NOTICIAS DE Biosimilares – PÁGINA
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La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) ha organizado la V Jornada Nacional de Biosimilares, en la que se han abordado las necesidades en materia de compra, los cambios legislativos que vienen o la importancia de un observatorio para aportar transparencia en el uso de biosimilares.
Plantea actuaciones para sensibilizar y facilitar “información fiable” a los profesionales sanitarios
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares insta a las autoridades europeas a que el Reglamento y la Directiva sobre política farmacéutica recojan la definición de medicamento biosimilar instaurada por la EMA y a recoger  incentivos para las empresas que fabrican biosimilares dentro de la UE
En la UE se encuentran autorizados 83 medicamentos biosimilares, el 64% de los cuales (53) está comercializados en España y 20 son dispensables en farmacia comunitaria
Medicines for Europe defiende la vía regulatoria propia para los VAM, la exclusividad de datos proporcional para los medicamentos con valor agregado que aportan beneficios significativos y la implementación del reconocimiento nacional
Jesús Aguilar reclama en la apertura del XIII Congreso Nacional de Atención Farmacéutica abordar la limitación del uso de la reserva singular, la dispensación excepcional y el refuerzo de atención primaria a través de la oficina
El informe publicado recoge datos de prestación farmacéutica correspondientes a 2020 y analiza la situación del mercado farmacéutico, así como otras múltiples variables sociosanitarias.
El objetivo de esta iniciativa de Kern Pharma es potenciar las habilidades de los residentes más allá del ámbito clínico
La reelección de Rodrigo, director general de Sandoz, confirma la continuidad de la estrategia de la Asociación Española de Biosimilares (Biosim) y sus pilares de actuación en relación con la administración, profesionales, pacientes y resto del sector.
El informe  ‘Evaluando el vacío del biosimilar’ señala "lo que debe hacer Europa" para respaldar los medicamentos biosimilares, su desarrollo y competencia hasta 2032
Asegura que los costes de las medidas para incentivar la innovación antimicrobiana, tal como la diseñó la Comisión Europea “serán pequeños para todos los Estados” y “representarán un porcentaje insignificante de la producción farmacéutica”; por el contrario indica que “el costo de la inacción sería significativo tanto para los sistemas de salud como para la economía"
Los hallazgos del trabajo, “permiten reducir el programa de desarrollo clínico” de estos fármacos y así “permitir un uso más racional de los recursos clínicos y mejorar el acceso a medicamentos innovadores y asequibles para los pacientes”, aseguran los autores
La consejera de Sanidad de de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, ha desgranado las líneas generales de actuación que tendrá la Consejería en los próximos años.
SEOM y Biosim lanzan una campaña para dar a conocer las pruebas que deben pasar estos medicamentos antes de su comercialización
Joaquín Rodrigo: “Nuestra marca renovada refleja nuestro compromiso duradero con la innovación en el cuidado de la salud y nuestra dedicación para enfrentar el desafío global de la atención médica”
Encarna Cruz resalta que 2023 fue un año “fructífero” para los medicamentos biosimilares
Ambas entidades renuevan su compromiso con la formación de profesionales para conocer más en profundidad unos fármacos representan ya un 24 %, aunque “tienen margen de mejora”
Se espera que las primeras moléculas se lancen en 2025, ofreciendo nuevas opciones de tratamiento que aprovechen los últimos avances científicos para la población de los mercados emergentes.
El director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, ha asegurado que el Ministerio de Sanidad aún no ha decidido acerca del recurso ante la sentencia de la Audiencia Nacional que anuló el Plan para la consolidación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT).
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó un total de 14 nuevos medicamentos en su última reunión.
El grupo de trabajo de enfermedades raras y medicamentos huérfanos (Orpharsefh) de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha publicado su séptimo informe Horizon Scanning de Medicamentos Huérfanos No Oncológico
La Universidad de Girona (UdG) ha acogido las XLII Jornadas de Economía de la Salud.
BioSim presenta su Memoria Bienal de actividades 2021-2022 destacando la realización de 10 convenios con agentes sanitarios y un 76% de cuota del mercado hospitalario
El PSOE lleva en su programa electoral diversas medidas centradas en el ámbito farmacéutico como la creación de un agencia de evaluación o la modificación normativa para ajustarla a los retos actuales, entre otras
Acceso equitativo, liderazgo en fabricación y un entorno regulatorio eficiente, son los tres retos que presenta la agrupación europea al inicio del mandato español

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