NOTICIAS DE Informe de posicionamiento terapéutico (IPT) – PÁGINA
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La patronal farmacéutica reclama, además de la tramitación conjunta de la regulación de evaluación con la de precios, una mayor participación de clínicos y pacientes en la evaluación y que se permita a las compañías presentar sus modelos económicos.
Con 117 informes de posicionamiento terapéutico (IPT) en lo que va de 2023, este año será el más prolífico en la elaboración de estos informes.
Los hematólogos ponen en evidencia la disparidad entre las guías clínicas y los IPT, que van muy por detrás de los hallazgos científicos en este campo.
El Ministerio de Sanidad quiere que la Audiencia Pública Previa que da inicio a la tramitación del real decreto de evaluación de tecnologías sanitarias se pueda producir en fechas próximas.
Bosch: “Estamos ante una oportunidad única para evitar reevaluaciones innecesarias de medicamentos que están retrasando el acceso de los pacientes a la innovación”
El Grupo Genesis de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha publicado un escrito crítico con la sentencia que anuló Revalmed y en el que propone avanzar en regular de nuevo el posicionamiento de los medicamentos.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre los próximos pasos a dar en relación con el modelo de evaluación de medicamentos en España tras la sentencia que anuló Revalmed.
La Agencia Española de Medicamentos ha actualizado el formato y la información incluida en los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) a partir de la sentencia de la Audiencia Nacional que anuló el Plan para la consolidación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT), pese a que esta no es firme aún.
El director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, ha asegurado que el Ministerio de Sanidad aún no ha decidido acerca del recurso ante la sentencia de la Audiencia Nacional que anuló el Plan para la consolidación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT).
La prescripciones que se realicen en Andalucía de dapaglifozina, empaglifozina, sacubitrilo/valsartan o rosuvastatina/ezetimiba requieren desde el pasado 1 de septiembre de una validación previa farmacéutica.
El Ministerio de Sanidad considera que la anulación del Plan de Consolidación de los IPT no afecta a su intención de impulsar "un sistema independiente, transparente y participativo para la evaluación del posicionamiento terapéutico de las tecnologías sanitarias mediante un proceso científico", que tenían previsto con el RD de Evaluación de Tecnologías Sanitarias.
El Comité Asesor de la Financiación de la Prestación Farmacéutica (CAPF) presidido por Félix Lobo reclamó en sendos informes de 2020 y 2021 que se dotara a los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) de una "regulación legal suficiente".
Farmaindustria se felicita por la aceptación de su recurso y la consecuente anulación del Plan de los IPT y considera que “es el triunfo de la legalidad y del Estado de Derecho” al garantizar el cumplimiento de los procedimientos para elaborar la normativa.
La Audiencia Nacional ha anulado el Plan para la Consolidación de los IPT en una dura sentencia que estima de forma íntegra el recurso presentado por Farmaindustria.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la sentencia de la Audiencia Nacional que anula el Plan para la consolidación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT).
El retraso en el acceso a la innovación es uno de los problemas que más preocupan a pacientes, profesionales, sistema sanitario e industria. Plantear las claves para afrontarlo tras el 23J fue objeto del debate organizado por Diariofarma.
Farmaindustria ha presentado al Ministerio de Sanidad una propuesta para acelerar las decisiones de precio y reembolso de los medicamentos que vayan a aportar beneficios clínicos relevantes. En concreto, han propuesto un esquema que terminaría en una decisión a los 90 días de la autorización por la Comisión Europea.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la necesidad de introducir cambios en la legislación farmacéutica y los procedimientos de financiación y precio.
Inteligencia artificial, modelos de participación, integración en la evaluación económica y terapias avanzas, entre las cuestiones a tratar
Inteligencia artificial, modelos de participación, integración en la evaluación económica y terapias avanzas, entre las cuestiones a tratar
Se acordó además elaborar otro informe para Esbriet, pero sin incluir evaluación económica
El estudio arroja también una mejora en la disponibilidad de medicamentos huérfanos y un empeoramiento en el caso de los oncológicos
Artículo de opinión de Ana Mozetic y Laura Sánchez-Calero (Simon-Kucher), sobre los acuerdos que han resultado de las negociaciones de financiación y precio de los medicamentos en España en 2022.
El Comité Asesor para la financiación de la Prestación Farmacéutica (CAPF) ha detallado una propuesta con el procedimiento para que los titulares de autorización aporten los estudios de evaluación económica y de impacto presupuestario y se acelere el proceso de evaluación.
Mayor participación de clínicos y pacientes en la evaluación; acortar los tiempos de fijación de precio y financiación; asegurar recursos, buscar financiación específica en la innovación y mejorar la conciliación claves para avanzar en el margen de mejora que aún tiene España

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