NOTICIAS DE Legislación – PÁGINA
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La industria farmacéutica innovadora cuestiona la modificación de la adenda al convenio entre el Servicio Andaluz de Salud y el Cacof, considerándola insuficiente.
Las CC.AA. tendrán un objetivo de déficit del -0,1% en los tres próximos años y la ministra Montero asegura que “el respeto a las reglas fiscales” será “compatible con seguir impulsando el refuerzo y el mantenimiento de los servicios públicos como la sanidad"
La propuesta del grupo popular de dar comisión propia a la salud es rechazada por el resto de grupos que consideran que podría generar “enfoques aislados”
En el modelo que según el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, inspira la regulación española en materia de protección medioambiental de la actividad relacionada con medicamentos hay un equipo especializado integrado por representantes de varios ministerios.
Segunda parte de la entrevista al secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla.
Entrevista con el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, en la que aborda los cambios legislativos más relevantes en materia farmacéutica que serán una realidad a corto y medio plazo.
Fedifar presenta un estudio en el que respalda con datos “la importancia social de los mayoristas farmacéuticos en ámbitos como el sanitario, el social, el económico y el medioambiental
Alberto Martínez asegura que trabajará “desde la escucha y el diálogo” en su primer acto público como consejero
El consejero de Sanidad, Alejandro Vázquez reclama la urgencia de un nuevo modelo de financiación que contemple las características propias de la comunidad castellana
La Federación pone a disposición de la consejera madrileña los activos de la distribución farmacéutica de gama completa para abordar los problemas de escasez de medicamentos
Entrevista al consejero de Sanidad de la Comunidad Valenciana en la que hace balance de su primer año en el cargo.
El Ministerio de Sanidad incluirá criterios medioambientales en el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y en la Ley de Garantías para que influyan en las decisiones de financiación y precio de los medicamentos.
Patología y fisiopatología, tecnología biofarmacéutica, genética y farmacogenómica, inmunología, farmacia clínica, atención farmacéutica, farmacia social, salud pública incluida la epidemiología, práctica farmacéutica y farmacoeconomía, entre las nuevas competencias que abarca la modificación de la norma sobre el reconocimiento de cualificaciones europea
Expertos analizan la situación del acceso a los medicamentos y proponen mejoras en los procesos de acceso rápido, evaluación de tecnologías sanitarias, y financiación, en un curso de verano de la Universidad Complutense de Madrid.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha asegurado que el texto articulado del Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, será expuesto para alegaciones antes de fin de julio.
Diariofarma ha organizado un coloquio en relación con las obligaciones medioambientales relacionadas con el medicamento y las nuevas regulaciones que llegarán próximamente a consecuencia de la aprobación del paquete legislativo europeo farmacéutico.
La patronal de la industria de medicamentos sin marca aborda su aniversario trabajando por un ecosistema que promueva un mercado competitivo en la UE
La Agencia lanza una serie de recomendaciones a los Estados miembros para hacer frente a los problemas de suministros como Ozempic ( semaglutida), Saxenda (liraglutida), Trulicity (dulaglutida) y Victoza (liraglutida)
Las farmacéuticas Irene Escudero (Zaragoza), y Ana Cárdeno (Badajoz), presidirán las respectivas delegaciones
El Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos advierte en su séptimo informe del ‘efecto embudo’ de la reforma farmacéutica y la menor participación de las asociaciones de pacientes
La jornada ‘Impacto de los biosimilares en la sostenibilidad y en el acceso’, aúna voluntades en las comisiones de Sanidad de Congreso y Senado por mejorar el encaje de estos fármacos en competencia y viabilidad del mercado
PSOE y PP han coincidido en el Senado en la necesidad de impulsar cambios al modelo de financiación y precio de los medicamentos en España para acelerar el acceso.
El organismo propuesto dependería de la Comisión y su objetivo estaría orientado a “aportar coherencia” a un “marco legislativo fragmentado”, así como a dar a Europa “un nuevo enfoque a su ecosistema de ciencias biológicas”
El Tribunal Supremo (TS) ha anulado el inciso "sujetos a prescripción" del artículo 2.2.a) del Real Decreto 666/2023, que regula los medicamentos veterinarios, tras el recurso presentado por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF).
La ministra de Sanidad, Mónica García, ha asegurado que tras el verano se hará público en Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica, que debe conciliar la innovación, producción y sostenibilidad, con las directrices y liderazgo del sector público.

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