La SEFH y Celgene apuestan por la seguridad en oncohematología

Con el objetivo de minimizar los errores que puedan surgir en el proceso farmacoterapéutico de los pacientes oncohematológicos, la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y Celgene han elaborado una “Guía para la mejora de la seguridad del proceso farmacoterapéutico antineoplásico en pacientes oncohematológicos”.

La guía, que se distribuirá durante la celebración del 60 Congreso Nacional de la SEFH, que entre el 10 y el 13 de noviembre tendrá lugar en Valencia, pretende facilitar la simplificación y estandarización de procesos, según explica el presidente de la SEFH, José Luis Poveda. “en esta línea surge nuestra guía, con el objetivo de analizar todos los pasos y redactar una serie de recomendaciones para la utilización segura de los antineoplásicos”, india Poveda.

En la guía se recogen también nuevas estrategias de gestión del proceso farmacoterapéutico oncológico basadas en la eliminación de pasos que no aportan un valor añadido, de forma que se mejore la eficiencia. “Con publicaciones como ésta intentamos mejorar el trabajo diario de un actor clave en el sistema, como es el farmacéutico hospitalario. Facilitar los procesos y reducir la posibilidad de cometer errores es algo que no solo facilitará el trabajo de los profesionales sanitarios sino también repercutirá directamente en la calidad de vida de los pacientes, un aspecto fundamental para nuestra compañía”, ha señalado el vicepresidente y director general de Celgene España y Portugal, Jordi Martí.

Un total de 11 autores y dos colaboradores han participado en la elaboración de esta guía, en la que se recogen pautas y consejos específicos referentes a la prescripción de medicamentos, su dispensación, preparación y su administración, así como al registro y seguimiento de los efectos adversos. Desde la SEFH, tal y como explica Poveda, siempre se ha impulsado, como objetivo prioritario, “la mejora de la calidad y de la seguridad de la administración de las terapias a estos pacientes, bien a través de la incorporación de nuevas tecnologías, bien con la implantación de actuaciones para mejorar la seguridad del sistema de utilización de medicamentos”.