NOTICIAS DE Investigación – PÁGINA
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España tiene una oportunidad de oro en el 'Brexit' y en el avance de la innovación biomédica para transformar su modelo productivo y para liderar el avance de este sector en la Unión Europea, según el presidente de Farmaindustria, Jesús Acebillo.
La mayor parte de las entidades y agentes del sector se han apresurados a realizar el protocolario saludo y ofrecimiento de colaboración a la nueva ministra, y han aprovechado para poner encima del a mesa los asuntos más urgentes que requieran la atención del ministerio para su solución.
Las mujeres embarazadas tienen 7,8 veces más riesgo de hospitalización por gripe grave que otras mujeres de su edad, por lo que se recomienda su vacunación.
La ministra de Sanidad presenta su dimisión a consecuencia de las diversas informaciones sobre irregularidades en la obtención de un máster en la Universidad Rey Juan Carlos.
La consejera de Salud de Andalucía niega, a preguntas del PP, que haya habido incidencias en los inicios de la puesta en marcha de la duodécima edición de las subastas.
Expertos participaron en un encuentro de la Cátedra MSD-UIMP sobre resistencia a los antibióticos. El exceso en el consumo, el mal uso, el retraso en el diagnóstico, la carencia de alternativas y los criterios de inclusión, entre las causas.
La patronal recuerda la importancia de la Iniciativa de Medicamentos Innovadores (IMI), que ha servido, en sus dos fases, para abrir 20 convocatorias de ayudas a proyectos de investigación público-privada sobre enfermedades y medicamentos.
El CGCOF ha anunciado la presentación, durante el Congreso, de dos pósteres con los proyectos de investigación conSIGUE y AdherenciaMED, que avalan la eficacia y eficiencia de los servicios de adherencia y seguimiento farmacoterapéutico.
La Aemps ha ordenado a Glovo que deje de ofrecer medicamentos 'on line', por ir contra la ley, tras una denuncia de Ceofa. Adefarma también ha hecho lo propio ante las autoridades madrileñas, contra ésta y contra otra 'web'.
Novaltia ha comunicado la renovación, por una edición más, de la Cátedra con la Universidad San Jorge, con la que se promueve la movilidad internacional de los alumnos y proyectos relacionados con la investigación en el sector farmacéutico.
La Consejería de Salud de Murcia estudia si los tratamientos son los adecuados, para poder evitar así la aparición de efectos adversos. La iniciativa se enmarca en el Plan de Acción para Mejorar el Uso de los Medicamentos 2016-2020.
Los próximos meses estarán cargados de múltiples novedades en el ámbito político y regulatorio farmacéutico y sanitario. Diariofarma ha recopilado algunas de las más relevantes que tendrán lugar en la recta final de 2018.
A partir de un marco teórico desarrollado en la Universidad de Harvard, diversas organizaciones lideradas por The Boston Consulting Group fundaron un consorcio cuyo objetivo es avanzar en la medición de resultados de las prestaciones sanitarias
El jefe del Área de Diseños Industriales en la Oficina Española de Patentes y Marcas (OEPM), Gerardo Penas, ha indicado que los requisitos añadidos por los cambios en la ley de patentes pueden provocar un descenso acusado de éstas en España.
La innovación en el campo de antibióticos es una forma de “ganar tiempo” frente a las infecciones, pero las bacterias acaban desarrollando resistencias, situando a las vacunas como única solución definitiva frente a las infecciones resistentes.
La Subdirección General de Inspección y Ordenación Farmacéutica ha confirmado que tiene expedientes abiertos a plyzer.com y glovoapp.com, tras una denuncia de Adefarma en la que advertía de posibles prácticas ilegales.
Representantes de Farmaindustria trasladaron a los nuevos inquilinos del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidad datos y evidencias de la apuesta de la industria farmacéutica asentada en España por la I+D.
La cooperativa ha anunciado el inicio de la recogida de 'tapones solidarios' para Asdent, asociación que orienta su actividad a la difusión del conocimiento sobre esta enfermedad poco conocida a nivel médico y por la población general.
Ion Arocena, director general de Asebio anticipa las líneas de interés y las expectativas para la próxima edición de BioSpain y analiza la situación del sector y el impacto que se espera del evento de referencia para las 'biotech' españolas.
Si la Unión Europea logra armonizar el proceso de evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) evitando sucesivos procesos en cada país, los pacientes podrían acceder antes a los nuevos tratamientos
Simplificar los procedimientos de evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) apostando por una evaluación única sería lo mejor para agilizar el acceso de los pacientes a las nuevas terapias
Los hombres no están igualmente protegidos frente al virus del papiloma humano (VPH) que las mujeres, y los HSH y personas con VIH están completamente desamparados respecto al virus
El Gobierno australiano ha endurecido su política contra los antivacunas y restringe su acceso a las ayudas del Gobierno por cada hijo.
38 de los 55 laboratorios evaluados podrán beneficiarse de la reducción de aportaciones al SNS
El Ministerio de Sanidad ha confirmado, citando datos de las CCAA, que ya han sido tratados 110.674 pacientes en España desde la aprobación del Plan, con tratamientos que ofrecen una tasa de curación que ronda el 95%. Farmaindustria se felicita por ello.

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