La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha propuesto en su reunión del pasado día 24 la financiación total o parcial de tres nuevos medicamentos y tres nuevas indicaciones para el mismo número de medicamentos ya autorizados y financiados previamente en otras indicaciones.
Entre los nuevos medicamentos para los que la CIPM ha propuesto la financiación total o parcial se encuentra Tentin (dexanfetamina); autorizado como parte de un programa de tratamiento integral del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños y adolescentes de 6 a 17 años cuando la respuesta al tratamiento previo con metilfenidato se considera clínicamente inadecuada.
También recibirá financiación Capvaxive (vacuna antineumocócica polisacárida conjugada (21-valente)), indicada para inmunización activa para la prevención de la enfermedad invasiva y neumonía causadas por Streptococcus pneumoniae en personas a partir de 18 años de edad.
Y finalmente también quedará incluido entre los medicamentos financiados Spevigo (espesolimab) en jeringa precargada; un tratamiento de mantenimiento de la psoriasis pustulosa generalizada (PPG) en adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad.
Por otro lado, las nuevas indicaciones de los medicamentos ya financiados para los que la CIPM ha propuesto la financiación en esta reunión son en primer lugar el huérfano Darzalex (daratumumab), en combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico.
También ha recibido indicación adicional Alecensa (alectinib), para el tratamiento adyuvante en monoterapia tras la resección completa del tumor en pacientes adultos con CPNM positivo para ALK, con alto riesgo de recidiva; y Bosulif (bosutinib) para pacientes adultos y pediátricos a partir de 6 años de edad con leucemia mieloide crónica con cromosoma Philadelphia positivo (LMC Ph+) en fase crónica (FC) recién diagnosticada (RD).
Finalmente, en la reunión se acordó también la financiación de la extensión de indicación de un medicamento huérfano, Cerdelga (eliglustat), para el tratamiento a largo plazo de pacientes pediátricos con enfermedad de Gaucher de tipo 1 a partir de 6 años de edad con un peso corporal mínimo de 15 kg, que se encuentran estables con terapia de reemplazo enzimático, y que son metabolizadores lentos, metabolizadores intermedios o metabolizadores rápidos del CYP2D6. y de Vocabria (cabotegravir) y Rekambys (rilpivirina) inyectables para el tratamiento, en combinación, de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en adolescentes (de al menos 12 años de edad y con un peso de al menos 35 kg), que están virológicamente suprimidos (ARN del VIH-1 <50 copias/ml) en un tratamiento antirretroviral estable, sin evidencia actual o previa de resistencia a, y sin fracaso virológico previo con, inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (ITINN) e inhibidores de la integrasa (INI).
César Hernández, director general de Cartera y Farmacia del Ministerio de Sanidad: 
Kilian Sánchez, secretario de Sanidad del PSOE y portavoz de la Comisión de Sanidad del Senado.: 
Rocío Hernández, consejera de Salud de Andalucía: 
Nicolás González Casares, eurodiputado de Socialistas & Demócratas (S&D - PSOE): 
Juan José Pedreño, consejero de Salud de Murcia: