NOTICIAS DE Fabricación de medicamentos – PÁGINA
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La propuesta de Polonia en la reunión de ministros de Medio Ambiente, logra el apoyo de 15 Estados. Efpia y Medicines for Europe vuelven a reclamar la suspensión de la aplicación de la Responsabilidad Ampliada del Productor en la Directiva.
La comunidad Foral aprueba su Plan Estratégico de I+I que plantea la producción pública de terapias avanzadas y el desarrollo de ensayos clínicos independientes como prioridades sanitarias.
El convenio que constituye Certera como entidad pública adscrita al ISCIII y establece una red de 45 integrantes para desarrollar y fabricar terapias avanzadas ha sido publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE). Define sus servicios, gobierno y recursos, y autoriza las gestiones para iniciar la actividad.
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, reclama en el Foro La Toja señales normativas claras para fortalecer la industria biofarmacéutica ante el nuevo contexto geopolítico. Advirtió de que la regulación condiciona los tratamientos futuros.
Galicia puso en marcha un programa itinerante de plasmaféresis para aumentar las donaciones de plasma y reforzar la obtención de medicamentos hemoderivados, dentro del Plan Estratégico Nacional para la Autosuficiencia en Plasma Humano.
Sanidad admite que el actual modelo de genéricos en oficina de farmacia “no funciona”, mientras el sector reclama cambios urgentes para asegurar la viabilidad de los medicamentos maduros y su suministro.
La Asociación Española de Medicamentos Genéricos valora de forma muy relevante el posicionamiento de la Abogada General del Tribunal de Justicia de la Unión Europea, que pone en duda la obligación de la industria de asumir el 80% del coste del tratamiento cuaternario de aguas.
El IIS La Fe es la única entidad valenciana entre las integrantes iniciales de la red y aportará su experiencia científica, clínica, productiva y regulatoria.
La actividad permite a la AEMPS actuar como embajadora del modelo regulatorio europeo, reforzando su posición internacional y sus redes de contacto con organismos reguladores africanos.
Aeseg considera que el proyecto de Real Decreto de financiación y precio no corrige la erosión acumulativa que conduce a algunos genéricos y medicamentos maduros hacia la inviabilidad. Reclama un umbral de dos euros y límites a las bajadas.
La patronal de la industria del genérico en España considera que las medidas anunciadas por la administración americana dificultarán el acceso a tratamientos esenciales
La Comisión Europea recuerda que los compromisos fijados en el marco bilateral firmado en 2025 protegen sus fármacos sin patente frente al plan de la Casa Blanca
Las nuevas instalaciones del Servicio de Farmacia del hospital sevillano se destinarán a la elaboración de fármacos oncológicos y no oncológicos y se situarán en la planta baja del Hospital Doctor Muñoz Cariñanos
El proyecto introduce una vía regulatoria predecible que fomenta la interacción temprana con la agencia.
El Ministerio de Sanidad publica los datos de donaciones de 2025, ejercicio en el que España registró 478.229 litros de plasma, un 1,32% más. El departamento subraya la necesidad de potenciar la plasmaféresis para asegurar la industria de medicamentos esenciales.
La ministra de Defensa, Margarita Robles, visitó del Centro ubicado en Colmenar Viejo y destaca la labor de esta unidad como una herramienta esencial para la seguridad nacional.
Diariofarma presenta la undécima edición de su informe ‘La Política Farmacéutica’ en un acto con altos representantes del sector y la participación del director de la Oficina de Asuntos Económicos y G20 de Presidencia del Gobierno, Manuel de la Rocha.
Esta actuación forma parte de un acuerdo con la EMA para reforzar las capacidades regulatorias y los sistemas farmacéuticos en África.
Solicitan al Tribunal de Justicia de la Unión Europea la anulación de las tasas por aguas residuales urbanas. Consideran que el sistema es discriminatorio y puede provocar la retirada de fármacos esenciales.
Un total de 75 especialistas asistieron a la jornada de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria en Oviedo. Los expertos destacaron la importancia de la selección individualizada de tratamientos en patologías complejas y retos de gestión.
El marco europeo de biosimilares consolida un cambio regulatorio con impacto directo en la industria. Se reduce el peso de los ensayos clínicos de eficacia, se mantiene la farmacocinética como apoyo clínico y se refuerza la caracterización molecular y el control del proceso.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria se sumó a la tercera edición del Día de la Farmacia Hospitalaria. Bajo el lema 'All In for our patients', la jornada destacó el papel de la innovación digital y la IA como ejes de transformación.
La Unidad de Terapias Avanzadas del Banco de Sangre y Tejidos de Cantabria incorpora tres nuevas salas blancas tras una inversión de 1,5 millones de euros. Estas instalaciones multiplican por cinco la capacidad de producción de fármacos biológicos
Un nuevo análisis documental de EFPIA propone medidas urgentes para revertir el estancamiento de la innovación farmacéutica en el continente.

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