NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
 188
Representas de compañías farmacéuticas piden un marco nacional más favorable para seguir invirtiendo en el país y una consideración de las necesidades del sector en la aplicación del 'Brexit'.
La subdirectora de Farmacia de Madrid, María José Calvo, pidió que se fijen criterios claros de inclusión y exclusión, registros de efectividad y centros de referencia para todos los medicamentos de alto coste, e incluir la evaluación económica en los IPT.
Los socialistas europeos han enviado un comunicado para confirmar la aprobación, por parte de la Comisión de Salud, y con 40 votos a favor, 3 en contra y 2 abstenciones, un informe de Soledad Cabezón sobre el Reglamento para cooperar en HTA.
Fuentes de la industria apuntaron en Santander que hay un bloque de países con un peso importante en la Unión que no está dispuesto a asumir de forma obligatoria los informes y que podrían obligar a la CE a retirar el Reglamento para cooperar en HTA.
Galo Gutiérrez, director general de Industria y la Pyme del Ministerio de Industria, Comercio y Turismo, ha confirmado que se está ultimando Agenda de la Industria Farmacéutica, que tiene como objetivo mejorar la competitividad de ésta.
España tiene una oportunidad de oro en el 'Brexit' y en el avance de la innovación biomédica para transformar su modelo productivo y para liderar el avance de este sector en la Unión Europea, según el presidente de Farmaindustria, Jesús Acebillo.
María Luis Real, consejera de Sanidad de Cantabria, ha defendido, durante el XVIII Encuentro de la Industria Farmacéutica en Santander la participación de las CCAA en las decisiones sobre financiación de la innovación para garantizar la sostenibilidad.
Las mujeres embarazadas tienen 7,8 veces más riesgo de hospitalización por gripe grave que otras mujeres de su edad, por lo que se recomienda su vacunación.
La Cátedra Extraordinaria MSD-UIMP Salud, Crecimiento y Sostenibilidad ha organizado las Jornadas ‘Perfilando una Estrategia Nacional de Medicina de Precisión en el Sistema Nacional de Salud’, en las que varios actores han defendido esta opción.
Se ha aprobado su financiación en pacientes con diabetes tipo1 entre 4 y 18 años que requieran múltiples dosis de insulina y más de seis controles de glucemia al día, con niveles de HbA1c controlados y sin hipoglucemias frecuentes, entre otras condiciones.
La Comisión Europea ha puesto en marcha una “Acción Común Europea sobre vacunación” con el principal objetivo de compartir herramientas para fortalecer las respuestas nacionales a los desafíos de la inmunización
El Grupo Socialista en el Congreso ha registrado, de la mano de la Plataforma de la Hepatitis C, una proposición no de ley (PNL) para pedir un abordaje de la enfermedad desde una perspectiva de salud pública y precios más bajos en los medicamentos.
Expertos participaron en un encuentro de la Cátedra MSD-UIMP sobre resistencia a los antibióticos. El exceso en el consumo, el mal uso, el retraso en el diagnóstico, la carencia de alternativas y los criterios de inclusión, entre las causas.
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos ha presentado tres pósteres dedicados a actividades y servicios de información sobre la salud y el medicamento para profesionales y pacientes, en el marco del 78º Congreso Mundial de Farmacia.
La patronal recuerda la importancia de la Iniciativa de Medicamentos Innovadores (IMI), que ha servido, en sus dos fases, para abrir 20 convocatorias de ayudas a proyectos de investigación público-privada sobre enfermedades y medicamentos.
Amgen ha anunciado el lanzamiento de su primer biosimilar en España. Se trata de Kanjinti, que tiene a trastuzumab como fármaco de referencia, y está indicado para cáncer de mama HER2 positivo y para el cáncer gástrico metastásico.
La EMA ha desglosado las prioridades marcas por el Grupo de Trabajo puesto en marcha, en colaboración con las agencias nacionales, para abordar el problema de las faltas de suministro y los desabastecimientos.
La Consejería de Salud de Murcia estudia si los tratamientos son los adecuados, para poder evitar así la aparición de efectos adversos. La iniciativa se enmarca en el Plan de Acción para Mejorar el Uso de los Medicamentos 2016-2020.
A partir de un marco teórico desarrollado en la Universidad de Harvard, diversas organizaciones lideradas por The Boston Consulting Group fundaron un consorcio cuyo objetivo es avanzar en la medición de resultados de las prestaciones sanitarias
El Centro de Farmacovigilancia de La Rioja registro la mitad de notificaciones en 2017, y la consejera, María Martín, recuerda la importancia de que sanitarios y ciudadanos sigan comunicando toda sospecha de reacción adversa a medicamentos.
La Consejería de Sanidad anunció la puesta en marcha de la Comisión de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Principado, que apoyará en la toma de decisiones sobre la introducción, modificación o exclusión de técnicas, tecnologías o procedimientos.
Desde 2009, se han hecho públicos un total de 43 contratos de pago por valor en Estados Unidos, los cuales vinculan a aseguradoras con algunas de las compañías más relevantes del sector.
La innovación en el campo de antibióticos es una forma de “ganar tiempo” frente a las infecciones, pero las bacterias acaban desarrollando resistencias, situando a las vacunas como única solución definitiva frente a las infecciones resistentes.
Representantes de Farmaindustria trasladaron a los nuevos inquilinos del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidad datos y evidencias de la apuesta de la industria farmacéutica asentada en España por la I+D.
Ion Arocena, director general de Asebio anticipa las líneas de interés y las expectativas para la próxima edición de BioSpain y analiza la situación del sector y el impacto que se espera del evento de referencia para las 'biotech' españolas.

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en