NOTICIAS DE Política – PÁGINA
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La respuesta europea a la ofensiva estadounidense sobre los precios de los medicamentos, la confidencialidad de los acuerdos, la implantación del nuevo modelo de evaluación y una reforma del copago que aún no se ha desplegado plenamente marcaron un debate que dibujó tanto los progresos como las fragilidades del sistema español.
El nuevo Centro Regional de Terapias Avanzadas centralizará la fabricación a gran escala de los fármacos desarrollados por los hospitales públicos de Madrid; el un proyecto cuenta con una inversión de casi dos millones de euros.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, reivindica la fortaleza del modelo farmacéutico español en la novena edición de los Premios de Innovación Social de la Fundación Bidafarma
La 32ª Conferencia Anual de Medicines for Europe pone de relieve la contribución de los medicamentos genéricos a la seguridad sanitaria, la resiliencia y la competitividad europea.
El director general de la IFPMA, David Reddy, pide medidas para frenar la pérdida de liderazgo en la innovación farmacéutica frente a China o India.
El Consejo de Ministros aprobó el nombramiento de Miguel Gómez-Pavón López como director general de Estrategia Industrial y de la Pequeña y Mediana Empresa, en sustitución de María Teresa Parejo Navajas.
La nueva cartera unifica las competencias sanitarias y de servicios sociales, absorbiendo algo más del 40% presupuesto general del nuevo Ejecutivo autonómico formado por PP y Vox
Junts registró en el Senado una moción para impulsar una estrategia de autonomía farmacéutica y reindustrialización. Además, aboga por aprovechar la capilaridad de la farmacia y devolver  a ella la dispensación de DHDH.
El Ministerio de Sanidad publica los datos de donaciones de 2025, ejercicio en el que España registró 478.229 litros de plasma, un 1,32% más. El departamento subraya la necesidad de potenciar la plasmaféresis para asegurar la industria de medicamentos esenciales.
Se debatirá la propuesta para simplificar las normas de productos sanitarios y mitigar la carga normativa que genera inseguridad en las empresas.
La Administración catalana busca incorporar la voz de pacientes y profesionales en el Plan integral de la política del medicamento (Pipmed), con un cuestionario abierto en el portal Participa.
Irene Marín será la nueva genrente del SMS y se producen cambios en cinco direcciones generales. Jesús Cañavate Gea pasará a Salud Pública y deja Farmacia en manos de Fuensanta Martínez Lozano
Un informe de Lilly sitúa la neutralidad en carbono en 2030 como uno de los compromisos de la compañía y destaca que la planta de Alcobendas ya usa electricidad renovable, además de medidas sobre transporte, envases, química verde y eficiencia energética.
Expertos reunidos por Diariofarma analizan las oportunidades del Plan Europeo de Salud Cardiovascular para reforzar la prevención, reducir inequidades y conectar la salud cardiovascular con datos, innovación y continuidad asistencial
La medida afectará a la gestión de más de 1.100 millones de comprobantes físicos cada año.
Medicines for Europe reclama en Atenas reformas de mercado sostenibles que abandonen los criterios basados exclusivamente en el precio y las licitaciones de adjudicatario único, con el fin de garantizar la seguridad del suministro de fármacos.
Las empresas biotecnológicas invirtieron 1.460 millones de euros en I+D en 2024, el 6% del total nacional, mientras que en 2025 el sector captó 408 millones en 59 operaciones, el mayor volumen registrado según el Informe AseBio.
La norma públicada en el BOE no fija un plazo cerrado para la retirada del soporte físico y deja la verificación de la facturación en manos de las comunidades
El Informe AseBio 2025 sitúa la Biotech Act como una oportunidad para reforzar la competitividad, la innovación y la autonomía estratégica de Europa. El sector biotecnológico elevó además su inversión en I+D un 13,9%, hasta alcanzar los 1.460 millones de euros.
El Real Decreto de Evaluación abre la puerta a incorporar el dominio social en las decisiones de precio y financiación, pero los expertos advierten de la necesidad de acotar qué corresponde a cada dominio y cómo se traslada a las decisiones de precio y financiación y dotarlo de metodología, trazabilidad y participación.
Las comunidades rechazan votar el Estatuto Marco y demandan un acuerdo de Estado a la ministra de Sanidad que no renuncia a sacar adelante la nueva normativa
Entrevista a Encarna Cruz, directora general de Biosim sobre los retos a los que se enfrentan los biosimilares, su valoración sobre el funcionamiento de la Estrategia de la Industria Farmacéutica y los últimos desarrollos normativos.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) anunció que su página web corporativa dejará de actualizar contenidos a partir del 9 de junio por trabajos de mantenimiento. La actividad de la agencia y sus aplicaciones digitales continuarán operando con normalidad.
El PP considera que la falta de una nueva Estrategia Nacional sobre Adicciones, tras vencer la anterior, "dificulta la fiscalización de las medidas y debilita la detección de errores metodológicos en las comunidades autónomas".
Un informe de Copenhagen Economics para la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas señala que una extensión amplia del certificado de protección suplementaria aportaría hasta 45.000 millones de euros en innovación en 15 años.

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