El CGCOF velará porque el RD del cannabis recoja la presencia necesaria del farmacéutico

El Consejo General de Colegios de Farmacéuticos  (CGCOF) ha demandado este miércoles que velará para que “en cualquier solución que se adopte, siempre esté un farmacéutico como garante en todo el proceso y para colaborar activamente en la farmacovigilancia y la educación sanitaria para el uso seguro”. La entidad colegial se ha manifestado así una vez que el ministerio publicara el pasado martes el inicio de los trámites para desarrolla el RD con el que prevé aprobar la regulación del uso medicinal del cannabis en España.

“Desde el Consejo General, como ya hemos puesto de manifiesto siempre, defendemos que la utilización de principios activos en su condición de medicamentos requiere de evidencia clínica demostrada de calidad, eficacia y seguridad, mediante la realización de ensayos clínicos, autorización de puesta en el mercado, indicaciones concretas, composición conocida, forma farmacéutica adecuada, demostración de actividad y posología adecuada para cada patología”, han asegurado este miércoles desde la entidad colegial.

En su valoración, “estamos en un momento importante en este tema, en el que el papel de los farmacéuticos españoles tiene que ser fundamental en la normativa por la que se establezcan las condiciones para elaboración y dispensación de fórmulas magistrales a bases de preparados estandarizados de cannabis”.

El CGCOF indica además que “esa es la intención del Ministerio de Sanidad y de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), como nos trasladaron ayer (por el martes) en la reunión mantenida, y trabajaremos en esta línea para asegurar que en cualquier solución que se adopte siempre esté un farmacéutico garante en todo el proceso y para colaborar activamente en la farmacovigilancia y la educación sanitaria para el uso seguro”.

El Ministerio de Sanidad anunció el pasado martes que ha iniciado los trámites para desarrollar el RD con el que se pretende aprobar la regulación del uso medicinal de estos productos. Según indica el Ministerio el texto está en “fase de diálogo y discusión” y ha abierto un periodo para la presentación de aportaciones que estará vigente hasta el próximo 4 de marzo.