NOTICIAS DE Eficacia – PÁGINA
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Especialistas participantes en el Congreso de la SEHH analizaron las oportunidades que se derivan de la aplicación de la terapia génica en hemofilia o de las CAR-T en onco-hematología, las cuales no están exentas de incertidumbres relacionadas con su eficacia y su seguridad.
María José Pérez, jefa del Servicio de Calidad y Seguridad del paciente de la Gerencia Regional de Salud de Castilla y León (Sacyl), informó que gracias a su implantación, a finales de 2018 se había disminuido hasta un 16% las duplicidades en el uso de fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), entre otros avances.
La coordinadora del grupo de trabajo de centros sociosanitarios de Sefap, Raquel Prieto, ha anunciado, durante el 24º Congreso Nacional de la Sociedad, que están elaborando un documento de posicionamiento para establecer una adecuada atención farmacéutica a residencias liderada por los farmacéuticos de AP.
El LXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) ha acogido un simposio centrado en la innovación terapéutica y la sostenibilidad, donde los hematólogos han defendido un enfoque de apoyo a la I+D y a la innovación acompañada de una financiación selectiva, entre otras medidas.
La mesa del 64 Congreso de la SEFH sobre 'Terapias superhumanizadas' abordó los retos actuales y futuros de los CAR-T.
La Agencia ha indicado que, tras un análisis en un laboratorio especializado en comparaciones interlaboratorio, han encontrado "valores de FPS inferiores a los del etiquetado de los productos referenciados y diferentes a los resultados previos, constatando la variabilidad ya observada"
La Sociedad Española de Epidemiología (SEE) ha celebrado una jornada en la que se ha planteado los retos para el control de enfermedades como el sarampión y la parotiditis.
Más del 50 % de la población no conoce en qué época del año se realiza la campaña de vacunación antigripal, por lo que desde Sefac proponen acciones desde la farmacia para incrementar esa información.
La ministra de Sanidad en funciones ha descartado que se vaya a aportar financiación adicional a las CCAA para abordar la incorporación de estas terapias en la cartera, y ha abogado porque esta se haga de forma ordenada y atendiendo a los datos de efectividad, de modo que se garantice la eficiencia.
En relación con la fijación de precio para este nuevo fármaco, ha confirmado la decisión de que éste proceso tenga lugar en el marco de la Comisión Permanente de Farmacia.
Novartis Oncology ha informado de la celebración de la quinta edición de 'Confluencias', un encuentro que ha reunido a más de 150 especialistas en Hematología en el que se han abordado las implicaciones de la llegada de las terapias avanzadas y las nuevas tecnologías en el futuro de las enfermedades hematológicas.
Se trata, indican desde la compañía, del primer biosimilar de teriparatida aprobado en Europa que será financiado por el SNS con un coste inferior al original de 2.114 euros por tratamiento.
Carlos Treceño, presidente del Consejo de Colegios de Farmacéuticos de Castilla y León, espera que el XI Congreso Farmacéutico de la región sirva para nutrir de conocimientos a los profesionales y para convencer a la Administración de la aportación asistencial que puede hacer la farmacia.
El Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas quieren impulsar la intercambiabilidad entre medicamentos biológicos en el Sistema Nacional de Salud. Para ello desarrollará un posicionamiento para "homogeneizar" esta práctica.
Básicamente, la reforma que proponen se basa en fijar un precio mínimo de tres euros PVP para cualquier medicamento subvencionado, y admitir la posibilidad de financiar medicamentos a precios superiores y que el paciente pague la diferencia.
La responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria, Amelia Martín, intervino en la II Reunión Nacional de la Red Española de Ensayos Clínicos Pediátricos (Reclip), y puso en valor el papel destacado de la industria en la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos adaptados para pacientes pediátricos.
Las características de los laboratorios y de sus porfolios van a determinar el impacto de la nueva exigencia de las agencias regulatorias para que se analicen los riesgos de presencia de nitrosaminas en los fármacos de síntesis química.
El consejero de Salud de Asturias, Pablo Fernández Muñiz, ha insistido en la responsabilidad de los profesionales con la vacunación en la inauguración del X Congreso de la AEV.
El papel de las agencias reguladoras en el control y vigilancia de la calidad, seguridad y eficacia de las vacunas fue puesto de manifiesto durante el X congreso de la Asociación Española de Vacunología (AEV) en Oviedo.
María Luisa García Vaquero, subdirectora adjunta de Calidad de los Medicamentos, ha adelantado algunas líneas de acción del Plan, que será sometido a exposición pública la semana que viene, en un acto en el que Biosim ha presentado una Guía para pacientes.
Cristina Avendaño, presidenta de la SEFC, ha participado en las III Jornadas Científicas de la Sociedad y ha confirmado el avance en la utilización de las técnicas de farmacogenética y ha llamado a seguir evaluando su uso para que éste sea del todo eficiente.
El Grupo Gemeh de la SEFH celebró una jornada, patrocinada por Novo Nordisk, en la que se apuntaron a los avances en la tecnología de obtención de los concentrados de factor, la disponibilidad de productos obtenidos por recombinación genética, o el diseño de moléculas con un perfil farmacocinético más ventajoso.
El consejero de Sanidad, Miguel Rodríguez, informó en la Comisión sobre el impulso de una nueva Ley de Salud Pública y del resto de los proyectos estratégicos para la presente legislatura, entre los que destacó la creación de un comité asesor autonómico de seguimiento a la prestación farmacéutica.

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