NOTICIAS DE Fabricación de medicamentos – PÁGINA
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Aeseg considera que el proyecto de Real Decreto de financiación y precio no corrige la erosión acumulativa que conduce a algunos genéricos y medicamentos maduros hacia la inviabilidad. Reclama un umbral de dos euros y límites a las bajadas.
La patronal de la industria del genérico en España considera que las medidas anunciadas por la administración americana dificultarán el acceso a tratamientos esenciales
La Comisión Europea recuerda que los compromisos fijados en el marco bilateral firmado en 2025 protegen sus fármacos sin patente frente al plan de la Casa Blanca
Las nuevas instalaciones del Servicio de Farmacia del hospital sevillano se destinarán a la elaboración de fármacos oncológicos y no oncológicos y se situarán en la planta baja del Hospital Doctor Muñoz Cariñanos
El proyecto introduce una vía regulatoria predecible que fomenta la interacción temprana con la agencia.
El Ministerio de Sanidad publica los datos de donaciones de 2025, ejercicio en el que España registró 478.229 litros de plasma, un 1,32% más. El departamento subraya la necesidad de potenciar la plasmaféresis para asegurar la industria de medicamentos esenciales.
La ministra de Defensa, Margarita Robles, visitó del Centro ubicado en Colmenar Viejo y destaca la labor de esta unidad como una herramienta esencial para la seguridad nacional.
Diariofarma presenta la undécima edición de su informe ‘La Política Farmacéutica’ en un acto con altos representantes del sector y la participación del director de la Oficina de Asuntos Económicos y G20 de Presidencia del Gobierno, Manuel de la Rocha.
Esta actuación forma parte de un acuerdo con la EMA para reforzar las capacidades regulatorias y los sistemas farmacéuticos en África.
Solicitan al Tribunal de Justicia de la Unión Europea la anulación de las tasas por aguas residuales urbanas. Consideran que el sistema es discriminatorio y puede provocar la retirada de fármacos esenciales.
Un total de 75 especialistas asistieron a la jornada de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria en Oviedo. Los expertos destacaron la importancia de la selección individualizada de tratamientos en patologías complejas y retos de gestión.
El marco europeo de biosimilares consolida un cambio regulatorio con impacto directo en la industria. Se reduce el peso de los ensayos clínicos de eficacia, se mantiene la farmacocinética como apoyo clínico y se refuerza la caracterización molecular y el control del proceso.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria se sumó a la tercera edición del Día de la Farmacia Hospitalaria. Bajo el lema 'All In for our patients', la jornada destacó el papel de la innovación digital y la IA como ejes de transformación.
La Unidad de Terapias Avanzadas del Banco de Sangre y Tejidos de Cantabria incorpora tres nuevas salas blancas tras una inversión de 1,5 millones de euros. Estas instalaciones multiplican por cinco la capacidad de producción de fármacos biológicos
Un nuevo análisis documental de EFPIA propone medidas urgentes para revertir el estancamiento de la innovación farmacéutica en el continente.
La secretaria general de AESEG, Elena Casaus asegura en una visita a la planta de Teva en Zaragoza que la producción española garantiza el suministro de tratamientos esenciales y refuerza la autonomía del país.
La Vocalía de Farmacia Hospitalaria del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Guipúzcoa reunió a más de un centenar de estudiantes de Formación Profesional para analizar las funciones y las oportunidades laborales que ofrece el ámbito hospitalario actual.
La Federación Internacional de Asociaciones y Fabricantes de Productos Farmacéuticos se posiciona en favor de un marco de gestión de riesgos armonizado a escala global para el uso de la inteligencia artificial en la fabricación de medicamentos y el control de calidad.
Invertirán hasta 1.000 millones de dólares a lo largo de cinco años en infraestructura e investigación
El Programa Estratégico Salud de Vanguardia 2025-2027 detalla los objetivos que guiarán esta evolución del Perte, con un marcado foco en la industria farmacéutica, la fabricación de medicamentos innovadores y el refuerzo de las capacidades productivas y tecnológicas.
La Aemps ha sido la encargada de coordinar esta certificación que supondrá que este plasma podrá ser importado para la posterior fabricación de medicamentos hemoderivados en territorio europeo
El Legislativo de la UE atribuye más de la mitad de la escasez de medicamentos a problemas de fabricación
Una delegación de la sociedad científica ha participado en el ASHP Midyear que reúne a más de 20.000 profesionales
El secretario general de Salud Digital, Juan Fernando Muñoz, asegura que el opt-out no podrá ser “a la carta” y confirmó la creación de dieciocho organismos de acceso. En una mesa de debate, pacientes, clínicos e industria valoraron el impacto del EEDS y reclamaron incentivos, seguridad y retorno del dato.
La compañía amplía las instalaciones donde se produce hormona de crecimiento con la que se tratan más de 80.000 pacientes en todo el mundo

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