NOTICIAS DE Investigación – PÁGINA
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“La mayoría de los usos de la IA en el desarrollo de fármacos no pueden calificarse como IA de alto riesgo según la actual Ley de IA de la UE”.
El ahora candidato del PSC a las elecciones catalanas del 12-M defiende el papel del Ministerio en su mandato pero reconoce que “alguno se aprovechó”
“Es un orgullo tener un propósito tan estimulante como el de fomentar la investigación, la innovación y la producción de medicamentos para mejorar la vida de las personas”, subraya el presidente de la entidad, Jesús Ponce
Artículo de opinión de Pilar Modamio sobre un estudio que analiza, mediante entrevistas presenciales en farmacias comunitarias, la prescripción de benzodiazepinas en personas mayores independientes en siete países europeos
Un trabajo de investigadores del ISCIII evidencia que, tras el pico epidémico de tosferina de 2015, que coincidió con la introducción de la vacunación materna, las tasas de hospitalización disminuyeron, entre un 26 y un 34%, según el grupo de edad
Jesús Ponce asegura en la asamblea general de Farmaindustria que España “tiene la oportunidad única de convertirse España en un referente mundial en innovación biomédica”
El Consejo Económico y Social presenta a la ministra su informe sobre las perspectivas de futuro del SNS en el que además demanda una apuesta por la preparación ante nuevas alertas, la universalidad efectiva del sistema y la actualización de la cartera de servicios
Aesgp, Efpia y Medicines for Europe unen fuerzas en un documento de posicionamiento para mejorar el contenido de las fichas que acompañan a los medicamentos
Casas ha obtenido 2.258 votos y la candidatura encabezada por Guillermo Bagaría ha obtenido 1.650 votos
La presidenta del COF de Zaragoza señala en el FEFE OneDay que “debemos valorar nuestro trabajo porque la labor farmacéutica merece ser remunerada”
Aspectos como la seguridad, tolerabilidad de los fármacos, estilo de vida, planificación familiar y preferencias del paciente, apuntan los neurólogos, “cobran relevancia para ajustar la eficacia del tratamiento” y “minimizar la interferencia en su vida”
Artículo de opinión de Vicente Soriano, especialista en Enfermedades Infecciosas. Vicedecano de Investigación de la Facultad de Salud de la Universidad Internacional de La Rioja
Las pruebas irán dirigidas a la detección de Tirosinemia tipo 1, cardiopatías, hipoacusia, AME, SCID, la deficiencia primaria de carnitina, la acidemia propiónica, acidemias malónicas y el déficit de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga, entre otras
Guadalajara ha acogido la XVIII Jornada Científica de la Sociedad Castellano-Mnachega de Farmacia Hospitalaria
Se trata de la primera unidad de un servicio de farmacia de toda España en recibir esta acreditación
Los días 12 y 13 de noviembre de este año se reunirán en Oviedo figuras clave de la seguridad de los medicamentos
Los avances en la lucha contra el cáncer de piel se centran en la realización de pruebas genéticas para buscar mutaciones específicas y usar fármacos dirigidos a estas dianas terapéuticas para un tratamiento más personalizado y eficaz.
En determinadas enfermedades metabólicas (obesidad, diabetes) se han identificado niveles crónicamente elevados de succinato, que podría ser un biomarcador con capacidad predictiva en la aparición de diabetes y sus complicaciones
El Consorcio Social y Sanitario de Cataluña accederá a una base de datos de acuerdos de compra innovadora actuales para facilitar el establecimiento de nuevos acuerdos en su ámbito aprovechando las experiencias previas. Además, contará con mejores herramientas de gestión y simulación de estos acuerdos.
“El desafío ahora es que los responsables políticos alineen la próxima versión de la legislación farmacéutica con los llamamientos recurrentes de los líderes europeos para impulsar la competitividad europea y construir un futuro industrial resiliente”
El Parlamento Europeo ha apoyado de forma aplastante la propuesta de directiva y reglamento que conforman el paquete farmacéutico europeo. El siguiente paso será el análisis por parte del Consejo y la negociación en trílogos para llegar a la aprobación final de la normativa.
La aprobación del nuevo Plan Profarma está a la espera de los acuerdos que se alcancen en el marco del Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica, que podría introducir modificaciones en el mismo.
Estará presidida por InsudPharma y Rovi e Invierte (Ministerio de Ciencia) serán consejeros
La viróloga, explica junto a la investigadora Lourdes Ruiz, el desarrollo que aportarán a las vacunas ARN mensajero los trabajos merecedores del Premio Nobel de Medicina 2023
Reclama que las empresas necesitan “suficiente información por adelantado” y aseguran que las consecuencias del actual reglamento crearán “un marco inviable” y conducirá a la “duplicación del trabajo”.

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