NOTICIAS DE Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) – PÁGINA
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Las actuaciones profesionales frente a los desabastecimientos impiden que la situación llegue a afectar a los pacientes. No obstante, el sector reclama soluciones que ayuden a mitigar aún más estos problemas de escasez que tienen un origen multifactorial.
La distribución farmacéutica europea analiza en Madrid los principales problemas del abastecimiento de medicamentos en la octava edición de la Conferencia de la Cadena de Suministro
Las pruebas analíticas en el lugar de asistencia al paciente (POCT) se caracterizan por ser pruebas de diagnóstico médico que se realizan en el momento y lugar de atención al paciente y se pueden realizar en distintos lugares, como en la ambulancia, en la farmacia o en el hogar del paciente.
El proyecto de RD sobre productos sanitarios in vitro indica también que los centros sanitarios que realicen fabricación propia deberán justificar que no pueden dar el servicio adecuado con otro producto equivalente comercializado
La entidad demanda además información sobre si se han tomado medidas cautelares
La ministra recuerda la importancia de la nueva regulación de las tasas de la EMA “para potenciar y proteger las estructuras europeas, que constituyen una red única de trabajo colaborativo en beneficio de los pacientes”
Los consejeros de Sanidad y Educación inauguran el programa ‘Acercando la ciencia a las escuelas’ que llega por primera vez a esta comunidad autónoma
Expertos y profesionales aseguran el consenso general sobre el papel estratégico de estos fármacos en la sosteniblidad y el acceso
La Agencia Española de Medicamentos (Aemps) ha trasladado a su homóloga portuguesa la situación de la venta de medicamentos sin receta de una farmacia lusa en España a través de Promofarma.
La Aemps lidera el paquete de trabajo sobre identificación de las causas de las tensiones en la cadena de suministro, dentro de este proyecto en el que participan 27 agencias reguladoras
En España, el sector está a la espera de la aprobación por parte del Consejo de Ministros del Real Decreto de productos sanitarios que regulará aquellos aspectos que el Reglamento Europeo encomienda a la legislación nacional.
El objetivo del programa europeo aprobado en 2021 es la promoción de la salud y mejorar la capacidad de respuesta ante amenazas
La modificación del Reglamento, que previsiblemente se hará oficial el día 15 pretende evitar que “los pacientes se vean privados de productos sanitarios que no se hayan podido certificar antes de la fecha límite inicial”
Los medicamentos sin receta vendidos a través de Promofarma por una farmacia portuguesa, podrían incumplir la normativa de fijación de precios al superar los máximos permitidos, así como aplicar descuentos superiores a los máximos legales.
Promofarma ha empezado a vender a distancia medicamentos sin receta a, en España, través de una farmacia portuguesa. Esta actividad, a través de un 'marketplace' y sin registrarse en Distafarma no sería posible para una farmacia española.
El fabricante ha comunicado a la que espera la recepción de nuevas unidades del medicamento Singulair 4 mg granulado el próximo 15 de marzo y el restablecimiento de las restantes presentaciones a finales de marzo y durante el mes de abril.
Muchas de las actividades e intervenciones que se plantean en la Norma del PROA comunitario son funciones específicas del FAP en el seno de los equipos multidisciplinares en Atención Primaria, aseguran desde la sociedad científica
Se otorgará a los medicamentos autorizados por vía nacional un período máximo de doce meses para implementar los cambios en el material de acondicionamiento de los medicamentos,
Los ‘Desayunos POP’ destacan el “importante papel que tienen las oficinas de farmacia” en la prevención y la información a los usuarios
También indica que se hicieron aportaciones al CSIC por 1,5 millones de euros para el desarrollo preclínico en tres proyectos de desarrollo de vacunas
El COF de Sevilla considera que un sistema similar al de la ONT permitiría que los presupuestos de los hospitales no quedasen comprometidos
Las 30 presentaciones afectadas es un número, comparativamente “bajo”, con respecto al total, según el Ejecutivo, y asegura que sus problemas de suministro se pueden extender en algunos casos hasta el verano
La importancia de separar la evaluación de la decisión, así como incrementar la participación de otros agentes como asociaciones de pacientes, sociedades científicas e industria farmacéutica en los procesos de financiación y precio fue abordada en un Encuentro de Expertos organizado por Diariofarma.
La profesión farmacéutica desempeña un papel fundamental en la mejora de la salud y calidad de vida de los pacientes con enfermedades raras.
El nuevo documento permitirá mejorar la implementación de los Programas de Optimización de Uso de Antibióticos en centros hospitalarios y áreas sanitarias del SNS, así como disponer de una certificación y auto-certificación de los equipos a través de una nueva herramienta tecnológica.

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