NOTICIAS DE Política – PÁGINA
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Cataluña presenta un modelo de participación de pacientes en el ámbito de la evaluación con presencia estable, voz y voto en órganos técnicos y decisores, basado en formación, metodología, representatividad, transparencia y retorno a las aportaciones.
Una enmienda de este sindicado al Proyecto de Ley derivado del RD 11/2026 busca eliminar la diferencia de trato entre los usuarios de la Seguridad Social y el mutualismo administrativo mediante un modelo de aportación farmacéutica unificado.
Cuarta, y última, parte de la entrevista a César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, sobre aspectos relacionados con la farmacia comunitaria en el Anteproyecto de Ley de los Medicamentos.
El Observatorio Sedisa de Diabetes Tipo 1 Autoinmune solicitó en la Comisión de Sanidad del Senado que se inste al Ministerio a encargar un informe técnico para implantar un cribado universal homogéneo en la población pediátrica antes de que finalice 2026.
Los expertos del encuentro de la UPF-BSM coincidieron en que España ya tiene guías, leyes y conocimiento para evaluar y pagar por resultados. El reto, defendieron, no es generar más teoría, sino aplicar lo que existe, pasar a la acción.
Sanidad somete a audiencia pública el proyecto de Real Decreto de Financiación y Fijación de Precios de los Medicamentos, que ordena en un único marco el acceso a la financiación pública, la fijación y revisión de precios y los acuerdos de financiación, así como los precios de referencia.
El secretario de Estado, Javier Padilla considera que el nuevo decreto que inicia su tramitación, completa el conjunto normativo sobre el ciclo de vida del medicamento, en el que cada parte "tiene un abordaje diferencial, a la par que integrado"
La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas elude valorar la investigación de Estados Unidos a Alemania bajo la Sección 301, pero reclama reformas urgentes en las políticas de reembolso para frenar los retrasos en el acceso a los tratamientos.
España incorporó tres nuevos medicamentos huérfanos a la financiación pública durante el primer cuatrimestre de 2026 y redujo a 22 meses el tiempo medio de acceso tras la obtención del Código Nacional. Sin embargo, el número de tratamientos pendientes de financiación aumentó hasta 35, un escenario que expertos, reguladores, economistas y pacientes analizaron este jueves en una jornada organizada por Aelmhu y ANIS.
La reunión de junio de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos salda su actividad con propuestas positivas para siete medicamentos nuevos
El objetivo es diseñar un plan autonómico integral que unifique la atención sanitaria, social y educativa.
Medicines for Europe y la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas respaldan la resolución del Parlamento Europeo que solicita reevaluar el impacto de la Directiva de Aguas en el suministro de fármacos.
La Eurocama apoya la suspensión de la responsabilidad ampliada del productor de fármacos hasta evaluar su impacto en la producción y suministro de fármacos
Segunda parte de la entrevista al director general de Cartera de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, sobre el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y cómo será su proceso de puesta en marcha hasta las primeras evaluaciones.
Primera parte de la entrevista al director general de Cartera de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, sobre el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y las características que finalmente se han recogido en el texto publicado en el BOE.
La reunión sirvió para analizar el convenio de farmacia de la comunidad, así como evaluar colaboraciones en uso racional y campañas en AP y Salud Pública
Salud y Farmaindustria formalizaraon el pasado mes de marzo la creación de un marco institucional para coordinar la política farmacéutica de Cataluña
La EFPIA advierte de que el tope arancelario del 15% aprobado por el Parlamento Europeo para los medicamentos innovadores compromete el desarrollo de la I+D y el suministro
La patronal de genéricos estima que elevar de 1,60 a 2 euros PVL el umbral mínimo de los precios de referencia tendría un impacto inferior a 100 millones, menos del 0,4% del gasto farmacéutico, y ayudaría a evitar problemas de suministro.
La estrategia de la Consejería incide en la importancia de las alternativas no farmacológicas frente al delirium y el insomnio, situaciones clínicas donde la evidencia científica sobre la eficacia de los tratamientos antipsicóticos es limitada.
Los ministros de Sanidad de la Unión Europea respaldan el mandato de negociación del proyecto de directiva de la Biotech Act I, que actualiza las normas sobre microorganismos modificados genéticamente y el procesamiento de órganos.
Sanidad establece un plan común para inmunizar de forma temprana a las personas acogidas en el Programa de Atención Humanitaria. El ministerio busca homogeneizar las pautas y recomienda administrar las dosis en las tres primeras semanas de estancia.

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