NOTICIAS DE Política – PÁGINA
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La industria ve en el texto aprobado por el Consejo de Ministros una oportunidad para adaptar el marco normativo, aunque advierte de que el incremento fiscal y las bajadas de precio pueden afectar a la atracción de inversiones y al suministro de fármacos.
Las nuevas directrices del ECDC para la UE/EEE apelan a la medición de la efectividad de los fármacos como eje de las actuaciones sanitarias.
La diputada y portavoz sanitaria en el Congreso afronta el nombramiento con el propósito de liderar un cambio político en el municipio.
La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) reclamó que el texto definitivo de la futura Ley de los Medicamentos excluya a estos tratamientos de la disposición adicional (DA) sexta para preservar el marco regulatorio específico que, a su juicio, les reconoce la legislación europea y española.
A raíz de la polémica por los fármacos del Alzheimer, el secretario de Estado plantea la necesidad de redefinir los indicadores económicos del Sistema Nacional de Salud.
El nuevo organismos analizará la incorporación de los resultados científicos a la gestión sanitaria y medirá el retorno social de la inversión pública. El ente contará con la participación de las comunidades autónomas, universidades y pacientes.
La CIPM decide no financiar el el tratamiento para el alzheimer temprano, si bien la compañía asegura que el anticuerpo monoclonal llegará a España
La presidenta de la SEFH, Cecilia Martínez, valoró el incremento como un reconocimiento a la necesidad de especialistas, aunque reclama una planificación estructural de recursos humanos en el SNS
En su último intercambio anual de puntos de vista con la comisión de salud del Parlamento Europeo, Emer Cooke aborda los desafíos de la reforma del sector, el desabastecimiento de críticos y la necesidad de priorizar la perspectiva de género en la investigación clínica
El director general de la federación internacional, David Reddy, critica con dureza la actitud de de Alemania: "Las medidas adoptadas desincentivan la investigación científica y reducen la disponibilidad de vacunas y medicamentos para los pacientes"
La Asamblea General de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar) analiza en su asamblea anual el impacto de las nuevas regulaciones, con especial atención al Anteproyecto de Ley de los Medicamentos y a las medidas propuestas para asegurar el acceso equitativo a las terapias.
Los farmacéuticos presental al presidente del Principado, Adrián Barbón, los detalles de la cita que se celebrás entre el 30 de septiembre y el 2 de octubre
La alcaldesa de Zaragoza, Natalia Chueca, anuncia la puesta en marcha del programa 'Farmacias Seguras'
La patronal de la industria farmacéutica europea aplaude las disposiciones en materia de propiedad intelectual recogidas en el tradado
Las alegaciones de FEP al actual proyecto se centran en la equidad territorial en el acceso a los tratamientos y el aumento de la representación de los pacientes en los órganos de decisión del sistema.
La salud ya no se contempla en Europa únicamente como una política social, sino como una dimensión de su seguridad. Esta cuestión fue analizada en un curso de la UCM en el que se advirtió de que reducir dependencias exige prioridades, financiación y coordinación comunitaria, mientras España se juega su posición en la capacidad de atraer inversión, agilizar el acceso y convertir la evaluación en decisiones.
La 62ª Reunión Anual de la Asociación de la Industria del Autocuidado de Europa analizó en Berlín el papel estratégico de la prevención y la necesidad de un marco regulatorio predecible y proporcionado ante la presión de los sistemas sanitarios.
La vicepresidenta del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, Marta Galipienzo valorA el aumento de la oferta de plazas, pero critica que el número resulta insuficiente. La representante reclama una respuesta estructural para paliar el déficit de profesionales.
Irlanda asume la presidencia rotatoria del Consejo de la UE con una hoja de ruta que prioriza la Ley de Biotecnología en sanidad humana y el refuerzo de la seguridad alimentaria mediante el control de las amenazas biológicas y veterinarias.
La Comisión de Salud Pública da luz verde al acuerdo interinstitucional con lo que cierra formalmente los pasos previos a su adopción.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, avanzó que el Gobierno español repara una propuesta para crear un mecanismo europeo de compra de innovación en la fase previa a la financiación, desde la autorización de la EMA hasta la decisión de precio.
La oncología de precisión en Madrid afronta el reto de convertir su capacidad diagnóstica e investigadora en acceso homogéneo a biomarcadores oncológicos, con gobernanza, circuitos compartidos, formación e indicadores que permitan medir tiempos y resultados.
La industria farmacéutica presenta 'Horizon scanning', un sistema de identificación temprana de innovaciones biomédicas para el SNS. El primer documento de trabajo evalúa 172 principios activos en fase regulatoria.

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