NOTICIAS DE Allergan – PÁGINA
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Evaluate analiza los efectos colaterales de la pandemia en la industria farmacéutica, con proyectos de investigación 'no Covid-19' en 'stand-by', productos recién lanzados difíciles de introducir y valores bursátiles que, a nivel general, están cayendo. La situación podría ser letal para las compañías más pequeñas.
La SEO y la SEFH han firmado un acuerdo para la edición conjunta de la monografía ‘10 Temas candentes en Oftalmología y Farmacia Hospitalaria’, una obra con 10 capítulos elaborados por especialistas de ambas ramas que contará con el patrocinio de Allergan.
En un informe de la Comisión Europea al Consejo y al Parlamento Europeo, la máxima autoridad confirma actuaciones contra prácticas para demorar la entrada de genéricos y biosimilares, o para desprestigiar a éstos, y para desincentivar la I+D.
Amgen y Allergan han anunciado la decisión de la Comisión Europea de autorizar la comercialización de Mvasi, el primer biosimilar de bevacizumab (Avastin), para varios tipos de cáncer.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos tiene actualmente 29 medicamentos a la espera de precio y financiación, tal y como ha reconocido el Gobierno.
Las compañías, que colaboran desde 2011 en el desarrollo y lanzamiento de nuevos biosimilares en oncología, han presentado nuevos datos en el Congreso de ESMO sobre la eficacia y seguridad del biosimilar de trastuzumab.
La SEFH y Allergan, han elaborado un documento en el que se recogen ‘12 experiencias para transformar la Farmacia Hospitalaria’ que pretende presentar de forma sencilla.
En los próximos días la Comisión Europea aprobará dos biosimilares de adalimumab de Amgen, con lo que el número de biosimilares autorizados alcanzará los 28 de doce sustancias distintas.
Se integra el área de genéricos de Allergan (Actavis Genéricos), tras la aprobación de las autoridades gubernamentales.
Dos años después de iniciar su tramitación, el Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha adjudicado el concurso de Alternativas Terapéuticas Equivalentes (ATEs) que inició el 2 de agosto de 2013. No ha sido un camino fácil pero al final el SAS ha logrado su objetivo, aunque no ha sido capaz de adjudicar ni la mitad de los lotes que convocó.
Dos años después de iniciar su tramitación, el Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha finalizado el concurso de Alternativas Terapéuticas Equivalentes (ATEs), aunque no ha sido capaz de adjudicar ni la mitad de los lotes que convocó. Acceda a la resolución en el interiorArtículo de opinión de Sara Castelo, socia de Tesera de Hospitalidad
Los médicos deben examinar cuidadosamente el empaque del medicamento para reducir arrugas LUNES 20 de abril de 2015 (HealthDay News) -- Es posible que se haya distribuido un medicamento falso haciéndose pasar por Botox en consultorios y clínicas médicas a lo largo de los Estados Unidos, advirtió la Administración de Alimentos y Medicamentos de los…

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