El genérico europeo pide “medidas audaces” para garantizar el suministro y la fabricación 

“En un contexto de realidad geopolítica actual  incierta y la UE debe tomar medidas audaces para garantizar el suministro y la fabricación de medicamentos”; así se ha referido este martes el el Director General de Medicines for Europe, Adrian van den Hoven, a la hora de valorar la adopción de la propuesta de la Comisión para una Ley de Medicamentos Críticos

Van den Hoven a señalado que "la Comisión ha dado prioridad a la Ley de Medicamentos Esenciales como su primera legislación importante, y hacemos un llamamiento al Parlamento y al Consejo para que impulsen reformas muy necesarias para convertir la seguridad del suministro en un componente central de la política de medicamentos en toda la UE”.

Desde Medicines for Europe se ha calificado esta publicación como “un hito importante para una mayor autonomía estratégica en Europa” y se asegura que “nuestra industria ha estado pidiendo esta Ley para garantizar el acceso a medicamentos sin patente de alta calidad, seguros, eficaces y asequibles y apreciamos la alta prioridad que le ha dado la Comisión recientemente nombrada”.

La Ley de Medicamentos Críticos se suma a la revisión de la legislación farmacéutica al abordar las causas económicas e industriales profundas de la escasez de medicamentos en línea con los recientes estudios de la Comisión y el informe estratégico de la Critical Medicines Alliance.

Ahora, tras su entrada en la Eurocámara, desde la organización europea se hace un llamamiento para que los legisladores apoyen “una verdadera reforma de la contratación pública mediante la inclusión de criterios MEAT (oferta económicamente más ventajosa) y licitaciones con múltiples ganadores junto con las reformas del mercado nacional, de modo que la seguridad del suministro se vea recompensada en las políticas de precios y compras”.

Igualmente demandan una asociación de inversión entre la UE, los Estados miembros y la industria del genérico “para invertir en la competitividad de la UE en la producción de medicamentos e ingredientes farmacéuticos activos (API)”. Esto, a su juicio,” requiere un nuevo enfoque de las normas de la UE sobre ayudas estatales y de los IPCEI para permitir inversiones en innovación y producción en la fabricación, un fondo de la UE dedicado a la fabricación de medicamentos críticos en el futuro Marco Financiero Plurianual (Presupuesto de la UE) y una financiación de ayuda regional más flexible para apoyar las inversiones en toda la UE en producción”.

Finalmente desde Medicines for Europe se reclama “más solidaridad de la UE en materia de reservas estratégicas de la UE y mandatos nacionales de almacenamiento para garantizar que el acceso de los pacientes a los medicamentos tenga prioridad sobre el acaparamiento en caso de escasez de medicamentos”.