NOTICIAS DE Alemania – PÁGINA
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La Fundación Salud por Derecho ha presentado el informe ‘Los ensayos clínicos en España: Transparencia e investigación en covid-19’ los ensayos clínicos llevados a cabo en nuestro país adolecen de “duplicidad” y de “falta de transparencia”.
El Consejo de Ministros ha acordado hoy la distribución de distintos créditos, por más de 129 millones de euros, a las comunidades autónomas para llevar a cabo distintos planes y programas sanitarios.
Farmaindustria apoya el informe de la OCDE que reclama a los países europeos que consideren los recursos destinados a salud como una inversión y no como un gasto.
El análisis del grupo de Eurasia que ha realizado por la OMS indica que “la vacunación y los tratamientos rápidos salvarán miles de vidas” y provocarán beneficios por más de 500.000 millones de dólares en cinco años; sin embargo, “dejar a los países de ingresos bajos defenderse por si mismos”, causará un daño económico que “pone en riesgo el progreso” a escala mundial.
El establecimiento de incentivos, en forma de ganancias compartidas, se ha visto por los gestores como una herramienta útil para impulsar la utilización de biosimilares en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, tal y como se observó en una de las mesas de la III Jornada Nacional de Biosimilares.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha explicado este domingo los detalles de la Estrategia de Vacunación covid-19 para España. Según ha dicho, se iniciará en enero y al terminar el primer semestre de 2021 se habrá vacunado "una parte sustancial de la población".
La Aemps ha confirmado que un total de nueve centros hospitalarios españoles participarán en el ensayo clínico de fase III Ensemble 2, para el que Janssen planea reclutar 30.000 pacientes de diversas partes del mundo. La compañía americana eligió también a nuestro país para el de fase II.
Para poder escalar la producción de su vacuna, la compañía alemana firmó un crédito en julio con el Banco Europeo de Inversiones, y ha anunciado que contará con socios ubicados en países comunitarios, entre ellos España, para completar sus propias capacidades.
Pfizer y BioNTech han anunciado un acuerdo con la Comisión Europea para suministrar 200 millones de dosis de su candidato vacunal, si finalmente consiguen el éxito clínico y la aprobación regulatoria. La CE se reserva la opción de solicitar 100 millones de dosis adicionales.
Un grupo de trabajo de la Organización Mundial de la Salud (OMS) publica un artículo en la revista The Lancet repasando la evidencia sobre Covid-19 y las medidas más eficaces que pueden adoptarse con lo que ya sabemos sobre el virus.
La empresa finlandesa-china Biohit Healthcare ha anunciado el lanzamiento en España del test rápido Antígeno serológico SARS-CoV-2, un kit de diagnóstico rápido a través de muestras de sangre, el cual, dicen, presenta un 100% de eficacia entre los días 3 y 7 tras el contagio.
El sistema de información CISMED del CGCOF va a mejorarse y se estrechará la colaboración con la distribución para anticipar problemas de suministro, incluyendo colaboración con las autoridades regionales.
La Universidad Médica de Viena y Takeda lideran el proyecto H20, con el que se pretende establecer plataformas de recogida de resultados reportados por pacientes para que puedan formar parte de las decisiones médicas.
Una carta publicada en la revista The Lancet advierte que los datos que publica el Ministerio de Sanidad son “insuficientes para entender la dinámica de la pandemia de Covid-19 y tomar medidas”.
En la comparativa de 18 países, España figura una vez más como uno de los tres primeros en fallecimientos por Covid-19 desde el comienzo de la pandemia.
El experto en aerosoles José Luis Jiménez llama a la comunidad científica sanitaria a olvidar "supersticiones médicas" sin respaldo científico para justificar la transmisión por gotas de los virus. Se trata de algo que, según él, prácticamente no existe, mientras que la vía casi exclusiva sería el aerosol.
Sefac habría realizado una consulta, a través de 138 farmacias de 37 provincias y con la colaboración de Sanofi Pasteur, por la que habría recabado 418 opiniones de usuarios de hasta 64 años. El 46% de los dispuestos a vacunarse lo harían en una farmacia, dicen.
Un grupo de autores analiza en un artículo en 'The Lancet' las distintas estrategias seguidas por países asiáticos y europeos. La audacia de las medidas, la robustez de los sistemas sanitarios y la cooperación ciudadana, fruto de experiencias previas, podrían haber sido claves.
Johnson & Johnson Consumer Health EMEA e Ipsos MORI han realizado una encuesta a 6.378 personas de seis países europeos, 1.074 de ellos españoles de entre 16 y 65 años, para conocer sus hábitos de consumo de productos para la salud y sus visiones.
“Crudas” disparidades en coste y acceso a los tratamientos contra el cáncer en Europa hacen que los expertos animen a tener siempre presente la necesidad de evaluar los tratamientos oncológicos para ganar eficiencia en el gasto sanitario.
Actualmente tienen en marcha un ensayos de fase II/III, para el que ya han reclutado a 25.000 participantes. Si los resultados son positivos, se comprometen a suministrar 200 millones de dosis a la UE a partir de diciembre, con opción de otras 100 más. Comienza ahora la negociación económica.
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha anunciado la participación de tres hospitales españoles (La Paz y La Princesa, de Madrid, y el Marqués de Valdecilla, de Santander) en un ensayo de fase II con la vacuna Ad26.COV2.S, el cual ya ha sido autorizado por la Aemps.
Johnson & Johnson ha hecho públicos los resultados obtenidos en un estudio preclínico con macacos rhesus, en los que su candidata a vacuna habría inducido la generación de anticuerpos neutralizantes frente a SARS-CoV-2, y ha anunciado el arranque de su programa de ensayos clínicos con uno de fase I/IIa.
Los proyectos de investigación de Moderna, BioNTech-Pfizer y AstraZeneca-Universidad de Oxford parecen, a día de hoy, los más avanzados con vacunas para la Covid-19, y ya han comenzado a circular algunas informaciones sobre el precio que podría adquirir cada dosis.
Kern Pharma ha informado de la autorización concedida por la Comisión Europea a Remsima SC, la primera versión subcutánea de infliximab. Ha sido desarrollada por la coreana Celltrion, con la que la empresa española tiene un acuerdo.

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