NOTICIAS DE Informe de posicionamiento terapéutico (IPT) – PÁGINA
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Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la necesidad de introducir cambios en la legislación farmacéutica y los procedimientos de financiación y precio.
Inteligencia artificial, modelos de participación, integración en la evaluación económica y terapias avanzas, entre las cuestiones a tratar
Inteligencia artificial, modelos de participación, integración en la evaluación económica y terapias avanzas, entre las cuestiones a tratar
Se acordó además elaborar otro informe para Esbriet, pero sin incluir evaluación económica
El estudio arroja también una mejora en la disponibilidad de medicamentos huérfanos y un empeoramiento en el caso de los oncológicos
Artículo de opinión de Ana Mozetic y Laura Sánchez-Calero (Simon-Kucher), sobre los acuerdos que han resultado de las negociaciones de financiación y precio de los medicamentos en España en 2022.
El Comité Asesor para la financiación de la Prestación Farmacéutica (CAPF) ha detallado una propuesta con el procedimiento para que los titulares de autorización aporten los estudios de evaluación económica y de impacto presupuestario y se acelere el proceso de evaluación.
Mayor participación de clínicos y pacientes en la evaluación; acortar los tiempos de fijación de precio y financiación; asegurar recursos, buscar financiación específica en la innovación y mejorar la conciliación claves para avanzar en el margen de mejora que aún tiene España
Funcas ha publicado un informe en el que se analizan los procesos y la organización de la evaluación de eficiencia de medicamentos y productos sanitarios en España, en el que se llega a la conclusión de que es muy mejorable el modelo ya que existe una "compleja y confusa constelación de instituciones, organismos y redes que más que una organización es una desorganización"
Once sociedades científicas y asociaciones de pacientes denuncian el bajo uso de los anticoagulantes orales de acción directa, en España a pesar de ser superiores en seguridad y eficacia a los antivitamina K (AVK) para la prevención del ictus y en el tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa
Entrevista a María José Sánchez Losada, presidenta de la Asociación Española de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) en la que se profundiza sobre los problemas de acceso de estos medicamentos y las propuestas que desde su asociación realizan para atajarlos.
Profundizar en diferentes aspectos sobre la financiación y fijación de precio de los medicamentos ha sido el objetivo de un encuentro de expertos organizado por Diariofarma. en el que han participado representantes de colectivos profesionales, pacientes, industria, economía de la salud así como la Administración.
Nefortox, promovida  por la Sociedad Española de Nefrología y coordinada por el Servicio de Nefrología del Hospital Infanta Leonor de Madrid es la primera herramienta en España que permite recopilar el conocimiento, disponible en este ámbito de forma rápida, eficaz y útil
El Observatorio de Heatología y Hemoterapia que se rebaje el tiempo de acceso a los nuevos tratamientos especialmente en mieloma múltiple, ya que es “un cáncer hematológico impredecible y en el que son frecuentes las recaídas”
Con motivo del Día Mundial del Cáncer Farmaindustria pone de relevancia el papel que los nuevos medicamentos están teniendo en la reducción de la mortalidad y la mejora de la calidad de vida, aunque insiste en la necesidad de mejorar su accesibilidad en España
Un grupo multidisciplinar ha analizado distintos aspectos que afectan al acceso a la innovación terapéutica en nuestro país y han realizado propuestas para mejorarlo.
Se iniciará, en modo piloto, el informe Imjudo de acuerdo al nuevo procedimiento del Plan REvalMed
La Asociación de Economía de la Salud (AES) valora como algo "excelente" que se hayan introducido las evaluaciones económicas en los informes de posicionamiento terapéutico (IPT), aunque considera que hay mucho que mejorar, especialmente, en metodología.
“Estos pacientes no pueden esperar a tener toda la evidencia para financiar un medicamento que ya tiene una autorización europea con el balance beneficio-riesgo favorable”, afirma la directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros
La innovación terapéutica y la introducción de nuevas alternativas para las enfermedades inflamatorias inmunomediadas (IMID) es la mejor noticia para los pacientes y los clínicos implicados en estas patologías, así como el propio Sistema Nacional de Salud (SNS), tal y como se ha concluido en un Encuentro de Expertos organizado por Diariofarma.
La presidenta de la Asociación Española de Economías de la Salud, Ana García-Altés asegura que la cultura de la evaluación es clave para seguir mejoran la salud y los servicios de atención sanitaria
Las enfermedades inmunomediadas (IMID) presentan una afectación de la calidad de vida en múltiples dimensiones. La importancia de tenerlas en cuenta y la necesidad de actuar para mejorarlo ha sido uno de los aspectos clave abordados en el encuentro sobre “Enfermedades Inmunomediadas e Innovación” celebrado en Baleares.
Acordada la realización de los IPT para las nuevas indicaciones o extensiones de indicación de Enhertu (trastuzumab deruxtecan), Dupixent (dupilumab), Imfinzi (durvalumab) y Lynparza (olaparib).
Dar respuesta a las necesidades que se plantean con los accesos tempranos a medicamentos protagonizó gran parte del primer coloquio del ciclo ‘La Estrategia Farmacéutica Europea; Impacto en España’, organizado por Diariofarma
La consejera Catalina García asegura que el decreto para centralizar la compra de fármacos “evitará inequidades”

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