NOTICIAS DE Biosimilares – PÁGINA
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Biosim ha impulsado la elaboración de un documento de consenso para analizar la posibilidad de adelantar líneas de tratamiento con medicamentos biológicos gracias a la eficiencia aportada por los biosimilares.
El Ministerio de Sanidad ha iniciado el periodo de exposición pública para alegaciones de la orden de precios de referencia que actualizará, previsiblemente a partir del 1 de enero de 2024, los precios de referencia.
Las últimas dos reuniones de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) se han saldado con un único nuevo medicamento propuesto para la financiación pública. Se trata de dos marcas que rompen la racha de los meses anteriores y amenaza con incrementar mucho más los plazos de acceso a la innovación.
El Servicio Extremeño de Salud y BioSim analizan en una jornada el acuerdo pionero sobre ganancias compartidas firmado por ambas entidades
El Consejo General de Colegios Farmacéuticos, la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim) y Medicina TV continúan el proyecto ante el éxito de la primera temporada
El Consejo General de Colegios Farmacéuticos, la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim) y Medicina TV continúan el proyecto ante el éxito de la primera temporada
Analizar las prioridades en relación con los cambios regulatorios que necesita el sector farmacéutico, así como las adaptaciones que se pueden realizar a corto plazo, sin necesidad de cambiar la normativa, ha sido el objetivo de una mesa de debate celebrada en el 41 Simposio de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI).
Analizar las prioridades en relación con los cambios regulatorios que necesita el sector farmacéutico, así como las adaptaciones que se pueden realizar a corto plazo, sin necesidad de cambiar la normativa, ha sido el objetivo de una mesa de debate celebrada en el 41 Simposio de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI).
La Comisión Europea ha autorizado el biosimilar número 76 de la Unión. Se trata del segundo biosimilar de eculizumab, que en los próximos meses se sumará, previsiblemente, al arsenal terapéutico español.
BioSim lanza una campaña para explicar qué supone este tipo de acuerdos entre las compañías y la Administración, así como los beneficios a los pacientes
Aprobadas nuevas indicaciones para Teccentriq (atezolizumab) y Brikinsa (zanabrutinib)
El ministro de Sanidad apoya en la Reunión Informal de Ministros, que España el trabajo conjunto de la EMA y las agencias nacionales y el análisis de la idoneidad de nuevas experiencias de compra conjunta en áreas muy concretas como los antibióticos con suministro limitado o las enfermedades raras
El objetivo de la norma sería aumentar la autonomía estratégica que prevenga la escasez
La Efpia exige a la nueva legislación farmacéutica europea una evaluación de la competitividad del sector ya que considera que alejará a los ciudadanos europeos de una salud de vanguardia.
El paquete de reforma presentado incluye dos propuestas legislativas: una nueva Directiva y un nuevo Reglamento que constituyen el marco regulatorio de la UE para todos los medicamentos (incluidos los de enfermedades raras y para niños), simplificando y reemplazando la anterior legislación farmacéutica.
Incentivos a la innovación, reducción de la exclusividad de 10 a 8 años, reducción de las cargas burocráticas y potenciación de genéricos, son algunos de los puntos que jalonan el borrador de la “histórica” reforma de la legislación farmacéutica Europea
Con esta incorporación la asociación reúne a más del 95 % del mercado de biosimilares en España
Mejora de la formación de los profesionales en atención primaria, incentivos y evaluación a través de datos, principales ‘recetas’ para el desarrollo de estos fármacos en el SNS
Artículo de opinión de Ana Mozetic y Laura Sánchez-Calero (Simon-Kucher), sobre los acuerdos que han resultado de las negociaciones de financiación y precio de los medicamentos en España en 2022.
El porcentaje de uso en hospital pasó del 68% al 80% del total de los tratamientos biológicos con equivalente biosimilar, durante 2022
Las entidades del sector ofrecen a Miñones su apoyo para hacer frente a la complicada agenda que deberá resolver en los próximos meses
El director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, ha intervenido en la Jornada Post ISPOR y ha planteado una serie de elementos clave sobre los que trabajar para mejorar la prestación farmacéutica y el acceso a los medicamentos en España.
Se establece para los fármacos que no disponen de genérico o biosimilar y su financiación ha cumplido 10 años
Ambas entidades califican de “hito” la entrada del laboratorio en la asociación que representa ya a más del 95% del mercado de biosimilares en España.

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