NOTICIAS DE Alemania – PÁGINA
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Marta Trapero, profesora titular de Economía de la Universidad Internacional de Cataluña y miembro vocal de la Junta Directiva del Comité Nacional de Prevención del Tabaquismo, lideró un estudio farmacoeconómico sobre las opciones para dejar de fumar en 2018, y opina que la evidencia apoya la decisión del Ministerio de financiar solo la vareciclina.
El papel de las agencias reguladoras en el control y vigilancia de la calidad, seguridad y eficacia de las vacunas fue puesto de manifiesto durante el X congreso de la Asociación Española de Vacunología (AEV) en Oviedo.
El Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha vuelto a comprometer el fin de las subastas pero el sector pide que dé un paso más con la derogación de los artículos de la legislación que lo permite. Así lo reclamaron en un debate organizado por el COF de Sevilla, Teva, Ratiopharm y Diariofarma en la capital andaluza.
Los médicos consideran que en caso de existencia de biosimilares es importante mantener varias opciones terapéuticas y tener en cuenta factores diferentes al precio de los fármacos para su selección.
Federico de Montalvo, director del Centro de Innovación del Derecho (CIDICADE) y presidente del Comité de Bioética de España, y César Tolosa, magistrado del Tribunal Supremo, participaron como ponentes en el encuentro sobre vacunas organizado por MSD en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) para plantear diferentes estrategias que sirvan para estimular a los padres a vacunar a sus hijos.
Pedro Serrano, jefe de Servicio de Evaluación de la Dirección del Servicio Canario de Salud, explica en esta entrevista con Diariofarma los avances en la aplicación de la evaluación económica en el campo de las vacunas.
Juan López-Belmonte (Rovi), Ana Argelich (MSD), Fina Lladós (Amgen) y Federico Plaza (Roche) dan la visión de sus compañías sobre cuál es el contexto ideal para que las compañías farmacéuticas sigan invirtiendo en España.
IQVIA ha elaborado un informe para Efpia en el que analiza las discrepancias en la visión de pagadores, clínicos y pacientes a la hora de evaluar el valor que aporta la innovación incremental.
Con el reconocimiento de Eslovaquia (y también, recientemente, de Alemania), por parte de la FDA, se ha completado el proceso para implantar el reconocimiento mutuo entre la UE y EEUU para la fabricación de medicamentos de uso humano.
Los profesionales sanitarios de Andalucía se quejan de la amplia variabilidad de políticas y resultados en relación con los biosimilares en la comunidad autónoma y piden al SAS un marco común.
Dentro de los datos recogidos por Farmaindustria en su 'Memoria Anual 2018' destacan los relativos al comercio exterior farmacéutico. Aunque las importaciones crecieron más que las exportaciones, éstas volvieron a superar la cota de los 11.000 millones de euros.
La Comisión Europea ha informado de que los finlandeses ya pueden obtener sus medicamentos en farmacias de Estonia y Croacia. Un total de 22 países, entre ellos España, podrían estar incorporados al proyecto en 2021.
El proceso de convergencia iniciado en 2014 ha sumado un nuevo hito, con la inclusión de Holanda y Luxemburgo. Solo falta la adaptación de Alemania y Eslovaquia, prevista para antes del 15 de julio.
La ministra de Sanidad en funciones, María Luisa Carcedo, ha participado en el acto inaugural de las XXXIX Jornadas de Economía de la Salud, donde habría defendido la necesidad de que los gestores demuestren "que se hace un uso eficaz y eficiente de los recursos públicos" en sanidad.
Desde la Asociación de laboratorios de medicamentos genéricos prevén que las subastas nacionales propuestas por la Airef pueden provocar desabastecimientos, además de un impacto negativo en el tejido industrial.
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) ha hecho públicos los datos del informe anual sobre colegiados y farmacias, del que se extrae que ya son 22.071 los establecimientos repartidos por el territorio nacional, superando a Alemania y Francia.
Durante la 72ª Asamblea de la OMS se aprobó una Resolución que insta a los Estados a compartir información sobre precios de adquisición de medicamentos, vacunas y productos sanitarios. La redacción final no incluyó la exigencia a la industria de desglosar los costes de I+D, producción, promoción, etc., incluida en versiones anteriores.
La Airef propone que 23 conjuntos de precios de referencia se creen según el ATC4 en vez de ATC5 (fármaco) como hasta ahora, para ahorrar 507 millones hasta 2022.
Josep Tabernero, presidente de los oncólogos europeos, explica a Diariofarma las conclusiones del segundo foro de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre precios.
El acuerdo entre la EMA y la FDA en materia de inspecciones establece que el 15 de julio deberían estar incluidos todos los países de la UE. Tras la entrada de Bulgaria y Chipre, solo faltan Alemania, Países Bajos, Luxemburgo y Eslovaquia.
Como en la convocatoria de 2017, un total de nueve compañías farmacéuticas obtuvieron la máxima calificación: Almirall, Esteve, Grifols, Ferrer, Rovi, Pharma Mar, GlaxoSmithKline, Lilly y Novartis.
Vox propone una reforma integral del sistema sanitario que considera "imprescindible" para asegurar su sostenibilidad ya que hasta ahora solo se han propuesto “paliativos, pero no una solución definitiva”.

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