NOTICIAS DE Emer Cooke – PÁGINA
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María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos, presentó su candidatura para dirigir la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), según confirmaron fuentes del Ministerio de Sanidad a Diariofarma. El proceso está en fases prematuras, pero deberá concluir antes de diciembre.
La iniciativa busca corregir la falta de datos e investigación específica acumulada durante décadas en el desarrollo de fármacos.
La directora ejecutiva de la Agencia Europea del Medicamento, Emer Cooke, aboga por transformar las estructuras: "Debemos pasar de ser guardianes a ser facilitadores"
Melanie Carr nueva directora ejecutiva adjunta desde el 1 de agosto de 2026 y Franck Fourès asumirá la Jefatura de la División de Medicamentos Veterinarios a partir del 1 de septiembre.
En su último intercambio anual de puntos de vista con la comisión de salud del Parlamento Europeo, Emer Cooke aborda los desafíos de la reforma del sector, el desabastecimiento de críticos y la necesidad de priorizar la perspectiva de género en la investigación clínica
La Agencia Europea de Medicamentos y la Agencia Ejecutiva para el Consejo Europeo de Innovación y las Pymes firmaron una carta de intención para acilitar a los investigadores y a las pymes el cumplimiento regulatorio en la UE.
La Agencia Europea de Medicamentos potenciará el análisis de la presencia femenina en los ensayos clínicos y la seguridad farmacológica durante el embarazo, con el fin de corregir las desigualdades de salud que afectan a este grupo de población.
La presidencia chipriota de la UE cerró un pacto con la Eurocámara para regular el mercado de fármacos esenciales. El texto introduce criterios de resiliencia en la compra pública y facilita que cinco países soliciten procedimientos de compra conjunta.
La Agencia Europea de Medicamentos activa una nueva estrategia para combatir la desconfianza vacunal. Un grupo de 20 expertos colaborará con la agencia para explicar la ciencia tras las autorizaciones y promover decisiones de salud informadas.
La Agencia Europea de Medicamentos y los jefes de las agencias nacionales publicaron la actualización de su estrategia de red para 2028. El documento establece seis áreas prioritarias
Anuncia que está monitorizando la situación y que diversas empresas han reportado ya interrupciones en el transporte de carga
Los candidatos a la Dirección Ejecutiva de la EMA tienen hasta el 19 de marzo de 2026 para presentar sus candidaturas
Emer Cooke señala en su mensaje de fin de año el nuevo sistema regulatorio, la innovación y el desarrollo operativo como ejes de acción de la Agencia para 2026
La directora de la EMA, Emer Cooke, califica de “histórico” el acuerdo sobre la reforma y asegura que las que permitirá “mayor agilidad en la aprobación de fármacos” a las agencias nacionales 
La EMA lanza una campaña en la que destaca lo que profesionales y consumidores pueden hacer para abordar las situaciones de escasez de fármacos
La Coalición de Agencias Reguladoras reconoce “papel clave” de la directora ejecutiva de la EMA, durante sus dos años de mandato.
Lanza su primera campaña #SaludNoHype en redes sociales con el objetivo de ampliar el alcance de los mensajes de salud pública
Cooke ha sido directiva de la Agencia desde noviembre de 2020
La directora ejecutiva Elmer Cooke recuerda que el pasado año se superaron el centenar de recomendaciones de nuevos medicamentos, algo que no ocurría desde 2009
La consulta al Consejo constituye el primer paso del proceso de renovación de la actual directora ejecutiva
Las seis líneas de acción abordan también como puntos clave la preparación y respuesta ante emergencias de salud pública, la preparación de la regulación "más importante en décadas" y la estrategia frente a las RAM
La EMA asegura que apoyará a la Comisión Europea y a los países en la aplicación del reglamento que entra en vigor este lunes con la aplicación a los nuevos principios activos para tratar el cáncer y a todos los medicamentos de terapia avanzada (ATMP)
La red de agencias europeas de medicamentos presentan en consulta pública el proyecto EMANS, que estará basado basará en seis líneas de actuación
La Agencia lanza una serie de recomendaciones a los Estados miembros para hacer frente a los problemas de suministros como Ozempic ( semaglutida), Saxenda (liraglutida), Trulicity (dulaglutida) y Victoza (liraglutida)
El informe JIACRA IV, elaborado por ECDC, EMA y EFSA con datos entre 2019 y 2021 demuestra la importancia, y los beneficios, de las políticas para la reducción del consumo de estos medicamentos tanto en el ámbito humano como animal

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