Cantabria amplía su capacidad de producción de fármacos de terapias avanzadas

La Unidad de Terapias Avanzadas, ubicada en el Banco de Sangre y Tejidos de Cantabria (BSTC), cuenta desde este miércoles con cuatro salas blancas destinadas a potenciar la producción de medicamentos de uso humano basados en genes, células o tejidos. Esta ampliación, recogida en la 'Estrategia de Terapias Avanzadas de Cantabria' (TerAVal), supuso una inversión de 1,5 millones de euros por parte de la Consejería de Salud en un plazo de 12 meses. Los nuevos espacios sumaron 70 metros cuadrados dedicados exclusivamente a la fabricación de fármacos biológicos innovadores.

El consejero de Salud, César Pascual, acompañado por responsables del centro y autoridades locales, inauguró la infraestructura que multiplica por cinco la capacidad previa del BSTC. Según explicó el titular de Salud, estas instalaciones representan un espacio de precisión donde no existe margen de error. Pascual señaló que la puesta en marcha de estas salas permite el avance de la terapia celular y la medicina regenerativa, marcando la diferencia entre gestionar la enfermedad o generar futuro.

La administración autonómica subrayó que esta apuesta otorga a la región soberanía sanitaria al permitir la aplicación de innovación sin dependencia de terceros. La capacidad de producir, investigar y aplicar los resultados de dicha investigación se traduce, según los responsables sanitarios, en autonomía real para el sistema de salud. El proyecto incluyó la remodelación integral del BSTC, con tres nuevas salas de trabajo, dos de ellas de máximo nivel de seguridad, y la ampliación de los espacios para tanques de nitrógeno líquido destinados a la criopreservación.

José Luis Arroyo, director del BSTC, detalló que los nuevos espacios mantienen un control muy estricto de las condiciones del aire interior para garantizar una producción segura y libre de riesgos de contaminación. La adecuación del centro respondió a la creciente demanda de productos biológicos y a la necesidad de tecnología avanzada en bioseguridad. La fabricación de estos fármacos busca ofrecer tratamientos a pacientes con patologías graves y facilitar un entorno técnico adecuado para los investigadores, bajo los estándares de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) y la agencia europea JACIE.

Nuevas líneas de investigación clínica

La optimización de los procesos productivos facilitará la puesta en marcha de líneas de investigación enfocadas en células madre mesenquimales y linfocitos especializados. Estos elementos resultan esenciales para abordar enfermedades hematológicas, inmunológicas y oncológicas. La dotación actual abre la puerta a fortalecer la colaboración con centros de investigación nacionales e internacionales, además de los equipos internos del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla.

La Unidad de Producción de Terapias Avanzadas cuenta ya con autorización de la Aemps para producir linfocitos antivirales específicos contra el citomegalovirus, fármaco utilizado en ensayos clínicos en el servicio de Hematología de Valdecilla. Entre los objetivos del año actual destaca el inicio de un nuevo ensayo clínico multicéntrico en leucemia mieloide aguda para pacientes ancianos, con una financiación de casi 1,5 millones de euros. Además, en el marco de CERTERA, se iniciaron los trabajos para obtener la acreditación de normas de correcta fabricación por parte de la agencia reguladora.