NOTICIAS DE Comisión Europea – PÁGINA
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La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha anunciado que España recibirá 5,5 millones de dosis de la vacuna de Janssen que este jueves por la tarde acaba de recibir la aprobación de la Comisión Europea para su distribución en la UE
Horas después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emitera su recomendación de la concesión de una autorización de comercialización condicional para la vacuna de Janssen, la comisaria de Salud, Stella Kiriakides anunciaba la aprobación de la misma por parte de la Comisión Europea.
El Gobierno de España ha asegurado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emitirá esta semana la recomendación a la Comisión Europea para autorizar el uso urgente de la vacuna frente al Covid-19 que ha desarrollado la compañía farmacéutica Janssen.
La presidenta de la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin), Mª Luz López-Carrasco, los vicepresidentes Enrique Álvarez y Jorge Huertas y la secretaria general, Margarita Alfonsel, han mantenido un encuentro institucional con Alberto Lafuente, gerente del Servicio Riojano de Salud (SERIS).
La directora de la Agencia Española de Medicamentos, María Jesús Lamas, ha asegurado que ve “con preocupación las amenazas y riesgos que se desquebraje la estrategia única” de compra de vacunas dentro de la Unión Europea
La Asociación Española de Medicamentos (Aeseg) ha reclamado la puesta en marcha de políticas de genéricos “efectivas y completas”, que permitan aprovechar plenamente el “potencial de estos medicamentos”.
Aunque la ministra de Sanidad, Carolina Darias, asegura que “hay más consenso del que se pueda imaginar”, el Consejo Interterritorial celebrado hoy no ha permitido lograr una respuesta homogénea a las medidas y las actuaciones conjuntas que regirán en todas las comunidades para hacer frente a la pandemia.
España contará con 17 millones adicionales de dosis de vacunas contra el Covid-19 de Moderna para su distribución entre las comunidades autónomas a partir del segundo semestre del año.
La Comisión Europea ha iniciado un diálogo con los agentes de la cadena de fabricación de productos farmacéuticos en la UE sobre el suministro de medicamentos para conocer mejor su funcionamiento, analizar qué problemas existen y cómo se pueden solucionar.
El Ministerio de Sanidad incluirá, a partir de la primera semana de marzo, “información sobre el proceso de vacunación frente a la Covid-19, por grupos diana, en el Registro Estatal de Vacunación”.
Las entidades colegiales de farmacéuticos en España, Francia, Italia y Portugal han consensuado aspectos básicos para facilitar la cooperación internacional a través del intercambio de información sobre desabastecimientos de medicamentos a nivel europeo.
La presidenta de la Comisión Europea, Ursula Von der Leyen, aseguró ayer que los trabajos para desarrollar el certificado de vacunación europeo siguen adelante, pero ha indicado que su puesta en marcha “tardará al menos alrededor de tres meses".
En España hay en marcha hoy cerca de 700 ensayos clínicos (un 20% del total) de potenciales medicamentos contra enfermedades raras o poco frecuentes, las que afectan a menos de una de cada dos mil personas.
La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) se ha sumado a la iniciativa impulsada por la Fundación Instituto para la Mejora de la Asistencia Sanitaria (Fundación IMAS) consistente en un decálogo de medidas clave para acelerar el proceso de transformación y digitalización de la sanidad.
La Administración de Medicamentos (FDA) ha informado de que la vacuna monodosis de Janssen (Johnson & Johnson) contra el Covid-19 es segura y eficaz al 85%, y se espera que en los próximos días pueda otorgar su autorización de uso urgente. En Europa, la ministra Darias indicó que podría estar autorizada para la primera semana de marzo.
AstraZeneca ha confirmado sus previsiones de suministrar 180 millones de dosis de su vacuna frente al covid-19 a la UE durante el periodo abril-junio y cumplir así su contrato con la Comisión Europea.
Los certificados de vacunación para viajar, conocidos como el ‘pasaporte de vacunación’, son una medida que para ser eficaz requiere “mucho trabajado de fondo”, asegura el director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón
El Instituto de Salud Carlos III participa dentro de la iniciativa Incubadora HERA (Incubator: Anticipating together the threat of COVID-19 variants) lanzado por la Comisión Europea y cuyo objetivo es mejorar la investigación y el manejo de las posibles variantes del coronavirus SARS-CoV-2 que puedan surgir.
La patronal europea de los medicamentos genéricos, biosimilares y valor añadido considera que la nueva estrategia comercial de la Comisión Europea debe incluir “una nueva agenda de comercio de medicamentos y seguridad sanitaria”, que entre otras cuestiones “defienda el comercio abierto”.
“España no es partidaria de reformar el sistema de patentes”, con estas palabras la ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha respondido en la Comisión de Salud del Congreso a las demandas de Unidas Podemos, una formación que considera que en la “liberalización” de las patentes está la clave para mejorar la eficiencia en la vacunación.
Janssen-Cilag ha presentado la solicitud de autorización de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) de su vacuna candidata frente al covid-19, administrada en una única dosis.
España recibirá aproximadamente el 10% de los 200 millones que dosis que la Comisión Europea ha adquirido a Pfizer. Las nuevas vacunas llegarán a partir de abril a nuestro país.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha indicado que la vacuna de Janssen pueda ser aprobada por la Comisión Europea en torno al 8 de marzo. Esta sería la cuarta vacuna en ponerse en uso contra el covid-19 en Europa.
El Parlamento Europeo ha exigido hoy a la Comisión Europea que “tome medidas urgentes para aumentar la producción de vacunas en la UE”. Por su parte la presidenta Ursula von der Leyen, ha reconocido que “hemos sido demasiado optimistas” en el plan.

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