NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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La Sociedad Española de Inmunología (SEI) recuerda que puede pasar más de un año antes de que se disponga de una vacuna específica para la Covid-19, pero que “entrenar” al sistema inmune con otras vacunas es una forma indirecta de protegerse del nuevo coronavirus.
La aprobación de una vacuna contra la Covid-19, sin datos en fase III, suscita la preocupación y la condena de la comunidad científica.
El Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha convocado un acuerdo marco para la selección de proveedores de medicamentos biosimilares para ser utilizados en los centros sanitarios del SAS por un valor de 218 millones de euros anuales.
El sábado 8 de agosto se ha publicado en el BOE la lista actualizada de medicamentos que se consideran esenciales para hacer frente a la pandemia de Covid-19, entre los cuales se encuentra remdesivir
Un sondeo de la Federación Internacional de Farmacéuticos (FIP) indica que las farmacias han facilitado la vacunación de casi 1.800 millones de personas en todo el mundo en lo que va de año.
Para el primer proyecto, en colaboración con Barda y GSK, está utilizando una plataforma de tecnología recombinante y para el segundo, basado en la tecnología de RNA mensajero, colabora con la biotecnológica TranslateBio.
Representantes de Fenin se han reunido con responsables de las consejerías de Sanidad de Galicia, Comunidad Valenciana y Navarra para abordar cuestiones relacionadas con la pandemia y otras que afectan al sistema sanitario de forma más estructural.
Johnson & Johnson ha hecho públicos los resultados obtenidos en un estudio preclínico con macacos rhesus, en los que su candidata a vacuna habría inducido la generación de anticuerpos neutralizantes frente a SARS-CoV-2, y ha anunciado el arranque de su programa de ensayos clínicos con uno de fase I/IIa.
Los proyectos de investigación de Moderna, BioNTech-Pfizer y AstraZeneca-Universidad de Oxford parecen, a día de hoy, los más avanzados con vacunas para la Covid-19, y ya han comenzado a circular algunas informaciones sobre el precio que podría adquirir cada dosis.
La Asociación de Economía de la Salud (AES) ha publicado el informe 'Economía de la Salud (y más) de la Covid-19', donde diversos autores analizan la pandemia desde una perspectiva epidemiológica, de Salud Pública, asistencial, económica, de gestión y también terapéutica, con especial énfasis en el acceso a las vacunas.
Kern Pharma ha informado de la autorización concedida por la Comisión Europea a Remsima SC, la primera versión subcutánea de infliximab. Ha sido desarrollada por la coreana Celltrion, con la que la empresa española tiene un acuerdo.
La Comisión Europea ha anunciado la firma de un contrato con Gilead para adquirir tratamientos para 30.000 pacientes por 63 millones de euros. El reparto se hará teniendo en cuenta criterios epidemiológicos. Ya trabajan con la compañía en una nueva compra para octubre.
La directora de la Aemps, María Jesús Lamas, participó en un encuentro virtual y dio su punto de vista sobre barreras y elementos facilitadores para el acceso a vacunas y tratamientos para la Covid-19, así como sobre otros temas relacionados con la actividad de la propia Agencia.
La Agencia recomienda su uso solo en pacientes graves con necesidad de oxígeno, pero sin ventilación mecánica, y en un régimen de tratamiento de cinco días como máximo.
Las compañías han anunciado el comienzo de un ensayo clínico de fase II/III para probar la eficacia de su vacuna BNT162b2 contra la Covid-19, aunque continúan recogiendo datos de su ensayo de fase I/II, del que aún no han publicado los resultados definitivos.
La compañía pretende incluir a 30.000 participantes en este estudio aletorizado y comparado con placebo, cuyo objetivo primario es confirmar la eficacia de la vacuna en la prevención de la Covid-19 sintomática.
Sanidad ha actualizado los datos de las pruebas PCR realizadas (4,3 millones desde que comenzó la epidemia), con un incremento del 7% entre los días 17 y 23 de julio. Aragón, Murcia, Cataluña, Extremadura, País Vasco y Nararra, con los mayores incrementos frente a la semana anterior.
La Aemps ha publicado datos del PRAN, que indican que el consumo total en el ámbito de la salud humana en España registró una bajada del 5,4% (1,4 DHD) en 2019. Acumula una caída del 11,8% desde 2015.
Tras la primera reacción rechazando la prohibición de la financiación de la formación por parte de la industria, ha hecho pública su posición con respecto al Dictamen, del que apoyan diversas medidas, pero si en su aplicación se integrara la visión de estas organizaciones.
El informe del Instituto Nacional de Toxicología correspondiente al año 2019 indica que el 27,7% de los fallecidos en accidentes de tráfico dieron positivo en psicofármacos.
La patronal de la industria farmacéutica rechaza la prohibición de la financiación por parte de la industria incluida en el Dictamen de la Comisión de Reconstrucción, y recuerdan que está avalada por la normativa nacional y comunitaria.
Expertos que han participado en una jornada en los Cursos de Verano de la UCM han destacado el lugar de España a nivel mundial, en lo que respecta a la eliminación de la hepatitis C por aplicación de los nuevos tratamientos, y han planteado soluciones para llegar a los no tratados.
Entrevista a Marisa Álvarez, directora médica de Gilead en España, en la que desgrana los avances que se han producido en el desarrollo de remdesivir. Un desarrollo en el que España ha tenido un relevante papel y también lo tendrá en producción ya que dos compañías españolas colaborarán en la misma. Álvarez también destaca que en estos meses su compañía ha donado el tratamiento de los 2.000 paciente de nuestro país que se han beneficiado del mismo
La Asociación Española de Autocuidado (Anefp) ha aprovechado la conmemoración del Día Mundial del Autocuidado, que se celebra cada 24 de julio, para ofrecer un decálogo de recomendaciones útiles sobre cómo debemos actuar para llevar a cabo un autocuidado responsable.
La Agencia Europea de Medicamentos ha anunciado la creación de una plataforma para apoyar la monitorización de la eficacia y la seguridad de los tratamientos usados para la Covid-19 en la práctica clínica. Para ello, ha firmado tres contratos con distintos tipos de entidades.

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