NOTICIAS DE Estados Unidos – PÁGINA
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La SEFH ha informado de la presencia de una delegación de farmacéuticos españoles en el 'Midyear' del congreso de su homóloga americana (ASHP), que está resumiendo, a través de vídeos, las cuestiones más relevantes.
Un reciente trabajo sobre preferencias de pacientes con leucemia linfocítica crónica, publicado en Blood Advances, invita a la reflexión sobre los avances (y las carencias) en cuanto a la posición de los pacientes “en el centro del sistema”.
El éxito del centro de I+D de Lilly en Alcobendas, responsable del descubrimiento y desarrollo inicial de abemaciclib, fármaco aprobado por la FDA para cáncer de mama, es reflejo de la apuesta de algunas compañías extranjeras por España.
La campaña 'No es sano' ha enviado una carta a las filiales españolas de Novartis y Gilead con preguntas relacionadas con Kymriah y Yescarta, dos innumoterapias para leucemia aprobadas por la FDA.
Los biomarcadores de eficacia posibilitarán el establecimiento de acuerdos de riesgo compartido para facilitar el acceso a la nueva terapia.
El subdirector general de Calidad de los Medicamentos, Carlos Lens, aseguró que el Ministerio analiza desde 2012 el coste-efectividad y el impacto presupuestario de la innovación, pero la Ley 39/2015 impide compartirlos con las CCAA.
El secretario general de Sanidad reclamó más participación en las compras centralizadas para garantizar la sostenibilidad y pidió la colaboración de la industria para poder incorporar toda la innovación que viene al SNS.
El XV Curso de Derecho Farmacéutico de CEFI abordó los retos y visiones de distintos agentes del sector acerca de los biosimilares.
Durante las Primeras Jornadas Empresariales Farmacéuticas se puso en valor la cercanía que ofrece el modelo de farmacia español y se remarcó la necesidad de defender la identidad de la farmacia frente al intrusismo a nivel físico y 'on line'.
Debate sobre la gestión de la vacunación en España, en el XXIV Congreso Nacional de Derecho Sanitario.
La tesorera del Grupo, Alicia Wildpret, ha participado en la Conferencia anual de la Federación Mundial de Distribuidores Farmacéuticos (IFPW) para mostrar al resto de actores el modelo 'Cofares360º'.
El Grupo Indukern, del que forma parte Kern Pharma, ha anunciado su decisión de trasladar su sede social a Madrid, "ante la situación de inseguridad jurídica que se derivaría de una posible declaración unilateral de independencia".
El presidente de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), Jorge Sierra, se ha mostrado esperanzado con las iniciativas de algunos hospitales para la producción propia de terapias oncohematológicas
La Cámara de Comercio de EEUU en España (AmChamSpain) ha presentado un informe donde propone una mayor protección para las patentes y más uniformidad en la toma de decisiones, entre otras medidas para estimular la innovación.
Las células CART señalan un nuevo camino en la terapéutica del cáncer y abren nuevas puertas para desarrollar estrategias activas frente a esta enfermedad.
Las compañías, que colaboran desde 2011 en el desarrollo y lanzamiento de nuevos biosimilares en oncología, han presentado nuevos datos en el Congreso de ESMO sobre la eficacia y seguridad del biosimilar de trastuzumab.
Las disparidades en la evaluación de tecnologías sanitarias entre la Sociedad Europea de Oncología Médica y la agencia nacional francesa (HAS) se producen porque esta última es más estricta y tiende a asignar menor valor clínico añadido (CAV) a las innovaciones aprobadas.
El Área de Investigación en Vacunas de la Fundación Fisabio, dependiente de la Consellería de Sanidad valenciana, ha realizado una investigación que avala la efectividad de la administración de tres dosis para evitar las verrugas genitales.
La EMA ha emitido una nota para informar de la firma de un acuerdo con la FDA para compartir información confidencial relacionada con las inspecciones, paso previo al reconocimiento mutuo.
El presidente de Estados Unidos, Donald Trump, ha dado visto bueno a la nueva ley que permitirá presentar información previa para acelerar la revisión de los dosieres de genéricos prioritarios.
Un estudio publicado en Nature compara cuánto tardan las autoridades en dar luz verde a nuevas terapias. Aunque el plazo más corto (210 días) se ha observado en Europa, el mejor promedio, por rapidez, es el de Japón.
El máximo responsable de la compañía estadounidense Merck & Co, Kenneth Frazier ha renunciado el lunes a su puesto como consejero del presidente Donald Trump para protestar por la tibia respuesta que el mandatario ha dado a las recientes manifestaciones racistas en la ciudad de Charlottesville.
Una semana después de que se conociera el último informe al respecto, el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, ha declarado la actual epidemia de abuso de opioides que afecta al país “emergencia nacional”.
Según un nuevo estudio de QuintilesIMS, llevado a cabo con el apoyo de Janssen, el gasto farmacéutico de los cinco mayores mercados del mundo se ha incrementado en los últimos 20 años a un ritmo acorde con la evolución del gasto sanitario total, pero solo un 10% de la factura se ha dedicado a medicamentos innovadores: los que han estado disponibles durante menos de dos años.
Un modelo colaborativo de I+D, en el que las alianzas se establezcan en fases precoces, reduciría los costes frente a las actuales dificultades del esquema competitivo.

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