NOTICIAS DE Innovación – PÁGINA
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Se trata de un espacio pionero diseñado para proporcionar a los estudiantes de Farmacia una experiencia práctica y realista en la gestión, dispensación y atención farmacéutica
Losproductos de alto riesgo para la salud individual y pública, como las pruebas de VIH o hepatitis (clase D), tendrían un período transitorio hasta diciembre de 2027. Losproductos de alto riesgo individual o moderado para la salud pública, como las pruebas de cáncer (clase C), tendrían un período transitorio hasta diciembre de 2028. Los productos de menor riesgo (clase B, como las pruebas de embarazo y los productos estériles de clase A, como los tubos de extracción de sangre), tienen un período transitorio hasta diciembre de 2029.
La Plataforma de Medicamentos Innovadores fija su hoja de ruta para 2024 con especial interés en atención primaria y en la participación de las CC.AA.
La ministra de Sanidad participa este martes en la reunión de ministros de Sanidad de la OCDE
La comunidad pasará de contar con ocho áreas de salud, a tener tres y persigue “mejorar los resultados de salud ante un escenario en el que la cronicidad, el envejecimiento, la aplicación de tratamientos innovadores o la atención a los nuevos problemas de salud", según la consejera Saavedra
La tercera edición del Foro AseBio – TERAV – Ciber sobre terapias avanzadas analiza los retos de la investigación académica y las capacidades industriales del sector
El ‘Aula de Economía y Resultados en Salud’ de la Universidad de Cantabria y Galápagos plantea en su tercera el estímulo de la investigación a través de la integración de datos en vida real
Cuenta con un presupuesto de 375 millones para siete años y será liderado en España por el ISCIII
La consejera de Sanidad de Islas Baleares, Manuela García, ha insistido en reprochar la actuación del Ministerio de Sanidad en relación con las mascarillas. Para García, se "rompió el procedimiento" y hubo "intromisión" en las competencias autonómicas.
Diversos expertos plantean las nuevas tendencias en el desarrollo de nuevos medicamentos y los retos de incorporarlos a la práctica clínica
POP, FEP y AGP, trasladan sus principales reivindicaciones en su primera reunión con la ministra de Sanidad
La Efpia plantea mejoras en el acceso, sostenibilidad, investigación y los datos en vida real como los ejes por lo que se moverá el desarrollo del cáncer en Europa más allá de 2025
Cuenta con una dotación de 24.000 euros destinados a impulsar proyectos sin ánimo de lucro que mejoren la salud y calidad de vida de colectivos vulnerables
La Fundación IDIS colaborará con EUCAIM (European Cancer Imaging) para el uso de los datos, imágenes y de la inteligencia artificial con el fin de impulsar la investigación y la innovación
Sustituye  María Luisa del Moral, nombrada viceconsejera de Salud en la Junta de Andalucía
El nuevo reglamento sobre Sustancias de Origen Humano se aprobó durante la pasada presidencia europea de España
Eduardo Pastor se reúne con la consejera Manuela García, y el director general de Prestaciones, Farmacia y Consumo, Joan Simonet
Con 55 nuevos fármacos, la agencia americana cerró el pasado año el segundo balance de autorizaciones más alto de la década
El Programa TransMisiones responde a un nuevo modelo de colaboración público-privada, impulsado por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades,
Un simposio del Inube presenta las cuatro acciones desarrolladas para el despliegue de iniciativas en estas áreas a través de MedeA
Diariofarma ha reunido a los principales responsables vascos en el ámbito de la atención al cáncer para analizar los resultados del Plan Oncológico de Euskadi 2018-2023 y reflexionar sobre las claves del próximo.
La asociación agrupa y representa los intereses de más de 300 empresas, asociaciones, fundaciones, universidades y centros tecnológicos y de investigación que desarrollan actividades en el ámbito de la biotecnología en España.
Dará continuidad a proyectos como ‘FHarmateca’ e impulsará actividades formativas adicionales como los cursos de preparación para la obtención del certificado BPS en Oncología
Desde la inversión en bases de datos más sólidas hasta la automatización dirigida, Veeva plantea cinco predicciones de los expertos en la industria para guiar a los equipos de I + D en este año
La justificación  de necesidad cubierta, la aportación, la escalabilidad, la innovación, el liderazgo, el impacto esperado y la previsión de resultados, así como de obtención de mejoras significativas, entre los criterios de evaluación para la selección de los trabajos

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