NOTICIAS DE Izq – PÁGINA
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REDECAN y SEOM aseguran que su incidencia sigue aumentando en España y que llegará a los 16 casos por 100.000 habitantes este año
Aeseg ha impulsado la elaboración de un documento en el que incluye una serie de “Propuestas de consenso para un nuevo marco regulatorio de los medicamentos con valor añadido” que permitan estimular la innovación incremental en los principios activos clásicos, generando nuevas opciones terapéuticas eficaces y seguras que mejoren la calidad de vida de los pacientes.
El regulador europeo lanza un programa piloto durante dos años, que incluirá aproximadamente diez procedimientos regulatorios presentados a la EMA a partir de septiembre de 2022.
El Comité Asesor sobre Prácticas de Vacunación, asegura que las vacunas contra la gripe “funcionaron mejor esta última temporada de lo que se había informado inicialmente, reduciendo el riesgo en aproximadamente un tercio de los vacunados”.
Las ayudas están dirigidas “fomentar el despliegue progresivo de la Medicina de Personalizada de Precisión mediante la financiación de proyectos que hagan posible el desarrollo e implementación en el SNS de actuaciones clínico-asistenciales"
La Comisión de Salud Pública recomienda también la segunda dosis de refuerzo del Covid a mayores de 60 años, si bien no aporta ni el cuándo, ni el cómo se debe realizar
HERA centra en los patógenos con potencial pandémico, agentes químicos y resistencia antimicrobiana, los principales riesgos sanitarios de la Unión y demanda la coordinación de todos los Estados miembros
La organización publica el primer informe sobre la cartera de vacunas en desarrollo para prevenir infecciones causadas por patógenos bacterianos
El presidente califica esta infraestructura como “prioridad pública” en el Debate del Estado de la Nación.
En el marco del congreso europeo de epilepsia se ha hablado de la aplicación de los principios de la medicina de precisión a la salud pública: “Ofrecer la intervención adecuada, al segmento de población adecuado, en el momento preciso”.
El Congreso de los Diputados ha aprobado una enmienda transaccional en el Proyecto de Ley de creación y crecimiento de empresas en la que se obligará al Gobierno a promover en seis meses una modificación del Sistema de Precios de Referencia (SPR).
El acuerdo firmado con el Servicio Andaluz de Salud promocionará tamibén la humanización y la investigación en el sistema público
La Agencia Europea del Medicamento plantea además a los países miembros que afronten una posible campaña para aplicar el tercer refuerzo (quinta dosis) en otoño
Las listas de medicamentos críticos imponen a las empresas la obligación de actualizar regularmente a la Agencia con información relevante, incluidos datos sobre escasez potencial o real y existencias disponibles
La ministra de Sanidad reclama seguir avanzando en coordinación en la interoperabilidad de los sistemas digitales o el desarrollo de criterios técnicos comunes basados en la evaluación del riesgo en la Cumbre sobre Movilidad Internacional de la OCDE.
Durante el periodo 2019-2021 también se ha producido un incremento del 49% en la respuesta rápida a diferentes productos y tecnologías, especialmente relacionadas con la Covid-19
El regulador europeo amplía su recomendación de la cuarta dosis a los mayores de 60 años
“Las medidas son las que ya tenemos", asegura la ministra de Sanidad
La industria captó 180 millones de euros de inversión privada, un 20% más que en 2020, según el Informe Asebio de 2021
El Comité Asesor de la financiación de la prestación farmacéutica del SNS (CAPF) ha publicado el documento de consenso en el que proponen al Ministerio de Sanidad una serie de recomendaciones en materia del procedimiento de financiación y fijación de precios de los medicamentos.
El CGCOF lanza la base de datos BOT PLUS Lite que ofrece información de más de 26.000 medicamentos con información orientada a la ciudadanía
“Esperamos que las autoridades pertinentes escuchen estas demandas y las materialicen”, asegura Encarna Cruz
El Ministerio de Sanidad ha ofrecido detalles de algunos de los cambios concretos que quiere impulsar en la modificación de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y ha iniciado un periodo de consulta pública previa para recoger la visión de los interesados.
La inteligencia artificial aplicada a la salud debe vencer una serie de retos que dificultan su generalización y utilización en este ámbito. La formación de profesionales, los retos regulatorios o la validación externa son algunas de las cuestiones clave a superar antes de que las grandes compañías den el paso de invertir para escalar los pequeños proyectos que a día de hoy son realidad.
Diariofarma ha organizado en Madrid un Encuentro de Expertos para evaluar el abordaje de las enfermedades inmunomediadas y las claves para alcanzar los mejores resultados tanto desde el punto de vista clínico como económico.

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