NOTICIAS DE Informe de posicionamiento terapéutico (IPT) – PÁGINA
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La Agencia lo considera como “una opción preferente frente a quimioterapia” 
Se trata de los informes correspondientes a Lazcluze, Imfinzi, Kevzara y Omvoh
Los retrasos en el acceso a las terapias innovadoras por parte de las comunidades autónomas son más graves que los derivados de los procedimientos nacionales, según se ha planteado en la presentación del Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), #Hemato2025.
Han trasladado su preocupación a Sanidad, indicando que la falta de acceso público a este tratamiento puede generar desigualdad entre pacientes en fases críticas de la enfermedad”
María Jesús Lamas, directora de la Aemps; Rainer Becker, de la Comisión Europea; César Rodríguez, presidente de SEOM, y Daniel de Vicente, de la FEDER, han participado en el debate sobre la evolución de la regulación de tecnologías sanitarias en Europa y España en el encuentro anual de Farmaindustria.
Corresponden a ocho nuevos medicamentos y tres nuevas indicaciones
Los informes de posicionamiento terapéutico incluirán tanto nuevos medicamentos como nuevas indicaciones o modificaciones de estas que hayan obtenido el visto bueno del CHMP.
Los informes de. posicionamiento terapéutico elaborados corresponderán tanto a los nuevos medicamentos como a las nuevas indicaciones o modificaciones de estas que hayan obtenido el visto bueno del comité
Se trata de los fármacos Darzalex y Tevimbra
Con todas sus cualidades y ventajas respecto a otros países, el SNS no está exento de inconvenientes. Según César Pascual, consejero de sanidad de Cantabria, uno de los más notorios es “nuestra incapacidad para desinvertir en intervenciones ineficaces”.
Se trata de los informes de posicionamiento para los fármacos Alecensa y Retsevmo, de Rochez y Eli Lilly respectivamente
Se trata de seis nuevos fármacos y cuatro nuevas indicaciones adicionales para medicamentos ya incluidos
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha aprobado la financiación de Tofersen, un medicamento huérfano al que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha concedido autorización bajo circunstancias excepcionales
Se trata de Anzupgo (LEO Pharma), Fabhalta (Novartis), Enrylaze (Jazz Pharmaceuticals), Imfinzi (AstraZeneca), Fruzaqla (Takeda) y Qalsody (Biogen)
Incluye dos nuevos medicamentos y nueve indicaciones ampliadas
Incluye también tres indicaciones para el cáncer de pulmón no microcítico
Agamree puede considerarse “una alternativa terapéutica a los corticoides”, según el informe
La farmacéutica Beigene debuta en tumores sólidos replicando la fórmula que le ha dado éxito en hematología: investigación más rápida, desarrollo más económico y llegada al paciente antes que el estándar de la industria.
Representantes de la administración, la ciencia y la industria coincidieron en la necesidad de adaptar la legislación, acelerar el diagnóstico y garantizar el acceso efectivo a terapias avanzadas para enfermedades poco frecuentes en toda España.
Los informes abordan dos nuevos medicamentos y cuatro indicaciones para medicamentos ya aprobados
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre los nuevos informes sobre las decisiones de financiación que ha empezado a publicar el Ministerio de Sanidad.
Incluye además otros cuatro informes para el oncológico Xtandi y tres medicamentos huérfanos
La Agencia Española de Medicamentos trabaja en los ajustes necesarios para implementar las evaluaciones clínicas conjuntas (JCA) en línea con la normativa europea y la aprobación del Real Decreto de ETS.
Ante la complejidad del modelo de evaluación, la necesaria formación de los profesionales evaluadores y el diseño y aprobación de los documentos guía, Sanidad valora la posibilidad de una implementación progresiva del Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, en línea con el modelo europeo.

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