NOTICIAS DE Lenalidomida – PÁGINA
 1
Una sesión del reciente congreso de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia ofrece las visiones presente y futura de las CAR-T en el tratamiento del mieloma múltiple.
Además aborda en octubre la extensión de indicación a otros cuatro medicamentos
Johnson & Johnson presenta avances significativos en tratamientos para el mieloma múltiple en la 21ª Reunión Anual de la Sociedad Internacional de Mieloma (IMS 2024).
El informe monográfico del Ministerio de Sanidad sobre la prestación farmacéutica en el SNS sitúa a España en cuarta posición en 2022 y 2021 en términos de ventas farmacéuticas, por detrás de Alemania, Francia e Italia.
GSK presenta en ASCO el segundo ensayo que muestra una eficacia sólida para esta combinación frente a un estándar de tratamiento de segunda línea y posterior para el mieloma múltiple en recaída/refractario
Los especialistas en Hematología destacan la importancia de la incorporación al arsenal terapéutico de este medicamento de Johnson&Johnson, ya que la mayoría de los pacientes mieloma múltiple acaban recayendo y volviéndose refractarios a las terapias disponibles, por lo que consideran que viene a cubrir “una necesidad médica no cubierta”.
El informe publicado recoge datos de prestación farmacéutica correspondientes a 2020 y analiza la situación del mercado farmacéutico, así como otras múltiples variables sociosanitarias.
El Grupo Gem-Pethema y la SEHH recuerdan en el día mundial de la enfermedad, que las nuevas generaciones de medicamentos han mejorado drásticamente el pronóstico de la enfermedad, “contribuyendo a consolidar nuevos y esperanzadores estándares terapéuticos”
Janssen ha presentado en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) los resultados de un estudio en pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario a lenalidomida que han recibido de una a tres líneas de tratamiento previas.
El Ministerio de Sanidad ha abierto un plazo de 15 días para la presentación de alegaciones al texto y anexos de la orden de precios de referencia de 2022, que actualiza los precios y crea un total de 30 nuevos conjuntos, eliminado otros 16 respecto del año anterior.
La diputada de Podemos, Marta Sibina, ha presentado una batería de 18 preguntas sobre cuestiones relacionadas con el precio de los medicamentos.
Celgene ha anunciado la aprobación de financiación en España para el uso de lenalidomida como tratamiento de pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico sometidos previamente a transplante autólogo de progenitores hematopoyéticos.
Sanidad ha hecho públicos los acuerdos de la última Comisión de Precios de los Medicamentos celebrada en diciembre y la actualización de su composición para este semestre.
Un informe de la Personalized Medicine Coalition, que aglutina a centros de investigación, organizaciones de pacientes, pagadores y empresas, entre otros, destaca el récord de aprobaciones (16) de medicina personalizada por la FDA en 2017.
Evaluate Pharma estima un crecimiento anual del 11,1% hasta 2022, cuando las ventas de medicamentos huérfanos superarán los 200.000 millones de dólares. Actualmente, el coste medio por paciente/año supera los 140.000 dólares en Estados Unidos.
Las compañías con un crecimiento más acusado en dicho periodo en términos de ventas serán Celgene (+16%) y la británica Shire (+19%).
La Agencia Española de Medicamentos (Aemps) ha cerrado el ejercicio de 2015 con un total de 66 Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) publicados
Última actualización: 24/04/2015 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 24 de abril de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD.Referencia: MUH (FV), 5/2015

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en