NOTICIAS DE Investigación – PÁGINA
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Un grupo de expertos reunido por Diariofarma, con el apoyo de la alianza Merck-Pfizer en inmuno-oncología, concluye que conocer la innovación que viene, aplicar nuevas fórmulas de reembolso y contar con un presupuesto adecuado son los principales retos para acceder a estos tratamientos.
Las organizaciones que representan a todos los sectores de la industria farmacéutica comunitaria y británica han remitido una carta a los responsables de la negociación en la que reclaman un proceso ordenado que no afecte al acceso.
Farmaindustria ha anunciado la firma de un convenio de colaboración con la Sociedad Española de Reumatología Pediátrica (Serpe), entre otras, para abordar cuestiones relacionadas con la nueva iniciativa de transparencia.
La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y la de Hematología y Hemoterapia (SEHH) han firmado un convenio de colaboración para la formación e investigación en inmuno-oncología.
La SEFH está ultimando una plataforma para la investigación en red, que podría ponerse en marcha después del verano, y que permitirá la realización de estudios en colaboración con otros profesionales sanitarios.
El Gobierno ha convocado una nueva edición del programa Profarma para los años 2017-2020, dando continuidad a un proyecto que impulsa la competitividad de las compañías farmacéuticas.
Liderazgo, formación, paciente y farmacoterapia integrarán los cuatro itinerarios formativos, que se completarán con 24 talleres y cuatro cursos diseñados por los grupos de trabajo de la SEFH.
Un modelo colaborativo de I+D, en el que las alianzas se establezcan en fases precoces, reduciría los costes frente a las actuales dificultades del esquema competitivo.
La eurodiputada socialista se ha reunido con miembros de la Efpia, la IMI y la ONG Global Health Advocated para reclamar el acceso a los resultados de la I+D en salud que se realiza con fondos públicos, que en la UE asciende al 40%.
España y Portugal colaborarán en compra centralizada, empezando por un biosimilar, así como en financiación y fijación de precios de medicamentos.
El Ministerio de Hacienda y Función Pública ha iniciado el trámite de audiencia con el RD que eximirá a los sanitarios de tributar por transferencias de valor de los laboratorios asociadas a formación. Farmaindustria dice estar en línea con el texto.
El COF de Tarragona celebró un encuentro con los miembros de sus Grupos de Trabajo (GdT) para agradecer su implicación para informar de los de nueva creación.
Lilly ha lanzado la 'web' www.registrosdepacientes.com con el objetivo de proporcionar información complementaria a los ensayos clínicos y favorecer la generación de datos sobre el valor del medicamento en práctica clínica habitual.
La Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC) celebró una Jornada Científica en la que se reivindicó la simplificación de la realización de ensayos clínicos, integrándolos más en la práctica asistencial, lo cual, opinan, abarataría costes.
Farmaindustria anunció la firma de un convenio con la Asociación Española de Urología (AEU), en virtud del cual se establece un marco general para facilitar la colaboración, especialmente en materia de transparencia.
La nueva consejera de Salud de Andalucía, Marina Álvarez, ha avalado las subastas por su ahorro de 425 millones y ha minimizado la existencia de desabastecimientos y su impacto en la adherencia al tratamiento.
La Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid anunció la semana pasada la puesta en marcha de un nuevo programa de atención farmacéutica a centros sociosanitarios públicos, con 10 farmacéuticos especialistas.
La Aemps y las CCAA están ultimando un borrador de RD para regular la realización de estudios observacionales, el cual, una vez cumplidos los trámites, podría aprobarse a lo largo de 2018. El objetivo es la simplificación burocrática y garantizar la idoneidad de los protocolos.
El objetivo de Sefac es adaptar su área digital ampliando sus funcionalidades, recursos y ofreciendo una imagen de mayor modernidad.
Los editores destacan la función “determinante” de los pacientes en la adopción de decisiones en procesos relacionados con acceso a medicamentos.
La directora general de Planificación, Investigación, Farmacia y Atención al Ciudadano, María Teresa Martínez, ha confirmado que ya se han definido las líneas de la Estrategia de Investigación e Innovación Biosanitaria de la Región de Murcia.
Efpia ha lanzado una campaña en la que hace un llamamiento al impulso de la colaboración público-privada en I+D para hacer frente a la complejidad que plantea la personalización de la innovación.
Las acciones girarán en torno a la dispensación de medicamentos, la atención farmacéutica, farmacología, investigación y desarrollo de terapias. El acuerdo también servirá para dar un impulso a la campaña 'Frena el sol, frena el lupus'.
Farmaindustria ha hecho públicos los datos correspondientes a las transferencias de valor realizadas en 2016, de las que destacan los pagos por formación y para el desarrollo de proyectos de I+D.
Incluyen una dotación de 900.000 euros para las investigaciones seleccionadas, que deberán girar en torno a la epidemiología, el diagnóstico, el tratamiento y otros aspectos relacionados con el VIH, la hepatitis y la hemato-oncología.

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