NOTICIAS DE Legislación – PÁGINA
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La medida responde a lo establecido en el RD 942/2025 y se mantendrá activa hasta que se encuentre disponible la aplicación telemática específica destinada a esta tarea.
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares celebra la inclusión de sus propuestas en el proyecto legislativo del medicamento, destacando la exención de deducciones y el nuevo observatorio, pero pidió revisar los precios dinámicos durante el trámite.
El pleno del CISNS acuerda posponer hasta septiembre la aprobación de los nuevos criterios comunes para el recuento y la medición de las listas de espera en el conjunto del país
Las oficinas de farmacia del País Vasco realizarán un seguimiento farmacoterapéutico a pacientes mayores de 65 años con diabetes tipo 2 que tomen ocho o más fármacos. La iniciativa cuenta con una dotación anual de 100.000 euros por parte del Departamento de Salud.
La tramitación abre un proceso clave con un panorama indefinido que obligará al Gobierno a hacer gala del mayor talante negociador para tener la norma activa a finales de este año o inicios del que viene
La Asociación Española de Medicamentos Genéricos valora las mejoras en el Proyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios, como los precios dinámicos, pero detecta "falta de alineamiento con la política europea"
"El texto recoge demandas históricas destinadas a elevar la competitividad de las empresas", aseguran
El Ministerio de Sanidad actualiza el marco normativo frente al tabaquismo con una ley que restringe la venta de vapeadores a tiendas especializadas, restringe la publicidad exterior y recupera el Observatorio para la Prevención.
La industria ve en el texto aprobado por el Consejo de Ministros una oportunidad para adaptar el marco normativo, aunque advierte de que el incremento fiscal y las bajadas de precio pueden afectar a la atracción de inversiones y al suministro de fármacos.
La diputada y portavoz sanitaria en el Congreso afronta el nombramiento con el propósito de liderar un cambio político en el municipio.
La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) reclamó que el texto definitivo de la futura Ley de los Medicamentos excluya a estos tratamientos de la disposición adicional (DA) sexta para preservar el marco regulatorio específico que, a su juicio, les reconoce la legislación europea y española.
En su último intercambio anual de puntos de vista con la comisión de salud del Parlamento Europeo, Emer Cooke aborda los desafíos de la reforma del sector, el desabastecimiento de críticos y la necesidad de priorizar la perspectiva de género en la investigación clínica
El director general de la federación internacional, David Reddy, critica con dureza la actitud de de Alemania: "Las medidas adoptadas desincentivan la investigación científica y reducen la disponibilidad de vacunas y medicamentos para los pacientes"
La Asamblea General de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar) analiza en su asamblea anual el impacto de las nuevas regulaciones, con especial atención al Anteproyecto de Ley de los Medicamentos y a las medidas propuestas para asegurar el acceso equitativo a las terapias.
La patronal de la industria farmacéutica europea aplaude las disposiciones en materia de propiedad intelectual recogidas en el tradado
La Federación Internacional Farmacéutica lanza un documento técnico para la campaña del Día Mundial de los Farmacéuticos de 2026, con el lema 'Empoderando a los farmacéuticos para futuros más saludables', orientada a optimizar el uso de fármacos.
La 62ª Reunión Anual de la Asociación de la Industria del Autocuidado de Europa analizó en Berlín el papel estratégico de la prevención y la necesidad de un marco regulatorio predecible y proporcionado ante la presión de los sistemas sanitarios.
La Comisión de Salud Pública da luz verde al acuerdo interinstitucional con lo que cierra formalmente los pasos previos a su adopción.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, avanzó que el Gobierno español repara una propuesta para crear un mecanismo europeo de compra de innovación en la fase previa a la financiación, desde la autorización de la EMA hasta la decisión de precio.
Tras la aprobación de la reforma sanitaria en Alemania, la Efpia manifiesta su preocupación por unas medidas que comprometen la competitividad económica a largo plazo y debilitan las condiciones de reembolso para los nuevos medicamentos.
La reforma del marco de los microorganismos modificados genéticamente avanza con la posición del Consejo de la UE. La patronal demanda que el texto definitivo evite criterios restrictivos que dejen fuera a las aplicaciones industriales.
El Senado incorpora una enmienda del PP sobre la financiación del programa neonatal en la Ley de Cribrados, lo que obliga a devolver el texto al Congreso. La aprobación definitiva de la norma, que también modifica la Ley de Garantías para blindar la confidencialidad de precios y acuerdos de financiación de los medicamentos, podría quedar para los plenos extraordinarios de 14 y 23 de julio.
El presidente de la Junta de Andalucía anuncia la composición del nuevo Gobierno andaluz de coalición. Antonio Sanz repetirá al frente de la Consejería de Sanidad y asumirá además la vicepresidencia primera del Ejecutivo autonómico.
Junto con Irlanda, Francia y Países Bajos, nuestro país fronta una petición de sanciones financieras por el incumplimiento en la trasposición de la Directiva NIS2 para proteger las redes y sistemas de información.

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