NOTICIAS DE Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia – PÁGINA
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Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, analizando la situación del acceso a los medicamentos en nuestro país, así como la intención de Sanidad de elevar las cuantías de la compensación de márgenes a las farmacias más desfavorecidas, o la seguridad de las vacunas de la covid-19
Transparencia y Buen Gobierno (CTBG) ha instado al Ministerio de Sanidad para que dé acceso a Farmaindustria a todas las actas, así como al contenido de los acuerdos de la Comisión Permanente de Farmacia (CPF).
El Ministerio de Sanidad ha organizado una jornada de debate para analizar los resultados obtenidos hasta el momento y avanzar las mejoras que se van a poner en marcha.
El Ministerio firma un acuerdo con la UNED para impartir los diplomas de experto universitario y especialista universitario en evaluación y tecnologías sanitarias
El Tribunal Supremo ha estimado un recurso en el que se solicitaba que los precios de referencia se calcularan teniendo en cuenta la eficacia en medicamentos no equipotentes incluidos en el mismo conjunto y no solo de forma directa por aplicación de las DDD de la OMS.
El Gobierno quiere ampliar las cuantías que máximas a las que se aplica el índice corrector de márgenes, así como revisar los requisitos para acceder a estas ayudas para evitar que se vea afectada la prestación farmacéutica en los núcleos rurales.
El Gobierno ha modificado la estructura orgánica básica del Ministerio de Sanidad y ha reconocido competencias a la Aemps en materia de coordinación de la red de evaluación de medicamentos, al tiempo que reduce el peso de la Secretaría de Estado de Salud Digital y potencia la Subsecretaría de Sanidad con la gestión del CISNS.
El Grupo de Coordinación (GC) de la REvalMed, en la reunión del 27 de mayo, ha adoptado el primer Informe de Posicionamiento Terapéutico (IPT) con evaluación económica. El medicamento evaluado con el nuevo procedimiento es talazoparib (Talzenna) indicado en pacientes con cáncer de mama HER-2 negativo con mutaciones BRCA 1⁄2 en progresión a tratamientos previos.
La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) rechaza “el intervencionismo del gobierno a través del Plan de Impulso de genéricos y biosimilares por la Dirección General de Cartera de Servicios y Farmacia del Ministerio de Sanidad, que impide los descuentos pactados entre fabricantes y oficinas de farmacia para este tipo de fármacos”.
El Ministerio de Sanidad, Anefp y la Autocontrol han firmado un convenio de colaboración sobre la publicidad de medicamentos de uso humano dirigida al público.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria ha presentado al Ministerio de Sanidad el ‘decálogo’ del grupo Génesis para apoyar las estrategias de mejora en la evaluación, selección y posicionamiento de los medicamentos, junto con la dirección general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia.
La Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, así como las direcciones de Farmacia de las comunidades autónomas han impulsado la organización de una jornada de debate sobre deprescripción de medicamentos.
Javier García del Pozo, jefe de Área de Precios de Medicamentos y Productos Sanitarios en el Ministerio de Sanidad, será vocal de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), a propuesta de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia
Isabel Pineros ha empezado una nueva etapa profesional al frente del Departamento de Acceso de Farmaindustria, de nueva creación, tal y como ha anunciado la propia patronal a través de un comunicado.
Farmaindustria ha presentado al Ministerio de Industria un proyecto de inversión para optar a ser uno de los Proyectos Estratégicos para la Recuperación y Transformación Económica (Perte), que en principio aglutina a 14 compañías y podría alcanzar 1.000 millones de inversión.
La sanidad española cerró en 2020 el año más intenso del siglo y posiblemente más duro de su historia reciente. Hacemos un repaso por los hechos más destacados del pasado año.
Entrevista con la directora general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz sobre los Informes de Posicionamiento Terapéutico y el 'Manifiesto de los 300' que demandan la constitución inmediata del HispaNICE.
El Gobierno ha aprobado que la Dirección General de Ordenación Profesional pueda ser ostentada por alguien que no sea funcionario de carrera.
La memoria de los Presupuestos Generales del Estado para 2021 recoge algunas de las acciones que tiene previsto realizar la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia.
El Ministerio de Sanidad ha declarado desierto el concurso para la designación de un nuevo subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios que convocó el pasado 1 de febrero.
El Gobierno ha puesto al frente de la recién creada Secretaría General de Sanidad a la epidemióloga Silvia Calzón. La nueva Secretaría de Estado sustituye a la anterior Secretaría General de Sanidad y asume su estructura manteniendo al frente de las diferentes direcciones generales a sus actuales cargos.
El Gobierno ha aprobado una modificación en la estructura del Ministerio de Sanidad y ha creado dentro de su organigrama la Secretaría de Estado de Sanidad. Este cambio se suma a la nueva denominación, desde marzo, de la Dirección General de Cartera Básica, que pasó a ser de Cartera Común.
El Comité Asesor para la Financiación de la Prestación Farmacéutica (CAFPF) ha elaborado un documento de consenso en el que explica su visión acerca de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) y plantea cambios tanto en su configuración como en los procesos de elaboración.
El Comité Asesor de la Financiación de la Prestación Farmacéutica (CAFPF) quiere introducir criterios de evaluación económica; más competencia, incluso con subastas; guías y herramientas para la toma de decisiones y una evaluación dinámica de precios de los medicamentos.
La exclusión del Sistema de Precios de Referencia de medicamentos huérfanos que tengan alternativa terapéutica autorizada será decidido en función de la "evidencia" y de acuerdo con el IPT y podrá suponer una revisión del precio.

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