NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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La CoVIg-19 Plasma Alliance, conformada inicialmente por Biotest, BPL, CSL Behring, LFB, Octapharma y Takeda, han anunciado la incorporación de nuevos miembros: ADMA Biologics, BioPharma Plasma, GC Pharma y Sanquin.
Se trata de VIR-2703 (también denominado ALN-COV), un ARN de interferencia (ARNi) terapéutico dirigido al genoma del SARS-CoV-2.
Evaluate analiza los efectos colaterales de la pandemia en la industria farmacéutica, con proyectos de investigación 'no Covid-19' en 'stand-by', productos recién lanzados difíciles de introducir y valores bursátiles que, a nivel general, están cayendo. La situación podría ser letal para las compañías más pequeñas.
Practicará, desde este lunes, PCR a todos los casos sospechosos de infección por Covid-19 en un plazo de 24 horas, para aislar a los positivos y hacer un seguimiento estrecho de sus contactos.
El número total de pruebas PCR realizadas entre el 1 y el 7 de mayo fueron 274.081, cifra que es un 13,1% inferior a las 315.608 que el Gobierno explicó que se habían realizado entre el 23 y el 30 de abril, la semana anterior.
Está previsto que la fase de reclutamiento finalice el próximo lunes 11 de mayo. En total, esperan alcanzar la cifra de entre 60.000 y 90.000 participantes.
Los tres promotores del Corredor Aéreo Sanitario, Fenin, Grupo Oesía e Iberia han firmado un acuerdo con la Fundación CEOE para ayudar a las empresas españolas a obtener material de protección para sus plantillas. El objetivo, dicen, es cumplir la normativa de Prevención de Riesgos Laborales.
La situación personal y como viven las personas la crisis del coronavirus es difícil y bastante compleja. Afrontar el día a día y un futuro incierto es, para los pacientes crónicos, un hándicap más y demandan cambiar el estado de incertidumbre en el que se encuentran por más información, transparencia y conocer cómo podrán afrontar el futuro.
Un grupo de investigadores ha puesto en marcha una plataforma con información sobre los ensayos registrados en todo el mundo en relación con Covid-19, que indica que España participa en 51. China lideraría el ránking, con 154.
Sanidad especifica que estos test, cuya fiabilidad habría sido comprobada en el Centro Nacional de Microbiología, forman parte de la compra de cinco millones de unidades, cuya entrega se completará, dicen, "en los próximos días". A éstos se sumarán también, los procedentes de donaciones.
Se trata solo del primer paso de una iniciativa alineada con el objetivo de la OMS de desarrollar proyectos colaborativos que sirvan para garantizar un acceso universal a diagnósticos, tratamientos y vacunas contra el coronavirus.
Su director ejecutivo, Guido Rasi, avisa, no obstante, de que "la aprobación acelerada solo será posible cuando la evidencia que haya detrás de las solicitudes sea robusta" y asegure un balance positivo de beneficios y riesgos.
Grifols ha anunciado el desarrollo de un test molecular específico TMA (Amplificación Mediada por Transcripción) que permite la detección del virus SARS-CoV-2 en plasma, sangre y muestras respiratorias. Eso sí, se produce en su fábrica de San Diego, Estados Unidos, con capacidad para producir un millón de test a la semana.
En relación con los observacionales de seguimiento prospectivo, se compromete, además de a ofrecerles apoyo metodológico, a solicitar solo el protocolo y el dictamen favorable del CEIm. La resolución de autorización se emitirá en un plazo máximo de siete días.
Miguel Ángel Calleja, José Manuel Martínez Sesmero y Belén Santiago han publicado un artículo titulado 'Biosimilares de anticuerpos monoclonales en enfermedades inflamatorias y cáncer: situación actual, retos y oportunidades' en el último número de la revista Farmacia Hospitalaria. Apuntan un ahorro estimado de unos 2.444 millones de euros para el SNS entre 2009 y 2020.
En un comunicado, la patronal de las empresas de tecnología sanitaria asegura que podrían tener tres millones de PCR en un mes y cubrir la demanda de test en las próximas semanas y acusa al Gobierno de desaprovechar ese potencial frente a Covid-19.
Pfizer ha informado de la administración de BNT162, candidato vacunal contra Covid-19 descubierto por Biontech, a los primeros pacientes de la cohorte del ensayo en humanos en Alemania. Después se escalará a 200 pacientes y seguirá estudiando en Estados Unidos. La vacuna también se está probando en China, de la mano Fosun, un laboratorio de aquel país.
La Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc) describe algunas de sus principales limitaciones y acota su uso solo a aquellas situaciones en las que aporten valor real.
Con motivo de la pandemia de covid-19 se ha vuelto a ver la necesidad de la vacunación, que en algunas enfermedades como en la gripe se ha banalizado pero ahora cobra especial importancia.
Diariofarma ha organizado un encuentro de expertos para profundizar en la visión que tienen los pacientes que sufren trombocitopenia (TCP) grave asociada a la enfermedad hepática crónica (EHC) sobre su enfermedad, así como su necesaria incorporación en la evaluación y toma de decisiones.
Ambas entidades se han comprometido a colaborar sin objetivo de lucro, simplemente cubriendo costes de producción y distribución. La prioridad es abastecer a Reino Unido, aunque los planes de colaboración incluyen su exportación a otros países, garantizando la accesibilidad.
Tal y como anunció este miércoles el presidente de la Xunta de Galicia, Alberto Núñez Feijoó, “el porcentaje de positivos es muy pequeño”. De este modo, tal y como explicó, si estas cifras resultaran finalmente confirmadas al final del estudio, habría “problemas de rebrote en la comunidad.
Gilead ha anunciado los resultados del estudio Simple, un ensayo clínico abierto fase III con el que se pretender evaluar los resultados de su antiviral remdesivir en pacientes con covid-19 hospitalizados con manifestaciones graves de la enfermedad.
Las asociaciones europeas de farmacéuticos de hospital y médicos especialistas, y las sociedades de Farmacia Clínica y Farmacia Oncológica advierten del acceso limitado a tratamientos críticos para pacientes con Covid-19, como anestésicos, antibióticos y relajantes musculares, y proponen medidas.
La CE, la EMA y la red de jefes de agencias nacionales (HMA) han decidido flexibilizar algunos requerimientos para la realización de ensayos clínicos, teniendo en cuenta la situación de pacientes aislados en sus casas, entre otras.

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