto Verde en el medicamento exige casar sostenibilidad, competitividad y acceso. Reclaman una transición gradual, basada en evidencia y con seguridad en el suministro.
La reunión zona de Aragón, La Rioja, Navarra y País Vasco, profundiza en la gestión de enfermedades raras, la sostenibilidad farmacéutica a través de SIGRE y realiza el primer taller Sefhfuture de diálogos intergeneracionales en una reunión de zona.
La iniciativa CaMBIOAT, impulsada por Lilly junto a SEOM, SEEO, Geicam, Solti y Fecma, pone el foco en el papel del farmacéutico hospitalario y del equipo multidisciplinar. El seguimiento cercano, la educación y el apoyo emocional se proponen como claves para prevenir el abandono terapéutico.
La Reunión de Zona de la SEFH de Cantabria y Castilla y León da a conocer proyectos innovadores desarrollados por farmacéuticos hospitalarios en sus respectivos centros.

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