NOTICIAS DE Fabricación de medicamentos – PÁGINA
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La secretaria general de AESEG, Elena Casaus asegura en una visita a la planta de Teva en Zaragoza que la producción española garantiza el suministro de tratamientos esenciales y refuerza la autonomía del país.
La Vocalía de Farmacia Hospitalaria del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Guipúzcoa reunió a más de un centenar de estudiantes de Formación Profesional para analizar las funciones y las oportunidades laborales que ofrece el ámbito hospitalario actual.
La Federación Internacional de Asociaciones y Fabricantes de Productos Farmacéuticos se posiciona en favor de un marco de gestión de riesgos armonizado a escala global para el uso de la inteligencia artificial en la fabricación de medicamentos y el control de calidad.
Invertirán hasta 1.000 millones de dólares a lo largo de cinco años en infraestructura e investigación
El Programa Estratégico Salud de Vanguardia 2025-2027 detalla los objetivos que guiarán esta evolución del Perte, con un marcado foco en la industria farmacéutica, la fabricación de medicamentos innovadores y el refuerzo de las capacidades productivas y tecnológicas.
La Aemps ha sido la encargada de coordinar esta certificación que supondrá que este plasma podrá ser importado para la posterior fabricación de medicamentos hemoderivados en territorio europeo
El Legislativo de la UE atribuye más de la mitad de la escasez de medicamentos a problemas de fabricación
Una delegación de la sociedad científica ha participado en el ASHP Midyear que reúne a más de 20.000 profesionales
El secretario general de Salud Digital, Juan Fernando Muñoz, asegura que el opt-out no podrá ser “a la carta” y confirmó la creación de dieciocho organismos de acceso. En una mesa de debate, pacientes, clínicos e industria valoraron el impacto del EEDS y reclamaron incentivos, seguridad y retorno del dato.
La compañía amplía las instalaciones donde se produce hormona de crecimiento con la que se tratan más de 80.000 pacientes en todo el mundo
Están divididos en siete categorías e incluyen los trabajos publicados en Farmacia Hospitalaria y en los servicios de Farmacia
Farmaindustria observa la situación internacional como “una oportunidad” para atraer inversiones y plantea a las administraciones públicas siete medidas para acelerar la fabricación y la innovación
Los fabricantes de medicamentos que prueban y producen sus medicamentos en territorio estadounidense ahora tendrán acceso a la revisión prioritaria de genéricos.
La Agencia realizará las inspecciones y emitirá los certificados con la información aportada por la comunidad
Un trabajo elaborado por IESE y Lilly indica que el farmacéutico hospitalario tiene que pasar de un papel operativo a uno estratégico con capacidad para liderar la transformación digital
7 de cada 10 medicamentos genéricos consumidos en España se fabrican en el país.
El sector supera las 180 fábricas, de las cuales 111 corresponden a medicamentos de uso humano; Comunidad Valenciana, Castilla y León, Murcia y País Vasco ven crecer su tejido industrial farmacéutico con la apertura de nuevas instalaciones
“Flexibilidad, coordinación y regulación proporcionada pueden hacer que la norma respalde un ecosistema farmacéutico preparado para el futuro”, aseguran
El documento cubre los procedimientos de autorizaciones de importación y exportación de medicamentos, hemoderivados y principios activos y la fabricación de medicamentos destinados al comercio exterior, entre otros
La XII Jornada Somos Pacientes reúne a usuarios, profesionales sanitarios, reguladores e industria farmacéutica para analizar el potencial transformador de la tecnología aplicada a los nuevos medicamentos
Medicines for Europe indica que ello se puede conseguir “equilibrando cuidadosamente el sistema de incentivos, frenando los abusos de la propiedad intelectual y apoyando una política industrial para medicamentos sin patente”
El nuevo documento sustituye al de 2019 e incluye también medidas incluidas en la legislación europea sometida a revisión como la notificación temprana 
Artículo de opinión de Elena Casaus, secretaria general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), en relación con la reactivación del Plan Profarma tras su visto bueno en la Comisión delegada del Gobierno para Asuntos Económicos (CDGAE).
Directiva de Aguas, Paquete Farmacéutico y Ley de Medicamentos Críticos centran la agenda inmediata del nuevo responsable de la entidad que defiende los intereses del genérico en Europa
Asebio cifra en más de 13.000 millones de euros de renta, (1,1% del PIB nacional) la actividad de las biotecnológicas españolas durante 2023

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