NOTICIAS DE Inmunoterapia – PÁGINA
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El Colegio de Farmacéuticos inaugura una moderna sala para dar respuesta a las necesidades formativas de la profesión
El Grupo Español de Hematogeriatría de la SEHH vaticina en su workshop anual que a corto plazo se incrementarán los subgrupos histológicos de linfomas con indicación de CAR-T, en LBDCG y se valorará adelantar de línea el tratamiento con esta terapia
La Fundación Instituto Roche y el Consejo Social de la Universidad Complutense entregan los galardones de Investigación en Medicina Personalizada de Precisión, que reconoce la labor científica en universidad madrileña
Actualmente se están desarrollando más de 1.300 medicamentos y vacunas
‘Elara’ y ‘Belinda’ se centran  en el uso de tisagenlecleucel, aprobado para el tratamiento de algunos pacientes en segunda recaída de linfoma B difuso de célula grande y leucemia linfoblástica en recaída infantil de jóvenes.
BMS ha anunciado la financiación y comercialización en España de la primera doble inmunoterapia para el cáncer de pulmón, primera causa de muerte en España, y de riñón, séptimo cáncer más frecuente.
El estudio SEOM OnCovidVacunas asegura que el 70% de los pacientes respondieron que las vacunas habían mejorado su vida.
El Congreso Nacional de Hematología, Hemoterapia, Trombosis y Hemostasia pone de relevancia que el malestar de los pacientes que reciben terapias CAR-T en altas dosis está causado por un aumento dramático de las citoquinas, particularmente de la interleucina 6 (IL-6), y ya hay formas de bloquearlo
La ministra de Sanidad, participó en la inauguración del Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia y el Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia
Investigadores del CNIO y del Hospital 12 de Octubre demuestran en ratones la efectividad de ese nuevo tipo de inmunoterapia contra el mieloma múltiple
Diariofarma ha organizado un encuentro de expertos en Santander con el objetivo de conocer la apuesta de la región y del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla por las terapias celulares, área que se ha constituido como palanca de cambio de procesos, mejora de infraestructuras y nuevas aplicaciones.
“En cáncer, la investigación no es una opción, sino que es una obligación”, ha destacado Álvaro Rodríguez- Lescure, presidente de SEOM
Diariofarma ha organizado un encuentro de expertos en Santander con el objetivo de conocer la apuesta de la región y del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla por las terapias celulares, área que se ha constituido como palanca de cambio de procesos, mejora de infraestructuras y nuevas aplicaciones.
Las XXII Jornadas de Avances en Vacunología organizadas por Pediatría y Sociedad han iniciado su andadura con un repaso a las principales novedades en el ámbito de rotavirus, gripe o VIH, entre otras cuestiones.
La sociedad presenta su programa formativo abordando las novedades en terapias biológicas, inmunoterapia o terapias avanzadas
La investigación en oncología se recupera de una pandemia baja, pero muestra que los pacientes con cáncer necesitan atención especial después de la recuperació
Un estudio del Grupo Español de Trasplante Hematopoyético (GETH), de la  Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) estima que entre el 40-50% de pacientes con linfoma podrían necesitar la dosis de refuerzo de la vacuna frente al Covid-19.
La celebración del Día Mundial del Mieloma Múltiple el pasado día 5 ha puesto de relieve la mejora que supone la aplicación de nuevas terapias para un tipo de cáncer que afecta a 3-5 personas por 100.000 habitantes y representa el 10% de las hemopatías malignas.
Los resultados del análisis interino del ensayo Copernico revelan que la combinación de pembrolizumab y tocilizumab muestran una mediana de tiempo hasta el alta hospitalaria de 10 días, en comparación con los 47,5 días de los pacientes que recibieron solamente el tratamiento estándar para estos casos.
El medicamento incluido es atezolizumab para las indicaciones de cáncer de mama triple negativo y cáncer de pulmón microcítico.
La Comisión Europea ha otorgado autorización de comercialización condicional de ide-cel, una inmunoterapia de células T de Bristol Myers Squibb con receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigida contra el antígeno de maduración de células B (BCMA).
Esta entidad publica un artículo conmemorativo en su web que repasa la historia de su desarrollo y recuerda que actualmente se usa en unos 100 países, en los que se administra a unos 100 millones de niños recién nacidos cada año.
El encuentro Cancer Immunotherapy Breakthroug organizado por la Fundación ECO pone de relieve que la inmunoterapia ha contribuido a la reducción de la mortalidad en un 6% anual, desde hace cinco años, en el ámbito del cáncer de pulmón.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado conceder la autorización condicional de comercialización a ide-cel (Abecma; idecabtagene vicleucel), según ha anunciado el laboratorio desarrollador, Bristol Myers Squibb.
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha lamentado que las personas con enfermedades crónicas sigan siendo ‘invisibles’ ante la vacunación de la COVID-19 y que se priorice a otros colectivos como a los deportistas de élite que,”a priori, no necesitan ser urgentemente inmunizados por motivos de salud graves”.

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