NOTICIAS DE Carlos Lens – PÁGINA
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El Ministerio de Sanidad ha publicado la 'Guía de buenas prácticas de preparación de medicamentos' en farmacia hospitalaria. Elaborada en 2016, la SEFH solicitó su publicación oficial, algo que ha llegado este mes de agosto.
La patronal del genérico explica plantea excluir a algunos medicamentos de valor añadido del sistema de precios de referencia, simplificar sus requisitos regulatorios o definir un modelo de evaluación ágil y sencillo adaptado a las características de estos fármacos
Dolores Fraga cesará de su cargo de subdirectora general de Farmacia del Ministerio de Sanidad en los próximos días y regresará a Castilla-La Mancha.
El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado la resolución por la que se resuelve la convocatoria de libre designación para el puesto de subdirector general de Farmacia, en la que se nombra a Dolores Fraga.
Aeseg ha impulsado la elaboración de un documento en el que incluye una serie de “Propuestas de consenso para un nuevo marco regulatorio de los medicamentos con valor añadido” que permitan estimular la innovación incremental en los principios activos clásicos, generando nuevas opciones terapéuticas eficaces y seguras que mejoren la calidad de vida de los pacientes.
El Ministerio de Sanidad ha convocado la provisión de la plaza de la Subdirección de Farmacia, modificando los requisitos y permitiendo que el personal de las CCAA puedan optar al mismo.
Aeseg reúne a expertos en política farmacéutica, del ámbito regulatorio, clínicos, economistas de la salud y pacientes, que analizarán las opciones regulatorias de este tipo de fármacos
Analizar las implicaciones en la industria farmacéutica y el sector sanitario del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia ha sido el eje principal del segundo día de celebración en las Jornadas ‘II Health Economic Evaluation Summit’.
Isabel Pineros ha empezado una nueva etapa profesional al frente del Departamento de Acceso de Farmaindustria, de nueva creación, tal y como ha anunciado la propia patronal a través de un comunicado.
El Ministerio de Sanidad ha declarado desierto el concurso para la designación de un nuevo subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios que convocó el pasado 1 de febrero.
El Ministerio de Sanidad ha convocado la plaza de subdirector general de Calidad del Medicamento, que lleva vacante desde abril de 2018, fecha en la que se fue cesado Carlos Lens.
El ex subdirector general de Calidad de los Medicamentos y los Productos Sanitarios, Carlos Lens, se ha mostrado contrario a la aplicación de algunas medidas incluidas en el 'Spending Review', como las subastas, y ha echado en falta la consideración de la mejora de la economía para su formulación.
La coordinadora del Grupo Génesis de la SEFH, Dolores Fraga, se incorpora al equipo de Farmacia del Ministerio de Sanidad, tal y como ha anunciado la directora general Patricia Lacruz.
Ésta fue la visión de expertos en Economía y Derecho de la Salud que participaron en una mesa sobre precios y financiación de medicamentos organizada en el XXV Congreso de la Asociación de Derecho Sanitario con el patrocinio de MSD.
El ex subdirector de Calidad de los Medicamentos, Carlos Lens, ha defendido la necesidad de generar competitividad en el mercado de biológicos como mejor sistema para conseguir la bajada de los precios.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) estará formada por diez miembros en vez de 11 mientras no se cubra la vacante de la Subdirección General de Calidad del Medicamento.
El senador socialista, José Martínez Olmos, ha transmitido la idea que se está consolidando en la ponencia de que la aplicación de las recomendaciones, que se esperan para el primer trimestre de 2019, exigirá la realización de inversiones.
Carlos Lens fue cesado el pasado viernes del cargo de subdirector general de Calidad del Medicamento del Ministerio de Sanidad, puesto que ocupaba desde 2012 sin que haya trascendido que se haya nombrado un sustituto para realizar sus funciones.
Diariofarma ha publicado un informe, con la colaboración de Kern Pharma, Cinfa y Stada, en el que expertos con distinto perfil abordan la situación de los genéricos tras 20 años desde que se comercializó el primer equivalente en nuestro país.
Diariofarma ha publicado un informe, con la colaboración de Kern Pharma, Cinfa y Stada, en el que expertos con distinto perfil abordan la situación de los genéricos cuando tras 20 años desde que se comercializó el primer equivalente en nuestro país.
El presidente de la Asociación de Economía de la Salud, Eduardo Sánchez, ha analizado para Diariofarma las palabras de Carlos Lens, en relación a los análisis de coste-efectividad e impacto presupuestario y la falta de transparencia en torno a ellos.
El subdirector general de Calidad de los Medicamentos, Carlos Lens, aseguró que el Ministerio analiza desde 2012 el coste-efectividad y el impacto presupuestario de la innovación, pero la Ley 39/2015 impide compartirlos con las CCAA.
El secretario general de Sanidad reclamó más participación en las compras centralizadas para garantizar la sostenibilidad y pidió la colaboración de la industria para poder incorporar toda la innovación que viene al SNS.
El Ministerio de Sanidad quiere que el SNS sea atractivo para las innovaciones terapéuticas al tiempo que se asegura la sostenibilidad, por eso ha impulsado una reducción en los plazos de precio y financiación y la competencia para ahorrar.
Fedifar ha trasladado a Encarna Cruz, su apoyo a explorar fórmulas que permitan aunar sostenibilidad y acceso a las innovaciones a través de las oficinas de farmacia.

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