NOTICIAS DE Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) – PÁGINA
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El Gobierno tiene la intención de renovar el protocolo con Farmaindustria, que tiene vigencia hasta este mismo mes de diciembre, así como intentar que otros proveedores, acuerden protocolos semejantes.
El ministro de Hacienda y Función Pública ha defendido que el convenio es beneficioso por los ahorros que generar y también porque garantiza el acceso a la innovación terapéutica de calidad. Por eso dice no entender las críticas de algunas comunidades autónomas.
El director general de Aeseg, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, volvió a insistir en la necesidad de un diferencial de precios para que el sector pueda desarrollarse. Sobre el convenio con Farmaindustria, reitera su idea de que sería bueno clarificarlo para evitar malas interpretaciones de las CCAA.
La interpretación que algunas comunidades autónomas han podido hacer sobre el convenio de Farmaindustria ha podido propiciar un daño colateral a los genéricos a causa de un impulso de las marcas con el objetivo de obtener mayores ahorros o en la creencia de la obligación de incrementar su uso.
Representantes de CCAA, Aemps, Sevem, Farmaindustria, Aeseg, CGCOF y Fedifar se reunieron esta semana. Los primeros no terminan de ver los beneficios del sistema de verificación y piden aprovechar la inversión para garantizar la trazabilidad.
Aeseg ha presentado en el Congreso de Semergen su documento ‘Consenso sobre las medidas a promover para la reactivación del mercado de los medicamentos genéricos en España’.
Las entidades que integran el Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) trabajan a marchas forzadas para cumplir con los plazos fijados para el desarrollo del proyecto.
Diferentes agentes del sector se han dado cita en Oviedo para debatir en torno a los riesgos que supone la falsificación de medicamentos.
Pilar Fernández del Pozo, inspectora de la Aemps, ha detallado los aspectos que habrá que regular del nuevo sistema de verificación. Entre ellos, el acceso de las autoridades a la información, que, dijo, "nos preocupa mucho".
Aeseg ha emitido un comunicado, con motivo del 20º aniversario del reconocimiento legal de estos productos en España, en el que destaca su aportación al acceso, a la sostenibilidad y al PIB, así como la confianza de los pacientes en las EFG.
Farmaindustria ha informado de una reunión entre representantes del EMVO y de laboratorios con actividad en España, innovadores y de genéricos, para resolver algunas dudas, entre ellas la de la carga de datos.
El portavoz de Sanidad del PSOE en el Senado, José Martínez Olmos, ha presentado un libro en el que analiza los desafíos para preservar un SNS público y universal, entre los que incluye la posibilidad de alcanzar un Pacto de Estado por la Sanidad.
Encarna Cruz ha anunciado que impulsará medidas para incrementar la prescripción, dispensación y utilización de los medicamentos genéricos y biosimilares.
Farmaindustria defiende la libre competencia y la igualdad de precios en los productos incluidos en precios de referencia, al entender que genera ahorros al SNS y amplía las opciones para el paciente sin que repercuta en costes.
El Tribunal Supremo (TS) ha anulado, mediante cuatro sentencias distintas, la formación de algunos conjuntos en las órdenes de precios de referencia de 2014 y 2015 por el método utilizado, hecho que podría afectar a la orden actualmente en tramitación y retrasar su aprobación.
Aeseg sigue con su campaña de alerta y concienciación en relación a la importancia de los medicamentos genéricos y los riesgos que se generarían si no se revitaliza este mercado.
Rescatar el diferencial de precios con la marca, impulsar la PPA, fijar objetivos de cuota a medio plazo, sensibilizar a la población sobre los genéricos y formar a los profesionales, entre las medidas más destacadas del documento generado por un panel de expertos impulsado por Aeseg.
La Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona acoge un acto multitudinario en representación de la sociedad civil e instituciones para apoyar la candidatura de Barcelona para acoger la EMA
La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) ha organizado el Premio de Periodismo '20 años de genéricos en España', con el que pretende reconocer los mejores trabajos de difusión sobre las EFG.
Lograr la adherencia al tratamientos requiere involucrar a todos los agentes que intervienen en el sector sanitario: desde el paciente a la industria, pasando por los profesionales y la administración.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las necesidades que tiene el mercado de genéricos aún hoy, tras 20 años de vida
Diariofarma celebró en Madrid la jornada 'El papel de los genéricos después de 20 años en España'. Una de las conclusiones más sorprendentes fue que, tras 20 años de experiencia clínica, todavía se requiere labor de concienciación y, por otro lado, un diferencial de precios con las marcas.
Aeseg, Anefp, Asebio, Biosim, Farmaindustria y Fenin han creado el Foro de Industrias Biomédicas, un espacio de análisis para buscar "marcos regulatorios estables que sirvan para conciliar calidad, innovación y sostenibilidad en el SNS".
Los máximos responsables de Aeseg han sido recibidos por la ministra de Sanidad Dolors Montserrat y le han trasladado las demandas del sector de los genéricos.

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