NOTICIAS DE Hungría – PÁGINA
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La nueva junta de la Asociación Europea de Farmacia Hospitalaria (EAHP), donde está la española Ana Lozano, trabajará por aprovechar la experiencia de la pandemia como oportunidad para mejorar la seguridad del paciente y la búsqueda de alianzas con el resto del sistema.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión científica positiva para bamlanivimab en monoterapia y bamlanivimab en combinación con etesevimab, recomendando su uso para el tratamiento del covid-19.
El ministro de Sanidad, Salvador Illa ha considerado que disponer de sistema de datos unificado para toda la Unión Europea “es uno de los puntos más importantes” que los países europeos deben asumir para inciar la recuperación de los sistemas de salud y la creación de un espacio sanitario continental, tras la crisis provocada por la pandemia.
Los miembros de la Asociación Europea de Farmacéuticos de Hospital (EAHP) se reunieron en la 50ª Asamblea General al nuevo presidente, András Süle, que comenzará su mandato en junio de 2021. Hasta entonces, ejercerá como presidente electo.
Marta Trapero, profesora titular de Economía de la Universidad Internacional de Cataluña y miembro vocal de la Junta Directiva del Comité Nacional de Prevención del Tabaquismo, lideró un estudio farmacoeconómico sobre las opciones para dejar de fumar en 2018, y opina que la evidencia apoya la decisión del Ministerio de financiar solo la vareciclina.
La Comisión Europea ha informado de que los finlandeses ya pueden obtener sus medicamentos en farmacias de Estonia y Croacia. Un total de 22 países, entre ellos España, podrían estar incorporados al proyecto en 2021.
Anefp quiere que el Ministerio de Sanidad utilice la modificación del Real Decreto 1345/2007 para permitir la comercialización de marcas paraguas en España.
Un informe de la Asociación Europea de Estudiantes de Farmacia (EAPS) destaca los beneficios de la participación de las oficinas de farmacia en los programas de vacunación, basándose en experiencias de éxito cosechadas en Europa.
Representantes de la SEFH y la EAHP trasladaron a responsables de la Dirección General de Ordenación Profesional la propuesta de marco único de capacitación con el fin de recabar el apoyo de Sanidad.
España queda entre los países donde se accede a la mitad o más de los medicamentos huérfanos aprobados en la UE.
La Comisión Europea ha hecho público un informe sobre la transposición de las directivas contra la falsificación de medicamentos, en el que concluye su satisfacción por las medidas de los Estados, aunque pide más sanciones y garantía de que se cumplen.
Roche ha desarrollado una plataforma que permite a los sistemas sanitarios la gestión de información necesaria para hacer posible la utilización de precios diferentes de un medicamento según la indicación utilizada. El sistema está en marcha en algunos países como Italia y en España, la plataforma está implantada en seis comunidades autónomas.
Un informe de QuintilesIMS para la Comisión Europea muestra la penetración de los biosimilares de las epoetinas, factores estimulantes de colonias, antiTNF, hormona del crecimiento, folitropina alfa e insulinas, país por país.
Con motivo del Día Mundial del Cáncer, el 4 de febrero, Farmaindustria y Asebio han querido señalar la importancia de la investigación de la industria farmacéutica y biotecnológica en esta área.
Así se puso de manifiesto en una jornada organizada por Farmaindustria, el CNIO, el ISCIII, el CDTI y Asebio. Sólo Alemania, Bélgica, Francia, Italia y Hungría rebajarían los 139 días que se tarda en iniciar los ensayos en España.
La media de pacientes con dificultades para tomar la medicación en 16 países europeos es de 2,1%. España tiene el mayor índice: 5,7%. 
Producto:
Medicamento Marca comercial y presentación:
VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MYLAN 320/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos DCI o DOE:
HIDROCLOROTIAZIDA, VALSARTAN Nº Registro:
77807 Código Nacional:
698809 Lote:
8021313 Fecha de caducidad:
12/2015 Titular de autorización de comercialización:
MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L. Laboratorio fabricante:
MYLAN HUNGARY KFT (Hungría) Domicilio social del responsable del producto:
C/ Plom, 2-4, 5ª Planta, 08038, Barcelona Descripción del defecto:
Resultado fuera de especificaciones en el contenido de hidroclorotiazida Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación Clasificación de los defectos:
Clase 2 Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 8021313 y devolución al laboratorio por los cauces habituales Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada

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