NOTICIAS DE Ensayos clínicos – PÁGINA
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Expertos apuntan a que los primeros medicamentos para frenar la progresión de la enfermedad pueden llegar en un futuro cercano y ello obliga a plantear ya la reorganización de los sistemas y recursos sanitarios para poder garantizar el acceso a toda la población
Un informe del ILC muestra la infrarrepresentación de la población mayor en estos estudios y presenta unas recomendaciones para garantizar la efectividad de los tratamientos
La patronal farmacéutica prepara un ambicioso plan para impulsar la investigación clínica en Atención Primaria en España, con el objetivo de aumentar la participación y mejorar la calidad de la investigación.
La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias reivindica la innovación como “una cuestión prioritaria” para avanzar en el abordaje de la enfermedad de Alzheimer
Los expertos en contratación coinciden en que la colaboración público privada en una necesidad en el ámbito de la contratación pública. Por ello instan a abandonar prejuicios ideológicos e incrementar la transparencia y publicidad para mejorar la confianza.
Clarificación del uso, duración anual, definición de ‘uso no rutinario’, transparencia y mantener el actual marco normativo deberían ser elementos esenciales en la nueva normativa, según En este contexto, Efpia, Alianza para la Medicina Regenerativa (ARM), EuropaBio, Eurocope) y la Sociedad Internacional de terapias celulares y genéticas
El director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, ha asegurado que el Ministerio de Sanidad aún no ha decidido acerca del recurso ante la sentencia de la Audiencia Nacional que anuló el Plan para la consolidación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT).
El plan de reforma de la legislación farmacéutica europea, en su planteamiento actual, agravaría la caída de la inversión en nuevas terapias y acabaría dañando a los pacientes de la UE.
La Efpia lanza su libro blanco sobre iniciativas para afrontar los desafíos que plantea la crisis climática
Farmaindustria aboga por la estructuración de marcos regulatorios para garantizar que la aplicación del uso masivo de datos implique la mejora de la asistencia sanitaria y la utilización de los datos sanitarios
El Grupo Gem-Pethema y la SEHH recuerdan en el día mundial de la enfermedad, que las nuevas generaciones de medicamentos han mejorado drásticamente el pronóstico de la enfermedad, “contribuyendo a consolidar nuevos y esperanzadores estándares terapéuticos”
"El Ministerio debería sentirse orgulloso de que España esté a la vanguardia mundial en investigación de mieloma múltiple pero, lejos de demostrarlo, niega a los pacientes lo más básico", asegura la presidenta de Cemmp, Teresa Regueiro
Un acuerdo con la organización de salud pública Medicines Patent Pool (MPP), respaldado por las Naciones Unidas y supervisado por la OMS, facilitará que esta tecnología llegue a los países con menos recursos.
Un encuentro organizado por IQVIA pone voz a los expertos que buscan trasladar los resultados percibidos por pacientes a la práctica clínica.
El Espacio Europeo de Datos Sanitarios y el papel que los ciudadanos europeos y las organizaciones de pacientes jueguen en él, junto al resto de agentes del ecosistema sanitario, será una de las prioridades para la POP
La Efpia presenta sus principios sobre la protección de información en la realización de estudios, dirigidos a salvaguardar la privacidad del paciente, respetar la integridad de los sistemas regulatorios nacionales y mantener los incentivos a la inversión en investigación
La EMA publica un informe que aborda cómo facilitar evidencia científica que respalde las decisiones en salud ante crisis como la del Covid
Vaccines Europe, el grupo de vacunas de la industria farmacéutica europea, ha lanzado un manifiesto para que se desarrolle una estrategia común de inmunización que dé como resultado “una innovadora, saludable y próspera Europa”
La Agencia publica un ‘documento de reflexión’ para desarrollar la capacidad de la Red Reguladora Europea de Medicamentos basada en datos
Ciencia e Innovación aprueba también la convocatoria del Perte de Salud de Vanguardia para I+D por 56 millones de euros y pone en marcha la convocatoria de Plataformas del ISCIII de apoyo a la investigación, dotada con 30 millones de euros
Donanemab, de Lilly, ralentiza un 35% el deterioro cognitivo en pacientes con niveles de ‘tau’ en el cerebro de bajos a intermedios
ARM, Efpia, EuropaBio, Eucope e ISCT señalan en un documento de posicionamiento la necesidad de la reforma del régimen de exención hospitalaria para Medicamentos de Terapia Avanzada en la reforma de la legislación europea
Ana Lozano, cabeza de la candidatura 'Somos Más' a la presidencia de la SEFH analizar los principales objetivos y retos que tiene por delante el desarrollo de la Farmacia Hospitalaria
Gamarra confirma el interés del PP por crear estructuras para el acceso a la innovación en diagnósticos y tratamientos
Farmaindustria recoge en su Memoria Anual 2022 un récord de inversión en investigación, con 1.267 millones de euros en 2021

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