NOTICIAS DE Inmunoterapia – PÁGINA
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Los resultados del análisis interino del ensayo Copernico revelan que la combinación de pembrolizumab y tocilizumab muestran una mediana de tiempo hasta el alta hospitalaria de 10 días, en comparación con los 47,5 días de los pacientes que recibieron solamente el tratamiento estándar para estos casos.
El medicamento incluido es atezolizumab para las indicaciones de cáncer de mama triple negativo y cáncer de pulmón microcítico.
La Comisión Europea ha otorgado autorización de comercialización condicional de ide-cel, una inmunoterapia de células T de Bristol Myers Squibb con receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigida contra el antígeno de maduración de células B (BCMA).
Esta entidad publica un artículo conmemorativo en su web que repasa la historia de su desarrollo y recuerda que actualmente se usa en unos 100 países, en los que se administra a unos 100 millones de niños recién nacidos cada año.
El encuentro Cancer Immunotherapy Breakthroug organizado por la Fundación ECO pone de relieve que la inmunoterapia ha contribuido a la reducción de la mortalidad en un 6% anual, desde hace cinco años, en el ámbito del cáncer de pulmón.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado conceder la autorización condicional de comercialización a ide-cel (Abecma; idecabtagene vicleucel), según ha anunciado el laboratorio desarrollador, Bristol Myers Squibb.
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha lamentado que las personas con enfermedades crónicas sigan siendo ‘invisibles’ ante la vacunación de la COVID-19 y que se priorice a otros colectivos como a los deportistas de élite que,”a priori, no necesitan ser urgentemente inmunizados por motivos de salud graves”.
La Food and Drug Administration (FDA) ha autorizado idecabtagene vicleucel (ide-cel) como primera inmunoterapia de células T con receptor de antígeno quimérico dirigida al antígeno de maduración de linfocitos B (BCMA) para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario tras cuatro o más líneas de tratamiento previas.
La Comisión de Salud Pública ha aprobado la Actualización 5 de la Estrategia de Vacunación en la que se incluye la ampliación de la edad de utilización de la vacuna de AstraZeneca en el tramo de 55 a 65 años, así como la actualización de algunos de los grupos de riesgo a vacunar .
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha anunciado que España recibirá 5,5 millones de dosis de la vacuna de Janssen que este jueves por la tarde acaba de recibir la aprobación de la Comisión Europea para su distribución en la UE
La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) considera "fundamental seguir avanzando en el conocimiento y abordaje, de las enfermedades raras (EE.RR.) así como en el desarrollo de tratamientos de nueva generación, que ofrecen una mayor eficacia o alternativa de aplicar terapias personalizadas”
El Departamento de Salud ha presentado el programa catalán relacionado con la salud candidato a optar a los fondos europeos Next Generation EU, un mecanismo de financiación impulsado por contribuir a la reconstrucción económica y social después de la pandemia del Covid-19.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha aprobado la terapia CAR-T ARI-0001, desarrollada por el Hospital Clínic de Barcelona y que se utilizará en un subgrupo de pacientes mayores de 25 años con leucemia linfoblástica aguda (LLA).
La última reunión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) de 2020 aprobó 16 medicamentos frente a seis rechazos.
Con motivo de la celebración mañana del Día Mundial contra el Cáncer, la industria farmacéutica pone de relieve que la investigación y los nuevos tratamientos prometen mejorar las cifras de supervivencia a pesar del constante incremento de los casos.
El Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC) ha puesto en marcha una nueva línea de investigación para descubrir nuevos biomarcadores en cáncer de páncreas, en el marco de la Alianza Roche-Andalucía.
La Consejería de Salud y Familias y Roche Farma han anunciado una alianza para impulsar la investigación traslacional y afinar con el diagnóstico y el tratamiento del cáncer de mama, pulmón, colorrectal o páncreas.
Varios expertos del mundo de la investigación académica sobre terapias avanzadas han participado en un encuentro organizado por la Organización Médica Colegial y Salud por Derecho, bajo el título ‘Presente y futuro de las CAR-T públicas’, y se han referido a la asignación de la exención hospitalaria, la autorización de comercialización y la fijación de precio y financiación.
Efpia estudia la posibilidad de iniciar, dentro del programa europeo de colaboración público-privada IMI, una actuación coordinada con centros públicos para intentar conseguir en tiempo récord un tratamiento eficaz contra el coronavirus.
La SEFH ha emitido un comunicado para mostrar su adhesión al Día Mundial contra el Cáncer, y ha defendido la promoción de hábitos saludables, una adecuada atención que integre a los FH, así como la participación de éstos en el posicionamiento y la gestión de las nuevas terapias.
Farmaindustria destaca el aumento de los ensayos clínicos en cáncer, así como algunos de los últimos tratamientos que están ayudando a cambiar el curso de la enfermedad. Por su parte, la AECC llama a promover los hábitos saludables como medida de ahorro de daños y costes.
La SEHH organizó la IV Jornada de Periodistas 'Avanzando en el cuidado del paciente hematológico' en la que se abordaron algunos retos derivados de estas terapias en el plano económico y también clínico. Pese a ello, la expectación es grande.
Un equipo de investigadores del CNIO ha demostrado la viabilidad y reproducibilidad de la fabricación a escala clínica de la obtención de células CAR-T que expresan el receptor NKG2D, proyecto que servirá de base para un ensayo clínico en fase I.
La Fundación Instituto Roche celebró su 15º aniversario con un acto centrado en la medicina del futuro y donde también se premió a iniciativas y personas que han contribuido al avance de la medicina de precisión en los últimos años.
La nueva edición del Congreso de SEOM se centra en el manejo integral del paciente, desde la prevención hasta el tratamiento, el abordaje multidisciplinar y el desarrollo de una Oncología de precisión basada en la integración de datos clínicos, nuevas tecnologías moleculares, estilo de vida y entorno ambiental de cada paciente.

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