NOTICIAS DE Legislación – PÁGINA
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Asegura que su objetivo es para la transposición de la norma europea y “dar tiempo a las administraciones para que encuentren una solución y evitar así la indefensión de los mayores”
“Han actuado de forma contundente” asegura el presidente del Gobierno en referencia a García y la vicepresidenta Yolanda Díaz, tras sus intervenciones en relación a la dimisión de Iñigo Errejón
Las terapias ‘one-shot’, tratadas en el 69 Congreso SEFH celebrado en La Coruña, plantean desafíos en financiación y normativa. Expertos sugieren un enfoque multidisciplinar y nuevos modelos para optimizar su implementación en hospitales.
El director del Grupo de Innovación del Instituto de Investigación Sanitaria San Carlos (IdSSC), Julio Mayol, asegura que los retos de ‘revolución’ que provocan la entrada de los procesos de Inteligencia Artificial (IA) en las organizaciones sanitarias “no están en las máquinas, sino en las personas”
Durante el seminario Industria Farmacéutica y Medios de Comunicación, diversos representantes de Farmaindustria analizaron los desafíos del sector farmacéutico a nivel global y nacional. Su presidenta, Fina Lladós, destacó la importancia de la innovación y la necesidad de alianzas para recuperar la competitividad en Europa.
El aumento de la temperatura global, los obstáculos en el transporte internacional o la custodia de productos son factores decisivos para la logística de los productos biológicos o farmacológicos, aseguran los expertos reunidos en la I Jornada sobre Logística Sanitaria
El Ministerio de Sanidad servido de sede para la presentación del informe "Hacia la equidad en Salud", en el que expertos y actores del ámbito sanitario proponen fortalecer la Atención Primaria para reducir desigualdades en salud.
Los CAR-T han transformado la terapéutica, con avances tanto académicos como industriales. Sin embargo, expertos alertan sobre la necesidad de no confundir sus roles y de potenciar alianzas estratégicas para el futuro.
La Efpia reclama la evaluación urgente del Reglamento de Ensayos Clínicos y la adopción de medidas que armonicen y simplifiquen el panorama en toda la UE: Entre 2013 y 2023, el número pacientes reclutados para ensayos clínicos en todo el mundo ha aumentado un 12%, pero el porcentaje de europeos se ha reducido un 20%
La industria europea asegura que la Directiva de Tratamiento de Aguas Residuales Urbanas “será contraria al trabajo de la Comisión y los Estados miembros sobre competitividad y medicamentos críticos”
“Este es un momento de cambios”, advierte la directora de la Aemps durante la VIII Jornada nacional en la que se analizaron experiencias y colaboraciones entre centros nacionales y europeos
La SEFH intensifica su esfuerzo por ser un actor clave en la política sanitaria, enfocándose en visibilizar el valor de los farmacéuticos hospitalarios en la toma de decisiones públicas y normativas.
Asegura que “corre el riesgo de echar por tierra los esfuerzos de Europa por mejorar la disponibilidad, asequibilidad y accesibilidad de los medicamentos”
Mónica García: “No se trata solo de reaccionar ante los problemas cuando surgen, sino de crear una infraestructura ética que haga más difícil que ocurran comportamientos corruptos o poco éticos desde el principio”
Plantea modificar la Ley de Garantías para que reconozca la necesidad de “apostar por la producción” de estos fármacos
Estos fondos se obtienen del porcentaje que se aplica a los laboratorios sobre las ventas de medicamentos que se financian con fondos públicos y se destinan a la mejora de programas que mejoren la cohesión sanitaria, el uso racional de los medicamentos, el Plan Nacional de donación de médula ósea y el Plan Nacional de Sangre de Cordón Umbilical (SCU).
La red de agencias europeas de medicamentos presentan en consulta pública el proyecto EMANS, que estará basado basará en seis líneas de actuación
La nueva norma que "permitirá un suministro continuo de medicamentos" ha sido incluida como una de las  prioridades del nuevo mandado de la Comisión Europea
Implica la revisión de los precios de 17.655 presentaciones de medicamentos, de los cuales 13.933 están dispensables en farmacia y 3.722, en hospital.
Diversos expertos cuestionan en un encuentro de la SEHH que los datos del informe sobre acceso a fármacos en Europa: no ofrece “la visión completa”
En el caso de los biosimilares se han más que triplicado: 25 en el primer y segundo trimestre de 2024 en comparación 8 con en el mismo período del año pasado
La industria europea, aunque apoya el Reglamento de la taxonomía de la UE redactado por la Plataforma de Finanzas Sostenible, duda que el mismo pueda ser aplicable a la producción de medicamentos sin mejorar sus definiciones actuales
La  Agencia de Atención Integrada Social y Sanitaria y el despliegue de la Agencia de Salud Pública de Cataluña serán prioritarias esta legislatura
La nueva norma persigue “actualizar” el régimen jurídico y la legislación sobre establecimientos y servicios no contemplados en la ley como botiquines y unidades de radiofarmacia

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