NOTICIAS DE Fabricación de medicamentos – PÁGINA
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Dos grupos de investigación de la URV han creado un modelo de aprendizaje automático que reduciría el período de desarrollo de fármacos contra nuevos virus
Un encuentro de expertos pone de relevancia los retos de la gestión en este campo y señala como ventajas la capacidad de liberar tiempo de los profesionales sanitarios y dedicarlo a la atención del paciente
El nuevo manual de elaboración de medicamentos de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) nace con la vocación de convertirse en un apoyo para toda la profesión.
El nuevo manual de elaboración de medicamentos de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) nace con la vocación de convertirse en un apoyo para toda la profesión.
El nuevo avance del acuerdo permite que las inspecciones de los sitios de fabricación de productos veterinarios realizadas en los respectivos territorios sean válidas para ambos reguladores
Registra en el Congreso una iniciativa para que se permita a las oficinas de farmacia la elaboración de la amoxicilina pediátrica y se autorice a las mismas para que puedan aprovisionar a las farmacias dispensadoras no elaboradoras.   
El dispositivo puesto en marcha en el hospital valenciano permite identificar “tanto la identidad del medicamento como su dosis en la preparación mediante la comparación de dicha huella con la información contenida en una biblioteca de patrones espectrofotométricos digitales previamente confeccionada
El objetivo de la norma sería aumentar la autonomía estratégica que prevenga la escasez
Francisco Izquierdo reivindica este sistema en la inauguración de la Jornada ‘Un paciente, un medicamento’, del Colegio de Farmacéuticos de Ciudad Real
La vocalía de Alimentación del COFA de Alicante, en colaboración con Laboratorios AZ Pharma Care, organiza una jornada para profundizar en el conocimiento de las propiedades del CBD y su actual regulación
“Que nuestro SNS permita que los pacientes españoles puedan acceder a medicamentos de vanguardia es una gran oportunidad para el país”, ha afirmado el presidente de Farmaindustria, Jesús Ponce
La Junta de Extremadura y Biosim han firmado un convenio para impulsar el uso de biosimilares e implantar programas de ganancias compartidas para que los recursos obtenidos se reinviertan en el sistema.
El objetivo es alcanzar 7.000 más al año, hasta llegar las 43.000 en 2027
Las compañías ¡aumentaron más de un 53% sus ventas al exterior en 2023, hasta alcanzar los 26.818 millones de euros, por el impacto coyuntural de las vacunas para Covid
Una veinta de alumnos participan en la nueva edición del ‘Máster internacional de fabricación de medicamentos de terapias avanzadas’ organizado por la Fundación Progreso y Salud y la Universidad de Granada
CDTI y Farmaindustria dan a conocer a 40 compañías el desarrollo de este programa dirigido a identificar y explotar los resultados de I+D+i para acelerar su traslado a la salud pública, la práctica clínica y establecer una agenda estratégica común en Europa
El director general de la entidad, Juan Yermo aboga por situar a la industria como un “sector estratégico clave en el continente”  en una reunión con representantes del Gobierno rumano para conocer las fortalezas y desafíos del sector
Un estudio señala que los productores subcontratados con base en terceros países tienen pocos incentivos para reducir sus emisiones y señala que “los clientes con sede en la UE desempeñan un papel importante a la hora de incentivar las medidas que se espera que adopten terceros países”
Farmaindustria asegura que España es “uno de los países europeos con mayor potendial” para la fabricación de fármacos
La Academia de Farmacia aragonesa cierra su curso académicoabordando unos de los problemas internacionales a los que se enfrenta el sector
El centro sanitario tiene en marcha la iniciativa SingulaREs, cuyo objetivo es difundir información veraz, contrastada y creada por especialistas sobre todas estas patologías
El Colegio de Abogados de Madrid (ICAM), a través de su sección de Derecho Farmacéutico ha organizado su I Congreso de Derecho Farmacéutico.
Tendrá una inversión de 2,5 millones de euros y será “una de las plantas con mayor capacidad de fabricación de medicamentos de terapia celular y biológicos del país”
El informe sobre ‘Vulnerabilidades de las cadenas de suministro global de medicamentos’ plantea además posibles soluciones y mejorar la infraestructura digital de regulación
Natalie Moll: “Aunque es correcto el objetivo de la Comisión de equilibrar la sostenibilidad económica de los Estados y la innovación, en relación a la Estrategia Farmacéutica Europea, el posicionamiento actual tendrá un impacto negativo en la atención al paciente y erosionará aún más la competitividad europea”.

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