Belén Diego

NOTICIAS DE Belén Diego – PÁGINA
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El consejero de Salud de Navarra, Fernando Domínguez, ha dicho, durante la inauguración del Congreso de ANIS, que es urgente adoptar medidas “al más alto nivel” para garantizar la sostenibilidad del sistema.
Un estudio de la consultora NDA analiza las aprobaciones de fármacos de la agencia estadounidense (FDA) y europea (EMA) en 2016 y apunta a notables disparidades entre ambas.
Un estudio estima en 347 millones de euros el coste de medicamentos derrochados en Reino Unido y apunta que los farmacéuticos hospitalarios podrían actuar para reducirlo.
La patronal europea de medicamentos genéricos, biosimilares y de valor añadido ha hecho coincidir estos días en Londres dos encuentros, uno sobre aspectos legales y otro sobre biosimilares.
Un estudio presentado en la 3rd Anti-Counterfeiting Pharma Conference 2017 pone en evidencia la falta de eficacia de las intervenciones de la farmacia hospitalaria (FH) frente a falsificaciones en hospitales británicos.
El COF de Valencia y Esteve organizan el taller “Atención Farmacéutica Especializada a Mujeres con Diagnóstico y/o Tratamiento Oncológico”
El Defensor del Pueblo ha publicado su informe anual en el que copago, acceso y equidad son algunos de los elementos destacados en el ámbito farmacéutico.
El presidente de la Sociedad Española de Reumatología (SER), José Luis Andréu, afronta con su equipo dos tareas de envergadura: la divulgación la prevención y la búsqueda de resultados a largo plazo.
Francia prepara una modificación legal por la que su Comisión de Precios de medicamentos basaría su política en una referencia internacional de precios sobre España, Alemania, Italia y Reino Unido.
Retrasos en la disponibilidad y precios “incomprensibles” lastran las potenciales mejorías de los nuevos medicamentos oncológicos, según se ha expuesto en el Congreso Europeo de Cáncer (ECCO).
La Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) ha publicado un posicionamiento en el que ve a los biosimilares como una “excelente oportunidad” para la sostenibilidad
Un nuevo estudio sobre manejo del dolor en Oncología muestra que tras tres consultas con profesionales farmacéuticos los pacientes acusan mejoría de forma significativa.
La Asociación Europea de Pacientes Hepáticos (ELPA) ha presentado un informe en el que denuncia problemas de acceso a los antivirales de acción directa en diversos países europeos
Las compañías con un crecimiento más acusado en dicho periodo en términos de ventas serán Celgene (+16%) y la británica Shire (+19%).
MyNHS compila todos los datos disponibles sobre seguridad, eficiencia, calidad, salud pública, servicios sociales e incluso estándares de alimentación en los hospitales de la red pública.
Las compañías europeas de genéricos lamentan un informe de la OECD para la Comisión Europea que recomienda “reducciones extremas” de los precios de los medicamentos genéricos.
Un estudio publicado en PLOS Medicine compara el gasto teórico en hepatitis C según la cobertura lograda con el porcentaje de presupuesto farmacéutico que consumiría en 30 países.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) ha criticado la revisión del Informe de Posicionamiento Terapéutico de los nuevos anticoagulantes orales publicada por la Aemps.
La mejora del acceso a la inmunoterapia requiere perfeccionar la selección de pacientes y se vería también beneficiada si el sistema se hiciera cargo del coste de las pruebas de biomarcadores para contener los precios.
La media de pacientes con dificultades para tomar la medicación en 16 países europeos es de 2,1%. España tiene el mayor índice: 5,7%. 
Los incentivos pensados para estimular el desarrollo de más tratamientos para enfermedades raras están siendo aprovechados para incrementar el beneficio de los fabricantes.
SEFAC y Semergen han presentado un documento de consenso en dolor de espalda titulado ‘¿Cuál debe ser el rol del médico y del farmacéutico?’ en el Congreso de los médicos de primaria.
Un 58% de los facultativos españoles no describe adecuadamente qué es un biosimilar, y tres de cada cuatro equiparan su manejo al del genérico, según un sondeo elaborado por Semergen.
Tras finalizar el ensayo que determina la no inferioridad del infliximab biosimilar frente a la marca, pacientes e industria reclaman que los cambios de tratamiento biológico se hagan con consentimiento informado.

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