NOTICIAS DE Anticuerpos monoclonales – PÁGINA
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Semergen, Sefac y BioSim han presentado el 'Curso on line para farmacéuticos comunitarios y médicos de Atención Primaria en medicamentos biológicos y biosimilares', con el que pretenden actualizar y mejorar el conocimiento de estos medicamentos por parte de dichos profesionales.
Su directora general, Regina Múzquiz, participó en el IV Simposio 'Oncopromesas vs. Oncosaurios', con una ponencia titulada 'La llegada de los biosimilares de anticuerpos monoclonales', con la que hizo una revisión general sobre los biosimilares y los requisitos regulatorios que les son exigidos.
Diariofarma ha organizado en Toledo un Encuentro de Expertos para debatir sobre ‘La gestión de los biosimilares en Castilla-La Mancha’.
Nicholas Jackson, vicepresidente y jefe de investigación global en Sanofi Pasteur, habla sobre los últimos avances en vacunas para virus respiratorio sincicial, neumococo, meningococo y gripe. .
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha presentado el 'Procedimiento de Gestión de Medicamentos CAR-T', un documento que detalla las funciones que tendrán que desempeñar los servicios de Farmacia en relación con estos productos.
La Comunidad Valenciana ha adjudicado el 62,5% del importe y el 70,7% de los lotes licitados en el acuerdo marco de anticuerpos monoclonales e inhibidores de la proteinquinasa.
Artículo de opinión de Gonzalo París, profesor Investigador Honorífico en la Facultad de Farmacia de la UAH, sobre el efecto de los precios notificados y la transparencia de precios.
Diariofarma ha realizado un resumen de lo acontecido en el ámbito de la política farmacéutica, y también sanitaria, durante el año 2018, tanto a nivel nacional como europeo. Encontrarán nombramientos, ceses, cambios regulatorios, posicionamientos de las autoridades y del resto de actores...
Diariofarma comenzó, en julio de 2017, la celebración de sus encuentros con expertos de las diferentes comunidades autónomas para analizar la situación de los biosimilares en cada una de ellas, así como las medidas más destacadas aplicadas para fomentar su utilización.
La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) han anunciado la puesta en marcha de 'Sabio', un curso 'on line' para potenciar el conocimiento de los biosimilares entre sus asociados.
Artículo de opinión de Miguel Ángel Calleja, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), que defiende la necesidad de una actuación conjunta entre las diferentes especialidades para fomentar la confianza en los biosimilares.
Artículo de opinión de Ramón Sánchez, director de la unidad de negocio de biosimilares de Amgen, en el que analiza los principales retos para aumentar la utilización de estos productos, algo que va a ser clave, dice, para la sostenibilidad del SNS.
La Comunidad Valenciana ha adjudicado solo ocho de los 27 lotes licitados en su acuerdo marco para el suministro de medicamentos huérfanos y para el tratamiento de enfermedades raras.
Amgen ha anunciado que iniciará la comercialización en España de Amgevita, biosimilar de Humira (adalimumab), a partir del próximo 1 de noviembre, tras la decisión favorable de las autoridades españolas.
La SEFH y la Sociedad Española de Oftalmología (SEO) celebraron un seminario conjunto en el marco del congreso de esta sociedad y varios FH hablaron, con ejemplos, del valor que pueden aportar trabajando de la mano de estos especialistas.
La inmunoterapia es uno de los avances más relevantes en los últimos años en el campo de la oncología y también ha ocupado un papel importante durante Biospain 2018.
Kern Pharma Biologics ha organizado un simposio en el marco del encuentro anual de la SEOM en el que varios expertos han abordado el reto que supone para los oncólogos la irrupción de los primeros anticuerpos monoclonales biosimilares.
Simplificar los procedimientos de evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) apostando por una evaluación única sería lo mejor para agilizar el acceso de los pacientes a las nuevas terapias
La PhRMA ha destacado, sirviéndose de un informe de la consultora Analysis Group, el buen funcionamiento de la colaboración público-privada en I+D en este país, la base, apuntan, del prometedor 'pipeline' actual.
La Comunidad Valenciana hace pública la valoración técnica de las condiciones galénicas y logísticas de las ofertas presentadas a su concurso de antoneoplásicos.
Kern Pharma Biologic vuelve, por tercera vez, a ser la primera compañía en lanzar un anticuerpo monoclonal biosimilar. Tras infliximab y rituximab, lanza su trastuzumab: Herzuma.
Durante el 51º Congreso de la Separ, farmacéuticos de hospital y neumólogos analizaron el tratamiento con biológicos en pacientes con asma grave y concluyeron que la mejor estrategia es la de personalizar y consensuar las decisiones.
Artículo de opinión de Mercedes Martínez Vallejo es consejera Técnica de la DGCBSNS y Farmacia sobre el impacto al SNS de la Terapia celular.
La Comisión Europea ha publicado el Reglamento 2018/871, con el que profundiza en la definición del medicamento similar, aquel que no puede ser lanzado, salvo excepciones, durante el periodo de exclusividad del que ha obtenido la designación huérfana.

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