NOTICIAS DE Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) – PÁGINA
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Representantes de la Aemps y de Farmacia reconocieron que es improbable que el sistema de verificación lo permita para el 9 de febrero. También anunciaron el acuerdo para que dos CCAA participen en la Comisión de Operaciones del Sevem.
La industria farmacéutica ve con buenos ojos la posibilidad de que se alcance un Pacto de Estado por la Sanidad entre las fuerzas políticas de nuestro país.
Diariofarma ha publicado un informe, con la colaboración de Kern Pharma, Cinfa y Stada, en el que expertos con distinto perfil abordan la situación de los genéricos tras 20 años desde que se comercializó el primer equivalente en nuestro país.
Diariofarma ha publicado un informe, con la colaboración de Kern Pharma, Cinfa y Stada, en el que expertos con distinto perfil abordan la situación de los genéricos cuando tras 20 años desde que se comercializó el primer equivalente en nuestro país.
La directora general de Farmacia del Ministerio de Sanidad, Encarnación Cruz, ha anunciado una batería de medidas para revitalizar el segmento de las EFG.
El Pacto por la Sanidad, el acceso a la innovación, la nueva sede de la EMA, la llegada de Encarnación Cruz a la Dirección General, el convenio con Farmaindustria, el XXV Convenio de Farmacia o la aplicación de los test de proporcionalidad, algunos de los temas analizados por Diariofarma en 2017.
Representantes de Farmaindustria, Aeseg, Biosim, Asebio y Anefp hacen balance de 2017 para Diariofarma y escriben su carta de deseos para 2018. Sobre el año que acaba de terminar, Aeseg pone la nota discordante, por el estancamiento sufrido por los genéricos.
Las tres partes han destacado, durante el acto oficial de firma del convenio, los beneficios que se desprenden de él, sobre todo en lo que tiene que ver con la contención del gasto y la garantía del acceso a la innovación.
Farmaindustria ha comunicado que su Asamblea General ha apro­bado unanimidad renovar el convenio con los ministerios de Hacienda y Sanidad para vincular el gasto al crecimiento de la economía.
El Gobierno tiene la intención de renovar el protocolo con Farmaindustria, que tiene vigencia hasta este mismo mes de diciembre, así como intentar que otros proveedores, acuerden protocolos semejantes.
El ministro de Hacienda y Función Pública ha defendido que el convenio es beneficioso por los ahorros que generar y también porque garantiza el acceso a la innovación terapéutica de calidad. Por eso dice no entender las críticas de algunas comunidades autónomas.
El director general de Aeseg, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, volvió a insistir en la necesidad de un diferencial de precios para que el sector pueda desarrollarse. Sobre el convenio con Farmaindustria, reitera su idea de que sería bueno clarificarlo para evitar malas interpretaciones de las CCAA.
La interpretación que algunas comunidades autónomas han podido hacer sobre el convenio de Farmaindustria ha podido propiciar un daño colateral a los genéricos a causa de un impulso de las marcas con el objetivo de obtener mayores ahorros o en la creencia de la obligación de incrementar su uso.
Representantes de CCAA, Aemps, Sevem, Farmaindustria, Aeseg, CGCOF y Fedifar se reunieron esta semana. Los primeros no terminan de ver los beneficios del sistema de verificación y piden aprovechar la inversión para garantizar la trazabilidad.
Aeseg ha presentado en el Congreso de Semergen su documento ‘Consenso sobre las medidas a promover para la reactivación del mercado de los medicamentos genéricos en España’.
Las entidades que integran el Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) trabajan a marchas forzadas para cumplir con los plazos fijados para el desarrollo del proyecto.
Diferentes agentes del sector se han dado cita en Oviedo para debatir en torno a los riesgos que supone la falsificación de medicamentos.
Pilar Fernández del Pozo, inspectora de la Aemps, ha detallado los aspectos que habrá que regular del nuevo sistema de verificación. Entre ellos, el acceso de las autoridades a la información, que, dijo, "nos preocupa mucho".
Aeseg ha emitido un comunicado, con motivo del 20º aniversario del reconocimiento legal de estos productos en España, en el que destaca su aportación al acceso, a la sostenibilidad y al PIB, así como la confianza de los pacientes en las EFG.
Farmaindustria ha informado de una reunión entre representantes del EMVO y de laboratorios con actividad en España, innovadores y de genéricos, para resolver algunas dudas, entre ellas la de la carga de datos.
El portavoz de Sanidad del PSOE en el Senado, José Martínez Olmos, ha presentado un libro en el que analiza los desafíos para preservar un SNS público y universal, entre los que incluye la posibilidad de alcanzar un Pacto de Estado por la Sanidad.
Encarna Cruz ha anunciado que impulsará medidas para incrementar la prescripción, dispensación y utilización de los medicamentos genéricos y biosimilares.
Farmaindustria defiende la libre competencia y la igualdad de precios en los productos incluidos en precios de referencia, al entender que genera ahorros al SNS y amplía las opciones para el paciente sin que repercuta en costes.
El Tribunal Supremo (TS) ha anulado, mediante cuatro sentencias distintas, la formación de algunos conjuntos en las órdenes de precios de referencia de 2014 y 2015 por el método utilizado, hecho que podría afectar a la orden actualmente en tramitación y retrasar su aprobación.
Aeseg sigue con su campaña de alerta y concienciación en relación a la importancia de los medicamentos genéricos y los riesgos que se generarían si no se revitaliza este mercado.

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