NOTICIAS DE Fabricación de medicamentos – PÁGINA
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Entrevista a Pedro Luis Sánchez, director del Departamento de Estudios de Farmaindustria para analizar el informe ‘Contribución socioeconómica de los medicamentos y de la industria farmacéutica en España’.
El grupo de trabajo sobre Farmacia Oncológica de la SEFH celebra su 10ª reunión anual
Las seis líneas de acción abordan también como puntos clave la preparación y respuesta ante emergencias de salud pública, la preparación de la regulación "más importante en décadas" y la estrategia frente a las RAM
Al tiempo que Europa avanza hacia la independencia en el acceso a medicamentos críticos, en Estados Unidos se vive un clima de consenso “sin precedentes” en cuanto a la necesidad de reforzar la capacidad de fabricación nacional.
La Unión Europea da un paso clave para garantizar el acceso a medicamentos esenciales con una nueva normativa. Los eurodiputados abogan por aumentar la producción interna y asegurar el abastecimiento ante crisis sanitarias.
Reclaman a la UE “un nuevo enfoque” sobre ayudas estatales que revierta en la inversión en competitividad y en la producción de medicamentos e ingredientes farmacéuticos activos (API)”. 
Medicines for Europe, patronal europea de la industria farmacéutica de medicamentos genéricos ha anunciado acciones legales contra la Directiva sobre el Tratamiento de Aguas Residuales Urbanas y estimaciones de su potencial impacto en los precios de algunos medicamentos, con incrementos de hasta el 875%.
La norma aprobada el pasado 11 de febrero afecta  acceder a ciclos medios de formación sanitaria como técnicos de Farmacia y Parafarmacia.
Eder, Director de Europa Occidental y Alemania de Stada, sustituye a Elisabeth Stampa (Medichem) al frente de la patronal del genérico europeo
El Caizem nace para dar respuesta a la preocupación ante enfermedades como la Fiebre del Nilo o la viruela del mono
Una delegación de FH cubre las ponencias de la cita americana que reúne a más de 20.000 profesionales para explorar avances en farmacoterapia, innovación clínica y liderazgo y abordar los desafíos y oportunidades que enfrenta la profesión.
Más de 50 alumnos comparten experiencias de éxito y trabajo en equipo con una visión multidisciplinar con ponencias de especialistas en Farmacia Hospitalaria y Anestesia.
Antineoplásicos, insulinas rápidas y análogos del GLP-1 centran los principales problemas de faltas durante primer semestre de 2024, según el informe de la Aemps.
La industria europea, aunque apoya el Reglamento de la taxonomía de la UE redactado por la Plataforma de Finanzas Sostenible, duda que el mismo pueda ser aplicable a la producción de medicamentos sin mejorar sus definiciones actuales
El Ministerio saca a información pública el borrador de RD: La prescripción se limitará a médicos especialistas y las fórmulas se elaborarán exclusivamente en servicios de farmacia hospitalaria, "para asegurar un seguimiento farmacoterapéutico adecuado"
“Los desechos farmacéuticos de la fabricación de antibióticos pueden facilitar la aparición de nuevas bacterias resistentes a los medicamentos, que pueden propagarse por todo el mundo y amenazar nuestra salud”, asegura el organismo internacional
El viejo continente ya es el tercer productor después de la pérdida del primer puesto ante Estados Unidos a finales del pasado siglo
La industria farmacéutica alcanza las 174 plantas en 13 CC.AA. lo que convierte a nuestro país en uno de los de mayor potencial de elaboración de este bien estratégico, si bien desde Farmaindustria se señala que “la apuesta de país debe residir en el impulso de la fabricación de terapias avanzadas”
Aemps y comunidades autónomas superan favorablemente la auditoría de JAP, el programa de evaluación coordinado por la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos y la Comisión Europea
La patronal de la industria de medicamentos sin marca aborda su aniversario trabajando por un ecosistema que promueva un mercado competitivo en la UE
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) presenta propuestas clave para la normativa farmacéutica, abogando por un enfoque diferenciado en la Ley de Garantías y otros desarrollos regulatorios.
El proyecto implica una inversión de 5,5 millones en cuatro años
El sector manifiesta sintonía con la Comisión Europea en la aplicación de las políticas medioambientales, aunque recuerda que aplicar medidas como la directiva sobre tratamiento cuaternario de aguas residuales “sin proporcionar tiempo suficiente” puede acabar teniendo consecuencias en la producción de fármacos
La Comisión Europea planea imponer un tratamiento cuaternario obligatorio de aguas residuales en ciudades con más de 140.000 habitantes, asignando el 80% del coste a las compañías farmacéuticas.
Adrian van de Hoven, director general de Medicines for Europe asegura que la Alianza de Medicamentos Críticos, es un buen foro para trabajar por esta nueva norma

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