Información y gestión de la escasez, retos para mitigar los problemas de suministro

La información y la gestión de la escasez son los retos que pueden ayudar a mitigar los problemas de suministro de fármacos en Europa. Así se ha puesto de relieve en la octava edición de la Conferencia de la Cadena de Suministro, que este jueves ha comenzado en Madrid.  

Así lo ha asegurado la presidenta de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar), Matilde Sánchez Reyes, quien asegura que “ los distribuidores farmacéuticos de gama completa no pueden evitar que se produzcan incidencias en el suministro de medicamentos, porque suelen estar asociadas a causas ajenas a su actividad, pero subrayó que sí cuentan con dos activos para mitigar los efectos que en los ciudadanos ocasionan estas incidencias en el suministro: información y gestión de la escasez”.

Sánchez Reyes realizó estas afirmaciones durante su intervención junto al presidente de la European Healthcare Distribution Association (GIRP), Bernd Grabner, en la conferencia inaugural de la 8ª edición de la Conferencia de la Cadena de Suministro que la patronal europea de la distribución farmacéutica celebra el 16 y el 17 de marzo en Madrid.

Aportar soluciones a estas cuestiones “es una prioridad para todos los agentes de la cadena de suministro evitar cualquier situación en la que un paciente tenga problemas para acceder al medicamento”, aseguró la presidenta de Fedifar.

Sánchez Reyes, que agradeció a GIRP la elección de Madrid para celebrar esta conferencia, destacó también que los mayoristas farmacéuticos de gama completa pueden colaborar con autoridades facilitando información para que éstas anticipen medidas, y puso como ejemplo el Sistema de Información Temprana (SIT) en el que participan los asociados a la patronal española, “que proporciona a la Agencia Española del Medicamento (Aemps) información semanal sobre las cantidades de medicamentos que reciben de los fabricantes –de una lista de alrededor de 300 productos–, con el objetivo de que la agencia detecte posibles problemas al menos cuatro semanas antes de que se produzcan”.

Acerca de la gestión de la escasez de medicamentos, la presidenta de Fedifar puso de manifiesto la sintonía de la patronal española con GIRP a la hora de considerar la necesidad de que, en situaciones de escasez, los mayoristas farmacéuticos de gama completa tengan prioridad al suministro de estos medicamentos. “Conocemos las farmacias, les suministramos la mayor parte de los productos que compran y, en consecuencia, somos los que podemos gestionar y distribuir de la forma más equitativa los pocos productos disponibles en caso de escasez”, precisó.

Los problemas de suministro de medicamentos fueron abordados durante la primera mesa de debate de este evento, que contó con la participación de María Jesús Alcaraz, especialista en desabastecimiento de la Agencia Europea del Medicamento (EMA); Manuel Ibarra, jefe de Departamento de Inspección y Control de Medicamentos de la Aemps; y Miguel Valdés, director general de Fedifar. Durante el debate, moderado por Per Troein, vicepresidente de Strategic Partners de IQVIA, se constató que los distribuidores farmacéuticos de gama completa y las agencias de medicamentos ­–nacionales y europea– pueden colaborar de manera efectiva y eficiente, estableciendo herramientas para monitorizar y mitigar los problemas de suministro.

Además de la mejora de la disponibilidad de medicamentos, la 8ª edición de la Conferencia de la Cadena de Suministro de GIRP afronta en distintas mesas de debate otros desafíos a los que enfrenta el sector: hacer que la cadena de suministro sea más sostenible; explorar las oportunidades para la cadena de suministro farmacéutica que ofrece el uso de nuevas tecnologías, aprovechando la transformación digital; analizar las tendencias de entrega de última milla; gestionar la globalización en la cadena de suministro; evaluar cuáles han sido las lecciones críticas a aplicar en el sector tras la pandemia del Covid-19… Una conferencia en la que participan representantes de las distintas autoridades reguladoras nacionales y europeas, responsables de las agencias nacionales de medicamentos (España, Austria, Bélgica, Reino Unido e Irlanda) y de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), así como profesionales de empresas de la industria y distribución farmacéutica.